膜分离耦合氧化技术降解草甘膦副产盐中有机物

发布时间：2021-08-11 18:02

　　甘氨酸法生产草甘膦,产生了大量的草甘膦副产盐,由于其有机物含量较高,无法在其他行业得到应用,导致了大量副产盐的浪费。探索副产盐中有机物的去除方法,实现草甘膦副产盐的资源化回用。膜分离技术去除大部分大分子量有机物,再采用氧化技术去除膜淡液中少部分有机物。通过膜分离耦合氧化技术处理后,达到了一次精制盐水指标。通过本技术的处理,草甘膦副产盐中的有机物得到了有效去除,草甘膦副产盐在其它行业得到应用成为可能。 

【文章来源】：山东化工. 2020,49(17)

【文章页数】：4 页

【部分图文】：

工艺流程简图

每组取200 m L盐水，KPS与TOC的物质的量比控制为1.0，反应温度控制在90℃，反应前配置1 mol/L的盐酸溶液和1 mol/L的氢氧化钠溶液调节盐水的p H值，控制各组待反应料液的p H值分别为1.0、3.0、5.0、7.0、9.0、11.0、13.0，在磁力搅拌器恒温搅拌反应4 h。待反应结束后，静置沉淀适当时间，清液采用滤纸过滤，取过滤清液检测TOC，结果如图2。从图2可知:在强酸性条件下，TOC的去除率较在碱性和中性低，这可能是因为在强酸环境下，产生的·SO4-在极短的时间内相互碰撞，并发生湮灭反应，硫酸根自由基无法接触到有机物就湮灭，从而导致TOC的去除率降低。在强碱性环境中，由于·SO4-与OH-反应生成·OH，·OH具有较强的氧化性，但由于·OH的半衰期较短，还没有接触有机物就湮灭掉，TOC的去除率降低。因此，最佳p H值应该在3附近[11-14]。

每组取200 m L料液，KPS与TOC的物质的量比控制为1.0，反应前先用1 mol/L的盐酸调节料液p H值为3.0，反应温度分别控制在75、80、85、90、95℃，在磁力搅拌器中加热恒温搅拌反应4 h。反应结束后，将料液静置沉淀适当时间，用滤纸过滤后，取过滤清液检测TOC含量，结果如图3所示。从图3可知，反应温度的升高，TOC的去除率呈现先增加后降低的趋势。根据Arrhenius阿伦尼乌斯方程k=k0exp (-Ea/RT)，反应速率系数与温度有关，温度升高，反应速率系数增大，反应速度加快，单位时间产生的·SO4-的量更大，表现为TOC的去除率更高。在高于85℃环境中，TOC去除率降低，这是因为温度过高，KPS热激活产生·SO4-的同时也产生大量的H+，导致溶液的p H急速降低，在p H较低的环境中，·SO4-和·OH以及H+和·OH均发生湮灭反应，从而导致氧化效果降低[14]。

【参考文献】：
期刊论文
[1]草甘膦废水处理技术研究进展[J]. 张哲飞,周长印,赵海彤,赵世杰.  山东化工. 2018(10)
[2]次氯酸钠氧化—磷酸铵镁沉淀法处理草甘膦废水并回收磷[J]. 李永峰,王欢,朱利军,贺子良,刘锐平.  化工环保. 2017(06)
[3]膜分离-氧化法去除草甘膦生产线上副产盐中的有机物[J]. 吴哲峰,邱晖,程棋波,汪勇,谢柏明,赵经纬.  农药. 2015(10)
[4]采用膜技术资源化回收草甘膦母液废水研究[J]. 张海滨,张小宏,范新华,沈书群,瞿峰.  农药科学与管理. 2011(02)
[5]草甘膦废水治理技术研究[J]. 程迪.  今日农药. 2009(04)

硕士论文
[1]微波协同敏化剂+高级氧化降解高盐有机废水中有机物[D]. 魏超.浙江理工大学 2019



本文编号：3336629