水合物法提浓有机水溶液的基础研究
发布时间:2021-08-09 14:41
溶液的水合物提浓技术是水合物分离技术的一个重要分支。水合物法提浓过程类似于冷冻结晶过程,但要比冷冻结晶过程更加经济。其主要原因是水合物可以在高于水的冰点温度下生成,从而使能耗显著降低。目前国内外对水合物法提浓溶液的尝试性研究多集中于浓缩果汁方面,而对于有机水溶液的提浓报道很少。本文将对水合物提浓有机水溶液进行研究。水合物法提浓有机水溶液的理论基础是气体水合物在有机水溶液中的生成动力学行为。在乙烯的近临界条件下,实验测定了不同初始压力、温度和不同浓度乙二醇溶液的36组乙烯水合物生成动力学数据,以及各组实验进行至400分钟时液相中的乙二醇溶液浓度。考察了乙烯水合物在乙二醇稀水溶液中的生成行为,发现乙二醇溶液中的水合物生成行为与在纯水中相似,但是出现二次成核现象要比纯水中频繁的多。探讨了初始压力、温度以及乙二醇浓度对乙烯水合物生成行为的影响。发现高压和低温促进乙烯水合物生成,当压力高于4.0MPa时,二次成核的机率大大上升。乙烯水合物的生成随乙二醇浓度的增高而更加遭到抑制,但在较低的浓度(小于5.0wt%)时,浓度的高低并不决定抑制程度的高低,相反在某些情况下还会出现促进水合物生成的作用。随...
【文章来源】:浙江工业大学浙江省
【文章页数】:69 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
水合物法提取蛋白酶过程示意图
表 2-2 乙烯物性数据Tab.2-2 Physical appearance data of ethylene性质 数值 性质 数值分子量 28.0536 临界压缩因子 0.2813常压下沸点, ℃ -103.71 气体燃烧热,MJ/mol 1.411蒸发潜热, kJ/mol 13.540 常压与 25 ℃下燃烧极限液体相对密度 0.566 空气中低限,%(mol) 2.7三相点温度, ℃ -169.19 空气中高限,%(mol) 36.0三相点压力, kPa 0.11 常压下空气中自燃温度, ℃ 490三相点熔化潜热,kJ/mol 3.350 气体比热容, J/(mol·K) 42.84临界温度, ℃ 9.2 生成热△H298,kJ/mol 52.32临界压力, MPa 5.042 生成自由能△F298,kJ/mol 68.17临界言密度, g/ml 0.2142 熵△S298,kJ/mol 0.22
【参考文献】:
期刊论文
[1]Ⅰ型甲烷水合物晶体稳定性的分子动力学模拟[J]. 丁丽颖,耿春宇,赵月红,何险峰,温浩. 计算机与应用化学. 2007(05)
[2]乙烯裂解气的水合物法分离实验研究[J]. 许维秀,李其京,王秀林,陈光进. 石油与天然气化工. 2006(05)
[3]乙烯水合物膜生长动力学[J]. 罗虎,陈光进,彭宝仔. 化工学报. 2006(08)
[4]水合物法分离技术与节能[J]. 许维秀,李其京,陈光进. 辽宁化工. 2006(08)
[5]水合物法分离技术的研究进展[J]. 李其京,许维秀. 科技信息(学术研究). 2006(05)
[6]天然气水合物相关技术最新研究进展[J]. 陈宝宏,韩璐,李良君,宋岩. 河南石油. 2004(03)
[7]一种从含氢气体分离浓缩氢的新技术——水合物分离技术[J]. 马昌峰,陈光进,张世喜,王峰,郭天民. 化工学报. 2001(12)
[8]水合物法分离技术研究[J]. 樊拴狮,程宏远,陈光进,郭天民. 现代化工. 1999(02)
[9]笼型水合物研究进展[J]. 樊栓狮,郭天民. 化工进展. 1999(01)
硕士论文
[1]超临界乙烯水合萃取及其数学模型的研究[D]. 陈万里.浙江工业大学 2008
[2]超临界流体水合物生成动力学及超临界水合萃取研究[D]. 王海理.浙江工业大学 2007
[3]超临界水合萃取的实验研究[D]. 陈治辉.浙江工业大学 2005
[4]甲烷水合物在不同体系中的生成动力学研究[D]. 张金锋.浙江工业大学 2003
本文编号:3332259
【文章来源】:浙江工业大学浙江省
【文章页数】:69 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
水合物法提取蛋白酶过程示意图
表 2-2 乙烯物性数据Tab.2-2 Physical appearance data of ethylene性质 数值 性质 数值分子量 28.0536 临界压缩因子 0.2813常压下沸点, ℃ -103.71 气体燃烧热,MJ/mol 1.411蒸发潜热, kJ/mol 13.540 常压与 25 ℃下燃烧极限液体相对密度 0.566 空气中低限,%(mol) 2.7三相点温度, ℃ -169.19 空气中高限,%(mol) 36.0三相点压力, kPa 0.11 常压下空气中自燃温度, ℃ 490三相点熔化潜热,kJ/mol 3.350 气体比热容, J/(mol·K) 42.84临界温度, ℃ 9.2 生成热△H298,kJ/mol 52.32临界压力, MPa 5.042 生成自由能△F298,kJ/mol 68.17临界言密度, g/ml 0.2142 熵△S298,kJ/mol 0.22
【参考文献】:
期刊论文
[1]Ⅰ型甲烷水合物晶体稳定性的分子动力学模拟[J]. 丁丽颖,耿春宇,赵月红,何险峰,温浩. 计算机与应用化学. 2007(05)
[2]乙烯裂解气的水合物法分离实验研究[J]. 许维秀,李其京,王秀林,陈光进. 石油与天然气化工. 2006(05)
[3]乙烯水合物膜生长动力学[J]. 罗虎,陈光进,彭宝仔. 化工学报. 2006(08)
[4]水合物法分离技术与节能[J]. 许维秀,李其京,陈光进. 辽宁化工. 2006(08)
[5]水合物法分离技术的研究进展[J]. 李其京,许维秀. 科技信息(学术研究). 2006(05)
[6]天然气水合物相关技术最新研究进展[J]. 陈宝宏,韩璐,李良君,宋岩. 河南石油. 2004(03)
[7]一种从含氢气体分离浓缩氢的新技术——水合物分离技术[J]. 马昌峰,陈光进,张世喜,王峰,郭天民. 化工学报. 2001(12)
[8]水合物法分离技术研究[J]. 樊拴狮,程宏远,陈光进,郭天民. 现代化工. 1999(02)
[9]笼型水合物研究进展[J]. 樊栓狮,郭天民. 化工进展. 1999(01)
硕士论文
[1]超临界乙烯水合萃取及其数学模型的研究[D]. 陈万里.浙江工业大学 2008
[2]超临界流体水合物生成动力学及超临界水合萃取研究[D]. 王海理.浙江工业大学 2007
[3]超临界水合萃取的实验研究[D]. 陈治辉.浙江工业大学 2005
[4]甲烷水合物在不同体系中的生成动力学研究[D]. 张金锋.浙江工业大学 2003
本文编号:3332259
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