补充肌酸对高脂饮食小鼠糖代谢及自噬与肌酸合成相关蛋白的影响
发布时间：2021-06-21 09:58
目的:本论文通过研究补充肌酸对高脂饲养肥胖小鼠体重、葡萄糖耐量、胰岛素耐量、组织形态以及糖代谢、自噬和肌酸内源性合成相关蛋白的影响。确定补充肌酸能否改善高脂饲料对小鼠糖代谢以及自噬和肌酸内源性合成相关蛋白的影响。旨在为肌酸改善糖代谢异常和肥胖提供理论依据。方法:将24只6周龄雄性C57小鼠按体重随机等分为对照组、高脂组和高脂肌酸组,造模过程中记录体重。第9周禁食16h后进行葡萄糖耐量试验,测定空腹、注射葡萄糖后15min、30min、60min、120min血糖值。第13周禁食4h后进行胰岛素耐量实验,测定空腹、注射胰岛素后15min、30min、60min、90min血糖值。造模完成后取小鼠肝、肾、腓肠肌、比目鱼肌、棕色脂肪、白色脂肪等组织,进行外观观察、HE染色和油红O染色,采用Western Blot测定组织蛋白表达量。实验结果用SPSS19.0进行数据分析,数据以平均数±标准差的形式表示,P<0.05为有显著性差异,P<0.01为有极显著性差异。结果:1、高脂组第四周达到肥胖标准,肌酸组第六周达到肥胖标准;肌酸组体重低于高脂组。2、葡萄糖耐量试验:与对照组相比,高脂...
【文章来源】：首都体育学院北京市
【文章页数】：66 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
实验流程
3.1 小鼠模型外观观察和体重变化结果3.1.1 外观观察结果由图 2A 可见，与对照组小鼠相比，高脂组和肌酸组小鼠明显肥胖且毛发油腻不顺滑。高脂组与肌酸组无明显差异。由图 2B 可见，与对照组相比，高脂组棕色脂肪组织颜色偏白，与周围白色脂肪组织颜色相似，不易观察。与对照组相比，肌酸组棕色脂肪组织颜色相近，体积明显增大。与高脂组相比，肌酸组棕色脂肪组织体积无明显差异，颜色更深，更易观察。
183.2葡萄糖耐量试验结果由表3-2和图4可见，与对照组相比，高脂组空腹、注射葡萄糖后15min、30min、60min的血糖值显著高于对照组（P<0.05）。肌酸组仅有空腹和注射葡萄糖后30min显著高于对照组（P<0.05）；与高脂组相比，肌酸组注射葡萄糖后15min、30min、120min的血糖值均显著低于高脂组（P<0.05）。第2周25.23±1.6828.18±1.8411.69%27.06±1.167.25%第3周26.36±1.8130.36±1.8515.17%29.1±1.4610.39%第4周26.93±1.4432.66±2.31#21.28%30.79±1.5414.33%第5周28.18±1.535.36±2.37#25.48%33.24±2.217.96%第6周28.85±1.6537.45±2.25#29.81%34.88±2.71#*20.90%第7周29.67±1.6741.79±2.06#40.85%39.17±3.14#*32.02%第8周30.34±1.6742.62±2.28#40.47%40±3.29#*31.84%第9周28.08±2.0942.14±1.69#50.07%39.4±3.22#*40.31%第10周30.19±2.0242.47±1.77#40.68%40.18±3.76#33.09%第11周31.47±2.1644.84±2.38#42.48%41.04±2.89#*30.41%第12周32.31±2.3946.18±2.13#42.93%43.82±2.98#35.62%第13周32.53±2.946.86±1.91#44.05%44.05±3.47#35.41%注：变化率为与对照组相比增加百分比，与对照组相比，#达到肥胖标准；与高脂组比较，*P<0.05。图3小鼠体重变化图表3-2葡萄糖耐量试验葡萄糖耐量空腹注射后15min30min60min120min对照组（n=8）4.87±1.2817.47±3.0515.63±3.2612.36±3.289.63±1.9
【参考文献】：
期刊论文
[1]葡萄糖转运蛋白在血糖稳态调节中的功能[J]. 张凯艺,谢宁,叶华琼,杨述林. 生物技术进展. 2019(01)
[2]肌酸作为运动营养补充剂的副作用与安全性[J]. 刘军. 科技经济导刊. 2017(21)
[3]自噬的分子标志物[J]. 朱琪,林芳. 药学学报. 2016(01)
[4]2型糖尿病骨骼肌和肝脏线粒体功能障碍的研究进展[J]. 于雪颖,殷峻. 中国糖尿病杂志. 2015(11)
[5]自噬相关蛋白Beclin1、LC3和P62在进展期胰腺癌中的表达及临床意义[J]. 张创杰,张连峰,周琳. 世界华人消化杂志. 2015(02)
[6]食源性肥胖小鼠胰岛素抵抗模型的建立[J]. 刘金凤,董焕生,潘庆杰,王红军,董晓. 青岛农业大学学报(自然科学版). 2014(02)
[7]骨骼肌的脂质代谢及其与胰岛素抵抗的研究进展[J]. 邹飞,李凌海,张红超,张慧娜,魏璇. 生物物理学报. 2014(02)
[8]2型糖尿病小鼠模型的研究进展[J]. 刘倩,李霞辉,张学梅. 中国临床药理学与治疗学. 2013(10)
[9]姜黄素对APP/PS1双转基因小鼠海马IRS-1和p-IRS-1表达的影响[J]. 冯慧利,李瑞晟,王虹,任映,孙海芸,杨金铎,王蓬文. 中国中药杂志. 2013(09)
[10]骨骼肌肌酸转运及其分子机制[J]. 袁建琴,刘承宜,徐晓阳. 中国运动医学杂志. 2009(03)
博士论文
[1]运动、降糖物质干预对“糖尿病大鼠模型”转归影响的多因素研究——代谢系统应答与胰岛β细胞功能的调控机制[D]. 吴昊.北京体育大学 2001
硕士论文
[1]外源性磷酸肌酸对动脉粥样硬化斑块形成和稳定性的作用的研究[D]. 牛荣荣.山东大学 2015
[2]红花黄色素改善肥胖小鼠胰岛素敏感性的作用及其机制的研究[D]. 王相清.北京协和医学院 2014
本文编号：3240471
【文章来源】：首都体育学院北京市
【文章页数】：66 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
实验流程
3.1 小鼠模型外观观察和体重变化结果3.1.1 外观观察结果由图 2A 可见，与对照组小鼠相比，高脂组和肌酸组小鼠明显肥胖且毛发油腻不顺滑。高脂组与肌酸组无明显差异。由图 2B 可见，与对照组相比，高脂组棕色脂肪组织颜色偏白，与周围白色脂肪组织颜色相似，不易观察。与对照组相比，肌酸组棕色脂肪组织颜色相近，体积明显增大。与高脂组相比，肌酸组棕色脂肪组织体积无明显差异，颜色更深，更易观察。
183.2葡萄糖耐量试验结果由表3-2和图4可见，与对照组相比，高脂组空腹、注射葡萄糖后15min、30min、60min的血糖值显著高于对照组（P<0.05）。肌酸组仅有空腹和注射葡萄糖后30min显著高于对照组（P<0.05）；与高脂组相比，肌酸组注射葡萄糖后15min、30min、120min的血糖值均显著低于高脂组（P<0.05）。第2周25.23±1.6828.18±1.8411.69%27.06±1.167.25%第3周26.36±1.8130.36±1.8515.17%29.1±1.4610.39%第4周26.93±1.4432.66±2.31#21.28%30.79±1.5414.33%第5周28.18±1.535.36±2.37#25.48%33.24±2.217.96%第6周28.85±1.6537.45±2.25#29.81%34.88±2.71#*20.90%第7周29.67±1.6741.79±2.06#40.85%39.17±3.14#*32.02%第8周30.34±1.6742.62±2.28#40.47%40±3.29#*31.84%第9周28.08±2.0942.14±1.69#50.07%39.4±3.22#*40.31%第10周30.19±2.0242.47±1.77#40.68%40.18±3.76#33.09%第11周31.47±2.1644.84±2.38#42.48%41.04±2.89#*30.41%第12周32.31±2.3946.18±2.13#42.93%43.82±2.98#35.62%第13周32.53±2.946.86±1.91#44.05%44.05±3.47#35.41%注：变化率为与对照组相比增加百分比，与对照组相比，#达到肥胖标准；与高脂组比较，*P<0.05。图3小鼠体重变化图表3-2葡萄糖耐量试验葡萄糖耐量空腹注射后15min30min60min120min对照组（n=8）4.87±1.2817.47±3.0515.63±3.2612.36±3.289.63±1.9
【参考文献】：
期刊论文
[1]葡萄糖转运蛋白在血糖稳态调节中的功能[J]. 张凯艺,谢宁,叶华琼,杨述林. 生物技术进展. 2019(01)
[2]肌酸作为运动营养补充剂的副作用与安全性[J]. 刘军. 科技经济导刊. 2017(21)
[3]自噬的分子标志物[J]. 朱琪,林芳. 药学学报. 2016(01)
[4]2型糖尿病骨骼肌和肝脏线粒体功能障碍的研究进展[J]. 于雪颖,殷峻. 中国糖尿病杂志. 2015(11)
[5]自噬相关蛋白Beclin1、LC3和P62在进展期胰腺癌中的表达及临床意义[J]. 张创杰,张连峰,周琳. 世界华人消化杂志. 2015(02)
[6]食源性肥胖小鼠胰岛素抵抗模型的建立[J]. 刘金凤,董焕生,潘庆杰,王红军,董晓. 青岛农业大学学报(自然科学版). 2014(02)
[7]骨骼肌的脂质代谢及其与胰岛素抵抗的研究进展[J]. 邹飞,李凌海,张红超,张慧娜,魏璇. 生物物理学报. 2014(02)
[8]2型糖尿病小鼠模型的研究进展[J]. 刘倩,李霞辉,张学梅. 中国临床药理学与治疗学. 2013(10)
[9]姜黄素对APP/PS1双转基因小鼠海马IRS-1和p-IRS-1表达的影响[J]. 冯慧利,李瑞晟,王虹,任映,孙海芸,杨金铎,王蓬文. 中国中药杂志. 2013(09)
[10]骨骼肌肌酸转运及其分子机制[J]. 袁建琴,刘承宜,徐晓阳. 中国运动医学杂志. 2009(03)
博士论文
[1]运动、降糖物质干预对“糖尿病大鼠模型”转归影响的多因素研究——代谢系统应答与胰岛β细胞功能的调控机制[D]. 吴昊.北京体育大学 2001
硕士论文
[1]外源性磷酸肌酸对动脉粥样硬化斑块形成和稳定性的作用的研究[D]. 牛荣荣.山东大学 2015
[2]红花黄色素改善肥胖小鼠胰岛素敏感性的作用及其机制的研究[D]. 王相清.北京协和医学院 2014
本文编号：3240471
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