QuEChERS-LC/MS快速检测兽用麻药“舒泰”

发布时间：2021-08-25 03:03

　　目的本文对兽药"舒泰"中有效成分进行了结构确证,并建立了生物检材中替来他明和唑拉西泮的快速检验方法。方法在血液和尿液的生物检材中,通过加标实验,经QuEChERS萃取后,进行LC/MS对替来他明和唑拉西泮的定性定量检测分析。结果在血液和尿液的生物样品的加标实验中,替来他明的RSD%在0.5%～3.5%,唑拉西泮的RSD在0.5%～1.1%;替来他明的回收率在75.8%～100.3%,唑拉西泮的回收率在68.8%～76.6%,其中血液中替来他明的方法检出限为0.16ng/mL,尿液中为0.20ng/mL,唑拉西泮在血液中的方法检出限0.17ng/mL,尿液中为0.22ng/mL。结论建立的QuEChERS萃取方法,操作流程简便,方法重现性好,只需100μL取样量,更适合于痕量生物检材中替来他明和唑拉西泮的检验分析。 

【文章来源】：中国法医学杂志. 2020,35(01)CSCD

【文章页数】：4 页

【部分图文】：

替来他明GC/MS特征碎片离子图及碎裂途径

唑拉西泮GC/MS特征碎片离子图及碎裂途径

将替来他明和唑拉西泮的混合标准溶液分别配置成0.05、0.1、1、5、10、20、50、100ng/mL进行仪器的线性范围及仪器检出限测试（仪器检出限为实际最低检出量）（如表1）。2.3 QuEChERS萃取方法的加标回收率、精密度及方法回收率

【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3361258