TRIPS体制下的药品专利强制许可制度

发布时间：2023-05-26 19:03

　　本文将公共健康问题与药品专利强制许可置于TRIPS框架下进行研究。本文主要由四部分内容组成。 文章第一部分旨在简要全面介绍专利强制许可制度。从强制许可的定义出发,遵循时间线索,叙述了专利强制许可制度的形成发展史,分析了该制度的作用。之后围绕药品专利强制许可这一主题,该部分主要分析了药品专利保护与药品可及性之间的关系,认为这种关系是可以构成药品专利强制许可的正当性来源的。 文章第二部分论述了WTO框架下药品专利强制许可机制之构成。按照成形时间,本部分对TRIPS协定第31条《、TRIPS协定与公共健康宣言》《、执行TRIPS协定与公共健康宣言第六段的决议》及《修改〈与贸易有关的知识产权协定〉议定书》等重要法律文件进行分析,重点在于论述以上各法律文件之间的内在联系和继承发展。 文章第三部分根据现行有效的调节药品专利强制许可制度的国际立法,区分不同成员方在使用药品专利强制许可中可能出现的三种不同情形,分别讨论了下一成员方在不同情形可能面对的规则的灵活性和局限性,通过对其的分析希望达到趋利避害,充分利用现有规则的目的。 文章第四部分从我国公共卫生目前状况出发,依照我国药品专利强制许可制度的发展...

【文章页数】：51 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
摘要
ABSTRACT
引言
一、公共健康危机与药品专利强制许可
    （一） 专利强制许可的发展过程
        1、专利权的封建赏赐时期的专利撤销制度
        2、专利权的制度化保护与限制时期
        3、专利权的国际保护时期
    （二） 药品专利保护与药品可及性
        1、药品专利保护对新药可及性的意义
        2、药品专利保护对现有药品可及性的影响
        3、小结
二、TRIPs 体制下的药品专利强制许可制度
    （一） TRIPs 协议第31 条
        1、TRIPS 协议第31 条的内容分析
        2、对TRIPS31 条的评价
    （二） 多哈宣言
        1、《多哈宣言》与药品专利强制许可有关的内容分析
        2、对《多哈宣言》有关药品专利强制许可内容的评价
    （三） 《关于TRIPs 协议和公共健康的多哈宣言第六段的执行决议》
        1、《执行决议》的内容分析
        2、对《执行决议》的评价
    （四） 《修改〈与贸易有关的知识产权协定〉议定书》（以下简称《议定书》
        1、《议定书》内容分析
        2、对《议定书》的评价
    （五） 小结
三、TRIPs 体制下药品专利强制许可制度的灵活性与局限性
    （一） 成员方自身具有生产能力，在其内部实施强制许可的情形
        1、灵活性
        2、局限性
    （二） 欠缺生产能力的成员方作为进口成员方实施强制许可的情形
        1、灵活性
        2、局限性
    （三） 作为出口成员方实施强制许可
        1、灵活性
        2、局限性
    （四） 小结
四、我国的药品专利强制许可制度
    （一） 我国的公共健康状况
    （二） 有关药品专利强制许可制度在我国的发展
        1、1984 年专利法
        2、1992 年《专利法》第一次修订
        3、2000 年《专利法》第二次修订
        4、《专利实施强制许可办法》
        5、《涉及公共健康问题的专利实施强制许可办法》
        6、2008 年《专利法》第三次修订
    （三） 我国药品专利强制许可制度较为严格繁琐
        1、对强制许可申请人的要求过高
        2、对有关专利强制许可的争议解决作出了进行司法审查的单一规定，增加强制许可程序的繁琐程度
        3、对强制许可的一些灵活性规定缺乏较具体的规则或指南
    （四） 对改善我国药品专利强制许可制度的建议
五、结语
参考文献
致谢



本文编号：3823107