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不同运动强度与共轭亚油酸对青春期肥胖大鼠PPARγ的影响

发布时间:2017-12-26 15:00

  本文关键词:不同运动强度与共轭亚油酸对青春期肥胖大鼠PPARγ的影响 出处:《安徽师范大学》2015年硕士论文 论文类型:学位论文


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【摘要】:目的:探讨不同运动强度与CLA对青春期肥胖大鼠血脂,内脏脂肪组织PPARγmRNA基因表达、蛋白表达以及血浆PPARγ浓度的影响。方法:采用雄性SD大鼠建立肥胖大鼠模型,选取建模成功大鼠64只,随机分为8组每组8只。分别为对照组、静止+CLA组、低运动强度组、低强度+CLA组、中运动强度组、中强度+CLA组、高运动强度组、高强度+CLA组。各运动组及运动+CLA组进行8周跑台训练,低、中、高运动组速度分别为15-18m/min、21-25 m/min和28-32 m/min,跑台坡度均为0,60min/天,5次/周;其中低强度+CLA组、中强度+CLA组、高强度+CLA组采用CLA灌胃,1.6g/kg/次/日,5次/周,持续干预8周。8周后采集大鼠血液及脂肪组织,测血脂,用qRT-PCR法测脂肪组织PPARγmRNA的表达,免疫组化染色法测PPARγ蛋白表达,ELISA测血浆PPARγ浓度。结果:不同运动强度与补充CLA对青春期肥胖大鼠干预8周后,血脂、内脏脂肪组织PPARγmRNA表达、蛋白表达及血浆PPARγ浓度结果显示:1.血脂相关指标(1)不同运动强度干预,中、高强度组TC浓度低于对照组(P0.05),运动各组TG浓度均低于对照组(P0.01),中、高强度组LDL-c高于对照组(P0.05),中、高强度影响明显,HDL-c各组间无差异(P0.05)。(2)运动与CLA干预,运动组和静止+CLA组TC水平低于对照组(P0.05),运动组、运动+CLA组TG水平低于对照组、静止+CLA组(P0.01),运动组、运动+CLA组LDL-c高于对照组、静止+CLA组(P0.05),HDL-c组间无差异(P0.05),运动优于单纯补充CLA,运动与运动结合CLA之间无差异(P0.05)。(3)不同运动强度结合CLA干预,静止+CLA组、高强度+CLA组TC浓度低于对照组(P0.05),低、中、高强度+CLA组TG浓度低于对照组和静止+CLA组(P0.01,P0.05),低、中、高强度+CLA组LDL-c浓度高于对照组和静止+CLA组(P0.01,P0.05)。上述各指标(除TC外)对照组和静止+CLA组间均无差异(P0.05)。2.内脏脂肪组织PPARγmRNA表达(1)不同运动强度干预,低、中、高运动强度组内脏脂肪组织PPARγmRNA的表达高于对照组(P0.05),低、中运动强度低于高运动强度(P0.05)。(2)运动与CLA干预,运动组、运动+CLA组内脏脂肪组织PPARγmRNA的表达高于对照组和静止+CLA组(P0.01),静止+CLA组与对照组、运动组与运动+CLA组间无差异(P0.05)。(3)不同运动强度结合CLA干预,低、中、高强度+CLA组内脏脂肪组织PPARγmRNA的表达高于对照组和静止+CLA组(P0.01),低、中运动强度低于高运动强度(P0.05)。3.血浆PPARγ浓度(1)不同运动强度干预,低、中、高运动强度组血浆PPARγ浓度高于对照组(P0.05),低、中运动强度低于高运动强度(P0.05)。(2)运动与CLA干预,运动组、运动+CLA组血浆PPARγ水平高于对照组和静止+CLA组(P0.01);静止+CLA组与对照组、运动组与运动+CLA组间无差异(P0.05)。(3)不同运动强度结合CLA干预,低、中、高运动强度+CLA组血浆PPARγ浓度高于对照组和静止+CLA组(P0.01),低、中运动强度低于高运动强度(P0.05)。4.脂肪组织PPARγ蛋白表达不同运动强度干预、运动与CLA干预、不同强度运动结合CLA干预均增加了大鼠内脏脂肪组织PPARγ蛋白表达量,PPARγ免疫组化结果与PPARγmRNA的表达情况具有一致性。结论:通过本实验研究得出如下结论:(1)不同运动强度能降低青春期肥胖大鼠TC、TG水平,增加脂肪组织PPARγmRNA的表达和血浆PPARγ的浓度,增强脂肪组织中PPARγ表达,高强度优于低、中强度。(2)不同运动强度结合CLA降低TG水平,提高内脏脂肪组织中PPARγmRNA的基因表达和蛋白表达、血浆PPARγ的浓度增加,高强度优于中、低强度;运动结合CLA优于单纯补充CLA。(3)单纯运动在青春期肥胖大鼠TG、TC、内脏脂肪组织中PPARγmRNA的基因表达、蛋白表达和血浆PPARγ浓度等相关指标优于单纯补充CLA,运动结合CLA与单纯运动无差异。
【学位授予单位】:安徽师范大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2015
【分类号】:G804.2

【参考文献】

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1 位风芝;宋晶;段竹梅;曲新栋;李兰秀;许培斌;;肥胖婴儿与亚临床佝偻病的关系[J];中国妇幼保健;2009年33期



本文编号:1337702

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