吡唑醚菌酯的合成研究

发布时间：2017-05-30 19:04

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【摘要】：以邻硝基甲苯为原料,经还原、酰化、甲基化和溴化四步反应得到N-甲氧基-N-2-溴甲苯氨基甲酸甲酯,然后与1-(4-氯苯基)-3-吡唑醇反应得到吡唑醚菌酯。在优化后的反应条件下,目标化合物纯度大于98.4%(LC),总收率大于56.7%(以邻硝基甲苯计),其结构经1H-NMR和MS分析确证。该工艺具有反应条件温和,产品收率高等优点,适合工业化生产。
【作者单位】： 天津大学化工学院;
【关键词】： 吡唑醚菌酯 邻硝基甲苯 -(-氯苯基)--吡唑醇 合成
【分类号】：TQ252.1
【正文快照】： 甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂是一类低毒、高效、广谱、内吸性杀菌剂,是世界农药界极具发展潜力和市场活力的新型农用杀菌剂[1]。吡唑醚菌酯(Pyraclostrobin)又名唑菌胺酯[2],是目前活性最高的甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂,由德国巴斯夫公司于1993年开发研究,并于2002年在欧洲市场推出,

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