含咪唑骨架的有机多孔聚合物的合成及其在二氧化碳化学转化中的应用
发布时间：2021-01-08 07:50
CO2的化学转化是本世纪的研究热点之一,CO2作为温室气体的同时,也是一种储量丰富,廉价易得,极具应用潜力的绿色C1资源。由于CO2的结构非常稳定,开发高活性的催化剂用于二氧化碳的化学转化仍然是一项挑战。多相催化剂具有易分离,可回收再利用,可以实现连续生产等特点,在工业生产中具有非常重要的应用价值。基于此,文章合成了三种含咪唑基团的有机多孔聚合物多相催化剂并应用于CO2化学转化。（1）制备烯基官能团化的咪唑型离子液体,与DVB交联聚合得到有机多孔聚合物（PoPs-FR-IM）。通过TEM,SEM,热重分析等测试技术对材料进行了表征。结果表明该催化剂具有较大的比表面积和多级孔道,且随着DVB用量增大,比表面积和孔容也逐渐增大,其骨架具有良好的热稳定性。该催化剂可以在常温常压下高效催化CO2参与的胺甲酰化反应,反应完毕后催化剂经简单处理即可再次使用,循环5次后,催化活性没有明显下降。（2）利用咪唑型离子液体通过付克烷基化反应制备高交联的苄基咪唑离子液体有机多孔聚合物（PoPs-FC...
【文章来源】：华东师范大学上海市 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：94 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
催化剂P-DVB-HEImBr的SEM图
2013 年 Dyson 等人[79]报道了一系列聚咪唑离子液体，作者首先合成了同类型的咪唑离子液体前体(图 1-18)，然后将单体置于水热釜中，加入醇溶液中反应 48 h，过滤洗涤后，真空干燥即得到聚咪唑离子液体。作oC，5 MPa 条件下催化氯甲基环氧丙烷与 CO2反应考察了各催化剂的结果显示催化剂 D 活性最高，且该催化剂循化十次后依然保持良好的选择性。图 1-18 聚离子液体的合成前体咪唑离子液体
图 1.21 咪唑离子液体有机多孔聚合物负载 Pd 合成路线015 年肖丰收等人[95]报道了一种季膦盐离子液体有机多孔聚合物 P为相转移催化剂用于催化 H2O2氧化环辛烯和二苯并噻吩，该催化为首先利用三-(4-乙烯基苯基)膦与对氯亚甲基苯乙烯反应生成季膦自由基聚合生成目标催化剂 PQP(图 1.22)，然后作者通过阴离子交置换为 W2O112-活性阴离子得到催化剂 W2O11/PQP。该催化剂的比
【参考文献】：
期刊论文
[1]固载型季铵盐离子液体催化合成环状碳酸酯:烷基链长及羟基的影响（英文）[J]. 焉晓明,丁璇,潘昱,许小伟,郝策,郑文姬,贺高红. 催化学报. 2017(05)
[2]金催化剂上脂肪族硝基化合物与醛在氢气中选择还原耦合（英文）[J]. Larisha Cisneros,Pedro Serna,Avelino Corma. 催化学报. 2016(10)
本文编号：2964218
【文章来源】：华东师范大学上海市 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：94 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
催化剂P-DVB-HEImBr的SEM图
2013 年 Dyson 等人[79]报道了一系列聚咪唑离子液体，作者首先合成了同类型的咪唑离子液体前体(图 1-18)，然后将单体置于水热釜中，加入醇溶液中反应 48 h，过滤洗涤后，真空干燥即得到聚咪唑离子液体。作oC，5 MPa 条件下催化氯甲基环氧丙烷与 CO2反应考察了各催化剂的结果显示催化剂 D 活性最高，且该催化剂循化十次后依然保持良好的选择性。图 1-18 聚离子液体的合成前体咪唑离子液体
图 1.21 咪唑离子液体有机多孔聚合物负载 Pd 合成路线015 年肖丰收等人[95]报道了一种季膦盐离子液体有机多孔聚合物 P为相转移催化剂用于催化 H2O2氧化环辛烯和二苯并噻吩，该催化为首先利用三-(4-乙烯基苯基)膦与对氯亚甲基苯乙烯反应生成季膦自由基聚合生成目标催化剂 PQP(图 1.22)，然后作者通过阴离子交置换为 W2O112-活性阴离子得到催化剂 W2O11/PQP。该催化剂的比
【参考文献】：
期刊论文
[1]固载型季铵盐离子液体催化合成环状碳酸酯:烷基链长及羟基的影响（英文）[J]. 焉晓明,丁璇,潘昱,许小伟,郝策,郑文姬,贺高红. 催化学报. 2017(05)
[2]金催化剂上脂肪族硝基化合物与醛在氢气中选择还原耦合（英文）[J]. Larisha Cisneros,Pedro Serna,Avelino Corma. 催化学报. 2016(10)
本文编号：2964218
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