超高效液相色谱-串联质谱法测定血液中20种常见毒品

发布时间：2021-10-20 09:03

　　血液样品用乙腈提取,再以8 000r·min-1转速离心10min,取上清液,经0.22μm有机滤膜过滤,采用超高效液相色谱-串联质谱法测定滤液中20种常见毒品的含量。以ACQUITY UPLC HSS C18色谱柱为固定相,以不同体积比的乙腈和pH 3.0的5mmol·L^-1甲酸铵溶液的混合液为流动相进行梯度洗脱,串联质谱分析中采用电喷雾正离子源和多反应监测模式。20种毒品的质量浓度均在10.0～100μg·L^-1内与其对应的峰面积呈线性关系,检出限（3S/N）为0.10～5.00μg·L^-1。以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率为42.3%～113%,测定值的日内相对标准偏差（n=5）为0.050%～15%,日间相对标准偏差（n=3）为2.1%～15%。 

【文章来源】：理化检验(化学分册). 2019,55(11)北大核心CSCD

【文章页数】：8 页

【部分图文】：

图１２０种毒品混合标准溶液的ＭＲＭ色谱图（表１中前１０种毒品）（ｉ）

白利文，等：超高效液相色谱－串联质谱法测定血液中２０种常见毒品（ｋ）ＭＤＭＡ（ｌ）ＭＡ（ｍ）地芬诺酯（ｎ）美沙酮（ｏ）可待因（ｐ）吗啡（ｑ）ＭＤＡ（ｒ）盐酸麻黄碱（ｓ）甲卡西酮（ｔ）ＡＭ图２２０种毒品混合标准溶液的ＭＲＭ色谱图（表１中后１０种毒品）Ｆｉｇ．２ＭＲＭｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｍｓｏｆｍｉｘｅｄｓｔａｎｄａｒｄｓｏｌｕｔｉｏｎｏｆ２０ｄｒｕｇｓ（ｔｈｅｌａｓｔ１０ｄｒｕｇｓｉｎＴａｂ．１）·９６２１·

【参考文献】：
期刊论文
[1]大数据背景下的毒品犯罪治理[J]. 吴厚军,雷会,龙贤.  人民法治. 2018(12)
[2]GC、GC-MS法定性定量法检测血液和尿液中阿片类毒品及其代谢物的含量[J]. 努尔艾力·塔依尔,毛新民,车文森,艾斯凯尔·艾尔肯,艾克拜尔·热合曼.  新疆医科大学学报. 2016(07)
[3]UPLC-MS/MS法同时测定尿液中的6种苯丙胺类毒品[J]. 李瑶,刘荣,张琳,王朝虹,李虹,刘勇,赵蒙.  分析试验室. 2015(09)
[4]毛细管固相微萃取/UPLC-MS/MS测定血浆中毒品成分[J]. 王毅,刘子秋,王炯.  中国法医学杂志. 2014(04)
[5]顶空固相微萃取与气质联用法同时快速检测尿样中14种常见滥用药物[J]. 高凡钦,黄克建,李宏森,刘晓锋,林翠梧.  分析试验室. 2014(05)
[6]苯丙胺类毒品及其衍生物的气相色谱-红外光谱分析[J]. 张润生,王跨陡,龚飞君,叶海英,张玉荣,严松茂,杜一平,张维冰.  分析化学. 2012(06)
[7]高效液相色谱-串联质谱法检测人血液中常见毒品残留量[J]. 张睿,王海涛,吴斌,姚燕林,陶宏锦,丁永健,段宏安,刘建,徐聪林,徐文科.  分析试验室. 2011(10)
[8]LC-MS法同时检测人血浆中杜冷丁、曲马多和美沙酮[J]. 黄爱芳,李建波,冯露敏,叶雪梅,王贤亲.  中国卫生检验杂志. 2010(12)
[9]毛细管区带电泳同时检测人尿和头发中6种毒品[J]. 孟梁,臧祥日,申贵隽,王正巧,王莉莉,祝玲.  分析化学. 2010(10)
[10]气相色谱法同时测定大麻、海洛因和鸦片中的8种组分[J]. 许庆琴,杜黎明,曹玺珉.  分析化学. 2003(08)



本文编号：3446627