制药企业实施GMP下的全面质量管理方法分析

发布时间：2021-04-18 05:02

　　GMP是《药品生产质量管理规范》的缩写,是我国对制药企业进行管理监控的一项重要条例。随着人们生活的进步和思想观念的改变,目前对临床药物的质量要求也越来越高,而药品质量则和制药企业的工作规范性有着密切的关系。目前我国《药品生产质量管理规范》已经能够达到世界各国的标准,能够对各个制药企业的药品生产质量进行评估。随着时代的不断进步,在对药品质量的要求标准方面也有了新的规定和管理方法,本文对制药企业实施GMP下的全面质量管理方法进行分析。 

【文章来源】：化学工程与装备. 2020,(12)

【文章页数】：2 页

【文章目录】：
1 GMP在制药企业中实施的重要性
2 全面质量管理的含义分析
3 对全面质量管理体系的建立
4 全面质量管理在制药企业当中的具体实施
    4.1 对质量的方针和目标进行制定
    4.2 质量理念
    4.3 对质量目标进行分解
    4.4 对质量进行检验和控制
5 全面质量管理实施对制药企业的重要性
    5.1 企业工作效率的提高
    5.2 制药的质量保证
    5.3 提高企业信誉
6 总结


【参考文献】：
期刊论文
[1]浅谈GMP车间几个关键控制点管理[J]. 何建辉.  广东化工. 2020(15)
[2]嵌合抗原受体T细胞治疗产品及其企业GMP实施现状[J]. 谭建新,于玲莉,王冲.  上海医药. 2020(15)
[3]简述研究中药饮片生产企业实施GMP存在的问题[J]. 韩宗贵.  名医. 2020(12)
[4]全面质量管理与GMP的比较研究[J]. 梁毅,周文瑜,孙黄颖.  现代管理科学. 2013(09)
[5]深刻领会GMP的实质是实施GMP的前提[J]. 白东亭.  中国药事. 2003(02)
[6]ISO 9000与药品生产GMP[J]. 良倩.  福建质量管理. 1994(02)
[7]推行《GMP》规范的探讨[J]. 陈文烈.  医药工程设计. 1989(01)
[8]浅谈GMP标准化全面质量管理对制药企业的指导[J]. 苏嘉洛,杜成林.  临床医药文献电子杂志. 2020(25)



本文编号：3144857