Amelogenin基因座在4例亲子鉴定中等位基因分型缺失的分析

发布时间：2019-06-20 02:39

【摘要】：目的应用PowerPlex~汶21 System试剂盒和AGCU21+1 STR荧光检测试剂盒作为补充位点试剂盒出现的Amelogenin基因座X片段缺失情况。方法应用Investigator Argus X-12 Kit试剂盒和Microreader?19X ID System试剂盒扩增并进行毛细管电泳,检测出完整的X基因座分型。结果 2013年3月至2016年12月,共发现4例男性个体出现Amelogenin基因座X片段缺失情况。结论应用PowerPlex~汶21 System试剂盒和AGCU21+1STR荧光检测试剂盒进行日常法医物证检案时,偶尔发生Amelogenin基因座X片段缺失,利用其他法医物证鉴定试剂盒进行验证可确保正确的基因分型。
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【作者单位】： 复旦大学基础医学院法医学系;
【分类号】：D919.4

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本文编号：2502844