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核酸适配体修饰的二硫化钼纳米片的靶向热效应研究

发布时间:2024-10-29 18:32
  癌症是一种严重威胁人类健康与生命的致死性疾病,如何有效的治疗癌症一直是困扰人类的一个难题。近年来,近红外激光诱导的肿瘤光热治疗,引起了人们的广泛关注。由于近红外光拥有良好的组织穿透性,它可以使富集在肿瘤部位的光热材料产生热效应进而消除肿瘤。因此,光热治疗有望发展成为精准治疗癌症的方法。二硫化钼是过渡金属硫化物中被研究的最多的光热材料之一,其独特的带隙宽度、近红外吸收、光热转换能力和良好的生物相容性,使二硫化钼在肿瘤光热治疗领域具有潜在的应用前景。然而,高特异性识别并将二硫化钼纳米片有效地富集到肿瘤组织、降低纳米材料潜在毒性,这仍然是肿瘤光热治疗研究和临床转化需要解决的关键问题。本文从上述关键问题入手,通过二硫化钼纳米片吸附牛血清白蛋白以提高其生物相容性,控制纳米片尺寸以降低二硫化钼毒性,利用核酸适配体能特异性识别靶细胞特性,开展了适配体修饰的二硫化钼纳米片的靶向光热效应研究,主要研究内容如下:(1)功能化二硫化钼纳米片的构建与表征采用一步水热合成法和辅助超声剥离法构建了MoS2-BSA纳米片,通过EDC/NHS化学交联将核酸适配体偶联到MoS2...

【文章页数】:82 页

【学位级别】:硕士

【文章目录】:
摘要
Abstract
第1章 绪论
    1.1 选题背景及研究的目的和意义
    1.2 光热治疗研究进展
        1.2.1 光热治疗
        1.2.2 光热治疗研究进展
    1.3 纳米光热材料治疗剂
        1.3.1 无机纳米材料
        1.3.2 有机类光活性物质
    1.4 核酸配体在肿瘤诊治中的研究进展
        1.4.1 肿瘤细胞核酸适配体
        1.4.2 核酸适配体在肿瘤诊治中的应用
    1.5 论文研究内容
第2章 功能化二硫化钼纳米片的构建与表征
    2.1 引言
    2.2 实验仪器与材料
        2.2.1 实验仪器
        2.2.2 实验材料
    2.3 实验方法与步骤
        2.3.1 功能化二硫化钼纳米片的制备
        2.3.2 功能化二硫化钼纳米片光热效应测定
        2.3.3 功能化二硫化钼纳米片升温-降温稳定性能
        2.3.4 功能化二硫化钼纳米片表征
        2.3.5 功能化二硫化钼纳米片悬浮稳定性测试
    2.4 结果与分析
        2.4.1 MoS2-BSA纳米片光热效应
        2.4.2 不同浓度功能化MoS2纳米片光热效应
        2.4.3 功能化MoS2纳米片升温-降温稳定性能
        2.4.4 功能化二硫化钼纳米片表征
        2.4.5 悬浮稳定性
    2.5 小结
第3章 功能化二硫化钼纳米片细胞毒性及体外肿瘤细胞光热性能
    3.1 引言
    3.2 实验仪器与材料
        3.2.1 实验仪器
        3.2.2 实验材料
    3.3 实验方法与步骤
        3.3.1 细胞培养
        3.3.2 荧光倒置显微镜表征
        3.3.3 体外细胞毒性测试
        3.3.4 体外细胞光热治疗实验
        3.3.5 线粒体膜电位检测
        3.3.6 单线态氧检测
    3.4 结果与分析
        3.4.1 荧光倒置显微镜
        3.4.2 体外细胞毒性
        3.4.3 体外细胞光热治疗
        3.4.4 线粒体膜电位检测
        3.4.5 单线态氧检测
    3.5 小结
第4章 功能化二硫化钼纳米片体内光热治疗
    4.1 引言
    4.2 实验仪器与材料
        4.2.1 实验仪器
        4.2.2 实验材料
    4.3 实验方法与步骤
        4.3.1 人乳腺癌荷瘤小鼠构建
        4.3.2 小鼠体内肿瘤的光热治疗
        4.3.3 光治疗后小鼠组织分析
        4.3.4 小鼠主要脏器MoS2测定
    4.4 结果与分析
        4.4.1 人乳腺癌荷瘤小鼠构建
        4.4.2 体内肿瘤光热治疗
        4.4.3 光热治疗后小鼠肿瘤和主要脏器组织分析
        4.4.4 MoS2代谢途径分析
    4.5 小结
第5章 结论与展望
    5.1 结论及创新点
        5.1.1 结论
        5.1.2 创新点
    5.2 展望
参考文献
攻读硕士学位期间取得的成果
致谢



本文编号:4008458

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