片状聚吡咯/氧化石墨烯复合材料的制备及电化学性能
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【部分图文】:
图1GO、PPy和PGC的红外光谱图
3cm-1)的原因可能是PPy样品中掺杂剂(1,5-NDA)的离子交换导致的双极化子/极化子的比例变化所至。所制备的PGC样品包含了PPy的FT-IR特征峰和部分GO的特征峰。位于1465cm-1处的峰发生了分裂,这可能是PPy环与GO骨架间的π-π相互作用所致。位于1177cm....
图2GO,PPy和PGC的SEM照片
摹狢?O与PPy的N原子间形成氢键的缘故。对应于PPy的双极化子状态的吸收峰进一步位移至较低的波数(890cm-1)的原因可能是由于因GO掺杂引起的π电子离域的变化[17]。图1GO、PPy和PGC的红外光谱图Fig1FT-IRspectraofGO,PPyandPGC图2(a)....
图 3 片状结构 PPy 形成示意图
片状结构PPy的形成示意图如图3所示,吡咯单体及氧化剂过硫酸铵加入稀的氧化石墨烯溶液后,吡咯阳离子优先聚集在氧化石墨烯表面的—OH,环氧基,—COOH等电负性官能团附近,在低温条件下,吡咯聚合的速度较慢,相邻的吡咯正离子优先聚合成为片状结构的PPy。因此,复合材料相比于纯GO及P....
图4(a)GO,PPy和PGC的CV曲线;(b)PGC在扫描速度为10,20,50和100mV/s的CV曲线
的比电容只有9F/g,纯PPy的比电容可达167F/g,而PGC的比电容可达319F/g,较GO和PPy均有较大程度的提高,甚至比两者总和还要高,这表明复合电极比容量的提高不是简单的加和效应,而是协同效应所致。复合材料这种仿GO的亚微米层状结构有利于增加其电解液的接触机会,增大P....
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