不同负荷运动对大鼠睾酮合成的影响及机制研究

发布时间：2017-07-26 00:05

  本文关键词：不同负荷运动对大鼠睾酮合成的影响及机制研究

  更多相关文章： 瘦素 皮质酮 睾酮 StAR P450scc 运动

【摘要】：实验目的：探讨不同负荷运动对雄性大鼠睾酮合成机制的影响,并初步揭示有氧运动对雄性大鼠体内雄性激素的干预机制,揭示有氧运动对大鼠内分泌的影响,为减少运动员运动性低血睾酮现象,提高运动员运动能力,提升肌肉力量,消除运动疲劳提供理论支持。实验方法：将37只健康的雄性Sprague-Dawley (SD)大鼠随机分为3组：正常对照组(C, n=8)、 60min运动组(CE,n=10)、120min运动组(LE,n=10),各组统一普通饲料喂养。运动方案为适应性游泳1周,C组无训练,CE组60min,LE组120min无负重游泳运动,每周6天,休息一天。实验结束后检测大鼠血清中总胆固醇(TC)、ELISA法测定血清中睾酮(T)、皮质酮(CORT)、瘦素(LEP)、 GnRH、LH、FSH含量,ELISA法测定组织胆固醇(CH)、睾酮(T)、P450scc、stAR;用RT-PCR检测大鼠睾丸组织中P450scc和stAR的表达量；HE染色观察睾丸组织形态学的变化。实验结果：1.训练前各组大鼠体重无显著性差异,经10周训练后两训练组大鼠体重与对照组相比均有极显著性差异。10周后与C组相比CE组睾丸系数有极显著性差异,而LE组有显著性差异。2.C组睾丸组织生精小管发育基本正常,生精细胞排列非常紧密,组织结构清晰可见,精原细胞紧贴上皮基膜,增殖情况正常,管腔内精子细胞、初级精母细胞、精原细胞等各个发育阶段的细胞清晰可见。而其CE组睾丸与C组相比生精小管、生精细胞、精子等排列则较为松散,LE组较CE组则更甚。在LE组还能发现细胞脱落现象,虽然这种现象出现较少,但这种现象在对照组中则是更为稀少。而且LE组中,与基底膜正常连接处的生精细胞出现分离,发生脱落。 正常对照组Leydig细胞大胞浆丰富；而CE组较对照组而言细胞较少LE组更少。3.10周训练后,各组大鼠血清总胆固醇无差异,睾丸组织中胆固醇与C组和CE组相比,LE组显著性降低。与C组相比,CE组大鼠血清中T略有降低但无显著性差异,LE组则差异极为显著；与CE组相比LE组也有显著性。与C组相比睾丸组织中T,LE组有显著性差异。4.血清中皮质酮(CORT)、瘦素(LEP)、GnRH、LH、FSH与对照组相比均有显著性变化,皮质酮(CORT)、瘦素(LEP)呈现升高趋势,而GnRH、LH、FSH则有下降现象出现。5.睾酮合成关键酶stAR在睾丸组织中的含量与C组LE组显著性降低,与CE组相比,极显著性降低。P450scc的含量与C组和CE组相比显著性降低。睾酮合成关键酶mRNA表达stARmRNA、 P450sccmRNA与C组相比CE组和LE组均有显著性差异。结论：1.长时间大负荷运动可能引起睾丸组织形态结构的变化,进而影响睾酮分泌。2.长时间大负荷运动影响CORT、LEP的分泌,进而可能通过HPG轴途径或直接进入睾丸组织进行调控,影响睾丸分泌睾酮。3.大负荷运动可能通过影响睾酮合成关键酶mRNA水平影响酶表达,进而干扰睾丸组织内睾酮的合成。
【关键词】：瘦素 皮质酮 睾酮 StAR P450scc 运动
【学位授予单位】：扬州大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2015
【分类号】：G804.2
【目录】：

• 中文摘要2-4
• ABSTRACT4-9
• 缩略词语表9-10
• 一、文献综述10-25
• 概述10
• 1. 睾酮10-18
• 1.1 睾酮概述10-11
• 1.2 睾酮的作用11
• 1.3 睾酮的合成调控11-18
• 1.3.1 下丘脑-垂体-睾丸轴指导合成睾酮11-13
• 1.3.2 睾丸自身合成分泌睾酮13-18
• 2 运动性低睾酮18-21
• 2.1 运动与性腺轴19-20
• 2.2 运动与睾酮合成20-21
• 2.2.1 运动与StAR20-21
• 2.2.2 运动与P450scc21
• 2.2.3 运动与其他睾酮合成酶21
• 3 瘦素与睾酮21-23
• 3.1 瘦素概述21-22
• 3.2 瘦素作用机理22
• 3.3 运动与瘦素22
• 3.4 瘦素与睾酮22-23
• 4 皮质酮与睾酮23-25
• 4.1 皮质酮概述23-24
• 4.2 运动与皮质酮24
• 4.3 皮质酮与睾酮24-25
• 二、实验部分25-37
• 1 材料与实验方法25-27
• 1.1 实验对象与饲养25
• 1.2 实验对象分组25
• 1.3 运动方案25
• 1.4 实验取材和样本处理25-26
• 1.5 主要仪器及试剂26-27
• 1.5.1 主要仪器26
• 1.5.2 主要试剂26-27
• 2 指标的测定27-30
• 2.1 大鼠模型观测指标和方法27
• 2.2 指标的测定27
• 2.2.1 血液指标测定27
• 2.2.2 睾丸组织指标测定27
• 2.3 睾丸组织石蜡切片的制作27
• 2.4 HE(苏木素和伊红)染色观察细胞结构27
• 2.5 RT-PCR测定睾丸组织中P450scc、stAR mRNA的表达27-30
• 2.5.1 睾丸组织RNA的提取27-28
• 2.5.2 RNA的提取结果28
• 2.5.3 P450scc和stAR扩增引物设计28-29
• 2.5.4 cDNA的合成29
• 2.5.5 实时荧光定量PCR29-30
• 3 数据统计30
• 4 实验结果30-34
• 4.1 实验大鼠的外观表现和体重30
• 4.1.1 实验大鼠的外观表现30
• 4.1.2 实验大鼠的体重及睾丸系数30
• 4.2 睾丸组织形态学结构30-31
• 4.3 血液指标31-32
• 4.3.1 实验大鼠血清睾酮(T)、总胆固醇(TC)含量31
• 4.3.2 实验大鼠血清GnRH、LH、FSH含量31-32
• 4.3.3 实验大鼠血清LEP、CORT含量32
• 4.4 睾丸组织指标32-33
• 4.4.1 实验大鼠睾丸组睾酮、胆固醇32-33
• 4.4.2 实验大鼠睾丸组织睾酮合成酶33
• 4.5 实验大鼠睾丸组织P450scc和stAR mRNA RT-PCR结果33-34
• 5 讨论34-37
• 5.1 不同负荷运动对睾酮分泌的影响34-35
• 5.2 不同负荷运动对SD大鼠睾丸组织结构形态结构的影响35
• 5.3 不同负荷运动对大鼠LEP、CORT的影响35-36
• 5.4 不同负荷运动大鼠HPG的影响36
• 5.5 不同负荷运动对大鼠睾酮合成酶StAR、P450scc的影响36-37
• 结论37-38
• 参考文献38-45
• 致谢45-46

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