市场背景下药品行业监管的法律规制

发布时间：2021-07-10 01:15

　　本文作为市场规制法学方向的论文，力求对完善我国的药品监管工作提供参考依据。对于药品的监督和管理，虽然我国在近些年来都将其作为政府的一项重要议题，也在具体的工作中有所改善，但由于医药体制的改革和发展，在现实的执法工作中依然存在着很多的弊病和问题。本文的目的就在于让读者对我国药品行业监管的现状和潜在的问题有所了解，对我国药品监管法的完善提出一些切实可行的建议。本文共分为三部分：第一部分开篇立论，首先从整体入手，介绍了我国药品监管体制变革的过程和药品行业监管所依据的法律体系的构建。再从药品安全、药品广告、药品商业贿赂，以及农村偏远地区的药品监管等具体几方面来详细介绍我国药品行业监管的现状。其次，透过我国药品行业市场监管现状归纳出执法工作中潜在的问题，并且从具体几个方面分析其原因所在。我国药品市场监管体制从建国起至今一直处于发展和变革之中。2003年国家食品药品监督管理局成立标志着以中央政府领导为主，省以下垂直管理的药品监督管理机构正式建成。经过五年的发展，到2008年底，国家食品药品监督管理局由卫生部接管，国务院将省、市、县三级食品药品监督管理机构与同级卫生部门职能进行整合，将药品监管改为地... 

【文章来源】：吉林财经大学吉林省

【文章页数】：43 页

【学位级别】：硕士

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论文摘要
Abstract
引言
一、 我国药品行业市场监管的现状及问题
    （一） 我国药品行业市场监管的现状
    （二） 我国药品行业市场监管存在的问题
        1. 药品监管主体职权不明确
        2. 药品行业监管依据不健全
        3. 药品行业市场监管法律监督力度不够
        4. 药品行业市场监管人员素质不高
        5. 对“医药代表”的监管不到位
二、 国外药品行业市场监管的比较分析
    （一） 大陆法系药品行业市场监管
        1. 日本药品监管体制
        2. 德国药品监管体制
    （二） 英美法系药品行业市场监管
        1. 美国药品监管体制
        2. 英国药品监管体制
    （三） 国外药品行业市场监管体制对我国的启示
三、 完善我国药品行业市场监管的构想
    （一） 转变监管体制，完善监管机构
    （二） 强化监管依据，健全法律体系
    （三） 规范监管程序，注重监管透明化
    （四） 加大监管监督力度，确立责任追究制度
    （五） 加强依法监管意识，提高监管人员素质
结论
参考文献
后记



本文编号：3274880