浅谈医疗器械企业结合新法规建立质量管理体系

发布时间：2021-06-14 02:20

　　自2017年《医疗器械监督管理条例》修订以来,国家药品监督管理局加强了对各类法规的修订工作,新的监管法规体系已逐步确立,中国医疗器械监管进入新的发展阶段。为了适应新的法规,论文就各医疗器械企业应如何结合新法规建立质量管理体系提出建议。 

【文章来源】：中小企业管理与科技(中旬刊). 2019,(07)

【文章页数】：2 页

【文章目录】：
1 引言
2 医疗器械相关知识介绍
    2.1 医疗器械概述
    2.2 医疗器械质量管理体系
3 企业如何适应医疗器械新法规
    3.1 医疗器械新法规
    3.2 体系核查力度
    3.3 企业自身体系建设



本文编号：3228856