过氧化钙复合药剂原位修复黑臭水体底泥的研究
发布时间:2021-01-06 11:54
黑臭水体整治是当今水环境治理最热门的问题,受污染河道底泥是导致水体黑臭的最主要内源污染源,底泥中富集了大量营养物质,容易造成二次污染,因此对于受污染底泥的修复尤为重要。原位化学修复技术能够有效遏制受污染底泥的黑臭问题,其处理效果快、二次污染小等特点成为理想的处理方式。单一投加化学修复剂在修复过程中存在着一定的局限性,本课题探究了单一药剂对于底泥修复过程中对上覆水的影响,同时通过不同的药剂配比组合药剂,探索复合药剂,并分析了复合药剂对黑臭水体的净化效果和最优化使用条件。本课题以受污染水体底泥为研究对象,进行了实验室静态模拟试验,重点研究了化学修复药剂过Ca O2(过氧化钙)、PAC(聚合氯化铝)、Ca(NO3)2(硝酸钙)及复合药剂对上覆水COD、底泥黑臭(酸性可挥发硫AVS指标)、氨氮(NH4+-N)、总磷(TP)的影响。同时探究复合药剂的使用情况,设计正交实验对药剂使用条件进行优化。可以得出以下结论:分别向受污染底泥中投加Ca O2(过氧化钙)、PAC(聚合氯化铝)、Ca(NO3)2(硝酸钙)进行修复实验,底泥黑臭得到缓解;对于底泥黑臭以AVS(酸性可挥发硫)为指标,过氧化钙处理效果...
【文章来源】:哈尔滨工业大学黑龙江省 211工程院校 985工程院校
【文章页数】:74 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
课题技术路线图
图 2-1 AVS 测量反应装置图反应原理:加入一定浓度的盐酸并在氮气吹托下将底泥中的硫化物以H2S 气体的形式逸出,再被 NaOH 溶液吸收,比色分析 NaOH 吸收的 H2S 量来进行。实验步骤如下[49]:第一步:往图中 5 号反应瓶中加入 90 毫升去离子水,气体吸收瓶中装入80mL 0.5mol/L 的 NaOH 溶液,装置直通氮气 10 分钟,气体流速控制在 130cm3/min,然后稳定在 100 cm3/min.第二步:取湿底泥 5-20g,在通氮气的情况下将底泥注入 5 号反应瓶,将气体流速控制在 100 cm3/min,并保持 10 min。第三步:停止通气,向 5 号反应瓶中加入 20 mL 6mol/L 的盐酸溶液(溶液提前通氮气 30min),迅速封住侧口,防止气体逸出,第四步:打开磁力搅拌器,反应 40min,期间将氮气气体流速控制在 100cm3/min,反应结束后停止通气,向 7 号、8 号吸收瓶里加入 10mL 0.2%的对氨基二甲基苯胺溶液和 2 mL0.25mol/L 的硫酸铁铵溶液,冲洗反应瓶并转移至 100 mL 的容量瓶中,定容至刻度。稳定 30min 后,在 670 nm 处用紫外分
图 3-7 过氧化钙处理受污染底泥表观现象变化铝对底泥和修复和上覆水影响面,以 100mg/L 的聚合氯化铝(PAC)浓度加溶液以点注射的方式注入底泥中,以虹吸法加养箱中,投加量如下:l#对照试验;2#投加 100 1、3、5、7、9、12、15 天,测量底泥 AVS 变pH、NH4+-N、TP、COD。图 3-8 至图 3-14 分底泥 AVS 和上覆水 pH、NH4+-N、TP、COD、变化。铝对底泥 AVS 的影响果,图 3-8 PAC 对底泥 AVS 的影响可知,PAC 20对照
【参考文献】:
期刊论文
[1]浅析城市黑臭水体治理与水体改善长效性技术[J]. 刘海臣,李建军. 资源节约与环保. 2018(03)
[2]基于“互联网+”的北京城区黑臭水体调查与评价[J]. 王旭,王永刚,徐菲,李明蔚,张楠,李焕利. 净水技术. 2017(08)
[3]新型复合药剂原位修复河道底泥污染[J]. 贺振洲,崔康平,慈曾福,王郑,孟蓉. 环境工程学报. 2017(06)
[4]内源污染控制技术研究进展[J]. 薄涛,季民. 生态环境学报. 2017(03)
[5]过氧化钙在处理厌氧底泥中的应用初探[J]. 张启超,杨鑫,孙淑雲,古小治,陈开宁. 湖泊科学. 2015(06)
[6]水库内源污染蓄积过程及影响研究综述[J]. 许士国,汪天祥. 水利水电科技进展. 2015(05)
[7]黑臭底泥硝酸钙原位氧化的温度影响及微生物群落结构全过程分析[J]. 王霖,种云霄,余光伟,龙新宪. 农业环境科学学报. 2015(06)
[8]受污染底泥原位修复技术研究进展[J]. 王超,陈亮,廖思红. 绿色科技. 2014(11)
[9]底泥修复技术方法和应用前景[J]. 虞洋,梁峙,马捷,梁骁,刘喜坤,赵海明. 环境科技. 2014(01)
[10]城市感潮河道污染底泥原位处理小试研究[J]. 吴华财. 人民珠江. 2012(05)
博士论文
[1]城市河道底泥营养盐释放及化学修复研究[D]. 黄建军.天津大学 2009
硕士论文
[1]氧化剂联合生物促生剂与沉水植物修复黑臭河道底泥研究[D]. 周茂飞.南京信息工程大学 2017
[2]化学钝化和水生植物技术原位修复水体污染的研究[D]. 贺振洲.合肥工业大学 2017
[3]河道污染底泥生物和化学修复对重金属形态分布影响研究[D]. 毛彦青.哈尔滨工业大学 2014
[4]受污染底泥的生物化学协同修复及条件优化[D]. 王小慧.天津大学 2012
本文编号:2960522
【文章来源】:哈尔滨工业大学黑龙江省 211工程院校 985工程院校
【文章页数】:74 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
课题技术路线图
图 2-1 AVS 测量反应装置图反应原理:加入一定浓度的盐酸并在氮气吹托下将底泥中的硫化物以H2S 气体的形式逸出,再被 NaOH 溶液吸收,比色分析 NaOH 吸收的 H2S 量来进行。实验步骤如下[49]:第一步:往图中 5 号反应瓶中加入 90 毫升去离子水,气体吸收瓶中装入80mL 0.5mol/L 的 NaOH 溶液,装置直通氮气 10 分钟,气体流速控制在 130cm3/min,然后稳定在 100 cm3/min.第二步:取湿底泥 5-20g,在通氮气的情况下将底泥注入 5 号反应瓶,将气体流速控制在 100 cm3/min,并保持 10 min。第三步:停止通气,向 5 号反应瓶中加入 20 mL 6mol/L 的盐酸溶液(溶液提前通氮气 30min),迅速封住侧口,防止气体逸出,第四步:打开磁力搅拌器,反应 40min,期间将氮气气体流速控制在 100cm3/min,反应结束后停止通气,向 7 号、8 号吸收瓶里加入 10mL 0.2%的对氨基二甲基苯胺溶液和 2 mL0.25mol/L 的硫酸铁铵溶液,冲洗反应瓶并转移至 100 mL 的容量瓶中,定容至刻度。稳定 30min 后,在 670 nm 处用紫外分
图 3-7 过氧化钙处理受污染底泥表观现象变化铝对底泥和修复和上覆水影响面,以 100mg/L 的聚合氯化铝(PAC)浓度加溶液以点注射的方式注入底泥中,以虹吸法加养箱中,投加量如下:l#对照试验;2#投加 100 1、3、5、7、9、12、15 天,测量底泥 AVS 变pH、NH4+-N、TP、COD。图 3-8 至图 3-14 分底泥 AVS 和上覆水 pH、NH4+-N、TP、COD、变化。铝对底泥 AVS 的影响果,图 3-8 PAC 对底泥 AVS 的影响可知,PAC 20对照
【参考文献】:
期刊论文
[1]浅析城市黑臭水体治理与水体改善长效性技术[J]. 刘海臣,李建军. 资源节约与环保. 2018(03)
[2]基于“互联网+”的北京城区黑臭水体调查与评价[J]. 王旭,王永刚,徐菲,李明蔚,张楠,李焕利. 净水技术. 2017(08)
[3]新型复合药剂原位修复河道底泥污染[J]. 贺振洲,崔康平,慈曾福,王郑,孟蓉. 环境工程学报. 2017(06)
[4]内源污染控制技术研究进展[J]. 薄涛,季民. 生态环境学报. 2017(03)
[5]过氧化钙在处理厌氧底泥中的应用初探[J]. 张启超,杨鑫,孙淑雲,古小治,陈开宁. 湖泊科学. 2015(06)
[6]水库内源污染蓄积过程及影响研究综述[J]. 许士国,汪天祥. 水利水电科技进展. 2015(05)
[7]黑臭底泥硝酸钙原位氧化的温度影响及微生物群落结构全过程分析[J]. 王霖,种云霄,余光伟,龙新宪. 农业环境科学学报. 2015(06)
[8]受污染底泥原位修复技术研究进展[J]. 王超,陈亮,廖思红. 绿色科技. 2014(11)
[9]底泥修复技术方法和应用前景[J]. 虞洋,梁峙,马捷,梁骁,刘喜坤,赵海明. 环境科技. 2014(01)
[10]城市感潮河道污染底泥原位处理小试研究[J]. 吴华财. 人民珠江. 2012(05)
博士论文
[1]城市河道底泥营养盐释放及化学修复研究[D]. 黄建军.天津大学 2009
硕士论文
[1]氧化剂联合生物促生剂与沉水植物修复黑臭河道底泥研究[D]. 周茂飞.南京信息工程大学 2017
[2]化学钝化和水生植物技术原位修复水体污染的研究[D]. 贺振洲.合肥工业大学 2017
[3]河道污染底泥生物和化学修复对重金属形态分布影响研究[D]. 毛彦青.哈尔滨工业大学 2014
[4]受污染底泥的生物化学协同修复及条件优化[D]. 王小慧.天津大学 2012
本文编号:2960522
本文链接:https://www.wllwen.com/kejilunwen/huanjinggongchenglunwen/2960522.html