药品数据保护的比较分析与立法选择
发布时间:2017-08-03 17:19
本文关键词:药品数据保护的比较分析与立法选择
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【摘要】:TRIPS协议第39.3条首次在国际层面规定了数据保护的义务。我国是否履行了该义务的入世承诺,是中美之间重要的争议。为缓解相关的国际压力,需要构建合理的数据保护制度,梳理世界各国如何实施第39.3条具有重要的借鉴意义。从数据保护的属性来看,包括禁止占用(商业秘密)、数据专有权和市场专有权等立法模式。在具体制度上,依据TRIPS协议第39.3条,各国详细规定药品数据受保护的条件,重点界定新型化学成分与新药的关系及其范围,明确数据保护的权利内容和保护期限,构建保障公共健康的数据保护限制制度。我国应借鉴这些规定,修订《药品管理法》以完善药品数据的保护。
【作者单位】: 南京师范大学法学院;
【关键词】: TRIPS协议 药品数据保护 专有权 新型化学成分 药品可及性
【基金】:中国博士后科学基金项目“药品创新知识产权保护:国际趋势与中国应对策略”(2012M510678)的阶段性成果
【分类号】:D922.16;D997.1
【正文快照】: A一、问题的提出在知识产权领域,长期存在的争议是如何协调药品可及性与知识产权保护。人们把大量的注意力投入了药品专利保护之上。然而,影响药品可及性的知识产权规则不仅仅来自于专利制度。在国际协议谈判过程中,在人权语境下药品可及性与知识产权保护的所有论争中,很大程
【参考文献】
中国期刊全文数据库 前1条
1 梁志文;;药品数据的公开与专有权保护[J];法学;2013年09期
【共引文献】
中国期刊全文数据库 前3条
1 王林;杨坚争;;网上商业数据保护立法研究[J];当代经济管理;2014年07期
2 邹欣芯;;药品说明书的著作权问题探析[J];法制与社会;2014年15期
3 褚童;;论药品试验数据保护中的数据独占保护制度[J];金陵法律评论;2013年01期
【二级参考文献】
中国期刊全文数据库 前2条
1 刘春田;郑璇玉;;商业秘密的法理分析[J];法学家;2004年03期
2 李明德;杜邦公司诉克里斯托夫——美国商业秘密法研究[J];外国法译评;2000年03期
中国重要报纸全文数据库 前1条
1 本报评论员 祝乃娟;[N];21世纪经济报道;2012年
【相似文献】
中国期刊全文数据库 前10条
1 张晓萌,邱家学;浅析数据保护在中国的发展[J];上海医药;2005年09期
2 任晓玲;;个人数据保护立法推动技术创新——欧盟拟修订《数据保护指令》[J];中国发明与专利;2011年01期
3 ;德国:完善数据保护[J];信息系统工程;2013年02期
4 李小汇;;个人数据保护德国有长处[J];中国国情国力;1997年12期
5 陈e,
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