论药品专利保护与公共健康之冲突与协调
发布时间:2023-03-20 05:22
近年来,随着艾滋病、非典、禽流感等世界性重大传染疾病的爆发和流行,一系列公共健康问题日益凸现。拥有世界上3/4以上人口的发展中国家因缺乏药品所引起的跨国界公共健康危机越来越成为全世界关注的焦点。药品专利与公共健康维护的冲突问题也愈演愈烈,成为WTO架构下极为重要而迫切的议题。如何平衡药品专利保护与维护公共健康的关系成为一个复杂的法律问题,也成为知识产权保护争议最大的领域之一。 本文将研究发展中国家所面临的药品专利保护与公共健康维护之间的冲突问题。首先,提出药品专利制度与全球公共健康问题,分析药品专利与公共健康维护二者之间的冲突。其次,评析《多哈宣言》和《总理事会决议》等WTO为解决二者之冲突而采取的一系列举措,阐明其不足之处及其局限性。随后,通过比较分析法和案例分析法,探讨发展中国家可采取的协调药品专利与公共健康维护之冲突的对策,寻求缓解发展中国家公共健康危机的措施。最后,着重结合我国的现状,分析我国的药品专利保护制度和公共健康问题,指出我国法律规定的不足之处并提出相关完善建议,同时提出中国解决药品专利保护与公共健康维护冲突的对策。
【文章页数】:50 页
【学位级别】:硕士
【文章目录】:
摘要
ABSTRACT
第一章 绪论
1.1 药品专利概述
1.2 二十一世纪全球公共健康问题
1.3 药品专利保护与公共健康的冲突
1.3.1 药品专利对公共健康的影响
1.3.2 专利权与健康权的冲突
第二章 药品专利保护与公共健康冲突在国际间的协调
2.1 TRIPS关于公共健康利益保护的例外
2.2 《TRIPS协议与公共健康多哈宣言》
2.2.1 《多哈宣言》的主要内容
2.2.2 《多哈宣言》的意义及局限性
2.3 《关于实施 2.3.1 《决议》的主要内容
2.3.2 《决议》的意义及局限性
2.4 《关于修改TRIPS协议的议定书》
第三章 发展中国家协调药品专利保护与公共健康冲突的途径
3.1 协调冲突的主要法律途径
3.1.1 灵活运用TRIPS协议的弹性条款
3.1.2 利用药品专利强制许可制度
3.1.2.1 专利强制许可
3.1.2.2 发展中国家运用药品专利强制许可的实践
3.1.2.3 药品强制许可制度对发展中国家的意义
3.1.3 利用药品的平行进口
3.1.4 利用Bolar例外
3.2 协调冲突的非法律性途径
3.2.1 争取TRIPS协议修正案的尽快形成
3.2.2 利用药品捐赠增强药品的可获得性
3.2.3 技术转让与技术援助
第四章 我国协调药品专利保护与公共健康冲突的对策
4.1 我国的公共健康概况
4.2 我国药品专利保护的历史及现状
4.3 我国协调药品专利保护与公共健康冲突的对策
4.3.1 实施强制许可
4.3.1.1 我国有实施强制许可制度的需要和条件
4.3.1.2 强制许可制度在我国的适用
4.3.1.3 《专利法》第三次修改后我国强制许可规范存在的不足
4.3.1.4 对强制许可规范的完善建议
4.3.2 平行进口专利药品
4.3.3 利用Bolar例外
4.3.4 加强对中药及传统知识和遗传资源的保护
第五章 结论
参考文献
致谢
作者和导师简介
北京化工大学硕士研究生学位论文答辩委员会决议书
本文编号:3766772
【文章页数】:50 页
【学位级别】:硕士
【文章目录】:
摘要
ABSTRACT
第一章 绪论
1.1 药品专利概述
1.2 二十一世纪全球公共健康问题
1.3 药品专利保护与公共健康的冲突
1.3.1 药品专利对公共健康的影响
1.3.2 专利权与健康权的冲突
第二章 药品专利保护与公共健康冲突在国际间的协调
2.1 TRIPS关于公共健康利益保护的例外
2.2 《TRIPS协议与公共健康多哈宣言》
2.2.1 《多哈宣言》的主要内容
2.2.2 《多哈宣言》的意义及局限性
2.3 《关于实施
第6段的决议》
2.3.2 《决议》的意义及局限性
2.4 《关于修改TRIPS协议的议定书》
第三章 发展中国家协调药品专利保护与公共健康冲突的途径
3.1 协调冲突的主要法律途径
3.1.1 灵活运用TRIPS协议的弹性条款
3.1.2 利用药品专利强制许可制度
3.1.2.1 专利强制许可
3.1.2.2 发展中国家运用药品专利强制许可的实践
3.1.2.3 药品强制许可制度对发展中国家的意义
3.1.3 利用药品的平行进口
3.1.4 利用Bolar例外
3.2 协调冲突的非法律性途径
3.2.1 争取TRIPS协议修正案的尽快形成
3.2.2 利用药品捐赠增强药品的可获得性
3.2.3 技术转让与技术援助
第四章 我国协调药品专利保护与公共健康冲突的对策
4.1 我国的公共健康概况
4.2 我国药品专利保护的历史及现状
4.3 我国协调药品专利保护与公共健康冲突的对策
4.3.1 实施强制许可
4.3.1.1 我国有实施强制许可制度的需要和条件
4.3.1.2 强制许可制度在我国的适用
4.3.1.3 《专利法》第三次修改后我国强制许可规范存在的不足
4.3.1.4 对强制许可规范的完善建议
4.3.2 平行进口专利药品
4.3.3 利用Bolar例外
4.3.4 加强对中药及传统知识和遗传资源的保护
第五章 结论
参考文献
致谢
作者和导师简介
北京化工大学硕士研究生学位论文答辩委员会决议书
本文编号:3766772
本文链接:https://www.wllwen.com/falvlunwen/guojifa/3766772.html