Westgard西格玛规则在临床血常规质量管理中的应用

发布时间：2024-04-07 04:50

　　目的应用Westgard西格玛规则评价临床血常规各项目的分析性能,并探讨其在临床血常规质量控制管理中的应用价值。方法用本科室室内质量控制中6个月累积的变异系数(CV)作为不精密度估计值,选择2018年度第2次室间质量评价中的平均偏倚(Bias)作为偏倚估计值,总允许误差(TEa)采用生物学变异质量规范推导出的"最佳""适当""最低"3个质量标准,根据公式σ=(TEa-Bias)/CV计算各项目σ值,并评价分析性能,最后结合Westgard多质量控制规则逻辑图,选择合适的质量目标和质量控制规则。对于σ<6的项目需计算质量目标指数(QGI)分析性能不佳的原因,提出优先改进方法。结果临床血常规8个项目中,以生物学变异质量适当水平作为质量目标,分析性能σ≥6只有1项(12.5%),3≤σ<6有4项(50%),σ<3的项目有3项(37.5%);以生物学变异质量最低水平作为质量目标,分析性能σ≥6有3项(37.5%),3≤σ<6有5项(65.5%)。对未达到6σ要求的项目进行QGI分析,有6个项目需要优先改进精密度,只有1个项目需要优先改进准确度。最终确定1个项目以生物学变...

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【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 仪器与试剂
    1.2 性能评价的项目
    1.3 方法
        1.3.1 计算σ值:
        1.3.2 计算质量目标指数 (QGI) [3]:
        1.3.3 质量控制规则的选择:
2 结果
    2.1 临床血常规各项目分析性能评价结果及改进措施
    2.2 本室质量目标及室内质量控制规则的合适选择
3 讨论



本文编号：3947702