应用于吸附强化甲烷水蒸汽重整体系的新型一体化材料的开发

发布时间：2017-09-30 13:36

  本文关键词：应用于吸附强化甲烷水蒸汽重整体系的新型一体化材料的开发

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【摘要】：目前工业上主要的制氢技术是甲烷水蒸气重整(SMR)工艺,但存在反应温度高、能耗大、工艺复杂等技术瓶颈。吸附强化甲烷水蒸重整(SE-SMR)制氢技术可以在线吸附反应生成的CO2,从而打破反应平衡,使反应可在低温下进行,而且可制得高纯H2,从而简化后序的CO转化流程,因而得到广泛关注。目前,该研究领域的关键问题包括：高耐久性吸附剂的开发、吸附和反应温度的匹配及吸附剂和催化剂的耦合等。针对以上问题,本文制备了K2C03改性Li4SiO4吸附剂和Ni/y-Al2O3催化剂,对吸附重整耦合反应行为及一体化吸附催化剂的制备工艺进行了研究。首先,分别对吸附剂的吸附能力和催化剂的催化活性进行评价。结果表明K2CO3改性Li4SiO4吸附剂在低CO2分压和水蒸气氛围下具有较好的吸附能力和稳定性；Ni/y-Al2O3催化活性较高,并且在低温和高温下稳定性均较好。其次,考察了吸附剂和催化剂在SE-SMR反应系统中不同条件下的耦合行为。结果表明,在450-650℃范围内,SMR反应平衡被打破,CH4转化率和H2收率被明显提高,在550℃ H2收率在SMR反应中在仅78%,而在SE-SMR反应中提高到95%以上；与分层填料方式相比,吸附剂／催化剂以机械混合方式填料时H2收率更高；增加吸附剂量会提高H2收率,但继续增加吸附剂量时H2收率变化不明显；且吸附剂／催化剂粒径应该控制在40目以上,因为粒径较小时吸附剂和催化剂接触面积较大,LiKCO3共融物容易迁移到催化剂表面,堵塞孔径,造成催化剂失活。此外,由于利用N2再生吸附剂时温度较高,需要后序的分离装置提纯CO2,因此本文提出了利用水蒸气再生吸附剂。与干气再生吸附剂相比,利用水蒸气再生吸附剂时再生速率较快,稳定性也较好,同时可以直接获得高纯CO2。最后,为了进一步减少扩散阻力,提高H2收率,本文研探讨了吸附剂／催化剂一体化的制备研究。发现采用浸渍沉淀法和溶胶凝胶法均可以制备出吸附能力优异的吸附剂,但由于Li2O、Al2O3及NiO高温下容易反应生成复合氧化物,导致所制备的一体化催化剂没有催化活性。而利用膨润土将吸附剂／催化剂粘结在一起时,该一体化催化剂表现出强化能力,但因膨润土组分复杂影响吸附剂吸附能力,进而导致强化效果比机械混合时较弱。
【关键词】：正硅酸锂 耦合行为 水蒸气脱附 一体化催化剂
【学位授予单位】：华东理工大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2016
【分类号】：TQ116.2;O643.36
【目录】：

• 摘要5-6
• Abstract6-10
• 第1章 前言10-12
• 第2章 文献综述12-30
• 2.1 甲烷水蒸气重整(SMR)制氢系统简介12-13
• 2.2 吸附强化甲烷水蒸气重整(SE-SMR)系统简介13-14
• 2.3 CO_2吸附剂的研究现状14-19
• 2.3.1 CaO基吸附剂14-16
• 2.3.2 水滑石类吸附剂16-17
• 2.3.3 锂基吸附剂17-18
• 2.3.4 吸附剂的选择18-19
• 2.4 Li_4SiO_4类吸附剂研究现状19-20
• 2.4.1 Li_4SiO_4吸附剂的制备19
• 2.4.2 改性Li_4SiO_4吸附剂的研究现状19-20
• 2.5 SMR制氢催化剂的研究现状20-24
• 2.5.1 SMR制氢催化剂的载体20-21
• 2.5.2 SMR制氢催化剂的活性组分21-23
• 2.5.3 SMR制氢催化剂的制备方法23-24
• 2.6 SE-SMR制氢系统的研究现状24-26
• 2.7 实验室前期工作进展26-28
• 2.8 研究内容及框架28-30
• 第3章 实验部分30-41
• 3.1 实验原料30
• 3.2 实验仪器及设备30-31
• 3.3 吸附剂/催化剂制备步骤31-34
• 3.3.1 K_2CO_3改性Li_4SiO_4吸附剂制备步骤31-32
• 3.3.2 Ni/γ-Al_2O_3催化剂制备步骤32
• 3.3.3 浸渍沉淀法制备一体化催化剂步骤32-33
• 3.3.4 溶胶凝胶法制备一体化催化剂步骤33
• 3.3.5 以膨润土为粘结剂制备一体化催化剂步骤33-34
• 3.4 吸附剂/催化剂评价34-38
• 3.4.1 吸附剂评价装置34-36
• 3.4.2 吸附剂评价步骤36-37
• 3.4.3 催化剂评价步骤37
• 3.4.4 吸附剂/催化剂耦合评价步骤37-38
• 3.4.5 一体化催化剂评价步骤38
• 3.5 吸附剂/催化剂表征38-39
• 3.5.1 X射线衍射仪38
• 3.5.2 钨灯丝型扫描电镜38
• 3.5.3 比表面和孔隙分析仪38
• 3.5.4 离子体发射光谱仪38-39
• 3.5.5 能谱仪39
• 3.6 评价指标计算方法39-41
• 3.6.1 吸附剂评价指标39
• 3.6.2 催化剂评价指标39
• 3.6.3 吸附强化反应评价指标39-41
• 第4章 吸附剂吸附能力和催化剂催化活性研究41-56
• 4.1 引言41
• 4.2 K_2CO_3改性Li_4SiO_4吸附剂吸附能力研究41-46
• 4.2.1 K_2CO_3改性Li4SiO_4吸附剂表征41-43
• 4.2.2 吸附剂在湿气氛围吸附能力评价43-46
• 4.3 Ni/γ-Al_2O_3催化剂活性评价46-55
• 4.3.1 Ni/γ-Al_20_3催化剂表征46-48
• 4.3.2 催化剂反应活性测试48-55
• 4.4 本章小结55-56
• 第5章 吸附剂/催化剂耦合行为研究56-69
• 5.1 引言56
• 5.2 吸附强化热力学行为分析56-58
• 5.3 吸附剂/催化剂耦合行为研究58-64
• 5.3.1 CO_2吸附速率与生成速率对比58-59
• 5.3.2 温度对吸附强化行为的影响59-60
• 5.3.3 吸附剂量对吸附强化行为的影响60-61
• 5.3.4 填料方式对吸附强化行为的影响61-62
• 5.3.5 粒径对吸附强化行为的影响62-64
• 5.4 吸附强化稳定性研究64-65
• 5.5 K_2CO_3改性Li_4SiO_4吸附剂再生策略研究65-67
• 5.6 小结67-69
• 第6章 K_2CO_3改性Li_4SiO_4吸附剂和Ni/γAl_2O_3催化剂一体化的研究69-79
• 6.1 前言69
• 6.2 不同方法制备K_2CO_3改性Li_4SiO_4吸附剂的吸附能力评价69-73
• 6.3 一体化催化剂活性评价73-75
• 6.3.1 杂元素对吸附剂吸附能力的影响73-74
• 6.3.2 一体化催化剂活性测试74-75
• 6.4 以膨润土为载体制备一体化催化剂75-77
• 6.5 小结77-79
• 第7章 结论与展望79-81
• 7.1 结论79-80
• 7.2 展望80-81
• 参考文献81-88
• 攻读硕士学位期间发表的学术论文目录88-89
• 致谢89

【参考文献】

中国期刊全文数据库 前5条

1 ;能源发展战略行动计划(2014-2020年)(摘录)[J];上海节能;2014年12期

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本文编号：948530