基于碳纳米材料的电化学发光传感器在环境与生物分析中的应用
发布时间:2021-04-23 23:37
碳纳米材料由于易于制备、成本低和毒性低等优点,在传感分析、诊断治疗、催化应用等领域被广泛应用,一直是化学、物理和材料学等领域的研究热点。电化学发光(ECL)将光谱与电化学的传感方法完美结合,电激发产生光信号,信号稳定、背景低、易于操作,是一种常见的高灵敏分析技术。本文主要以碳量子点(N-CQDs)和氮化碳(g-C3N4)结合ECL分析技术为主线,展开了一系列对环境重金属污染物(Cu2+)和肿瘤标志物(端粒酶、miRNA-155)的分析检测研究。论文主要内容如下:(1)构建了以N-CQDs为信号分子检测Cu2+的ECL传感器。首先通过微波辅助合成了功能化的N-CQDs,并进行表征,探讨了表面功能化对N-CQDs的ECL信号和荧光信号的影响。该N-CQDs表面存在大量的氨基官能团,为Cu2+提供了丰富的配位作用位点,从而使得Cu2+能够有效猝灭N-CQDs的ECL信号。在最佳的实验条件下,ECL信号的的猝灭程度与Cu2+浓度(5×10
【文章来源】:江苏大学江苏省
【文章页数】:102 页
【学位级别】:硕士
【文章目录】:
摘要
Abstract
第1章 绪论
1.1 碳量子点
1.1.1 碳量子点制备
1.1.2 碳量子点应用
3N4 纳米材料"> 1.2 g-C3N4 纳米材料
3N4 简介"> 1.2.1 g-C3N4 简介
3N4 应用"> 1.2.2 g-C3N4 应用
1.3 电化学发光技术
1.3.1 电化学发光机理
1.3.2 电化学发光材料
1.3.3 电化学发光应用
1.4 核酸信号放大技术
1.4.1 酶辅助核酸扩增
1.4.2 免酶核酸扩增
1.4.3 DNAzymes技术
1.5 选题背景与研究意义
1.5.1 选题背景
1.5.2 研究内容及意义
2+检测的ECL传感器">第2章 N掺杂的碳量子点用于Cu2+检测的ECL传感器
2.1 引言
2.2 实验部分
2.2.1 实验试剂
2.2.2 实验仪器
2.2.3 N-CQDs制备
2.2.4 金电极预处理
2.2.5 检测过程
2.3 结果与讨论
2.3.1 材料的表征
2.3.2 含N掺杂的碳量子点ECL机理探究
2.3.3 实验条件优化
2+检测"> 2.3.4 Cu2+检测
2.3.5 选择性研究
2.3.6 实际样品检测
2.4 本章小结
2+检测">第3章 基于N-CQDs与鲁米诺ECL比率探针的构建并用于Cu2+检测
3.1 前言
3.2 实验部分
3.2.1 实验试剂
3.2.2 实验仪器
3.2.3 N-CQDs制备
3.2.4 金电极预处理
3.2.5 检测过程
3.3 结果与讨论
3.3.1 实验条件优化
2+检测"> 3.3.2 Cu2+检测
3.3.3 选择性研究
3.3.4 实际样品检测
3.4 本章小结
第4章 新型自增强Au@N-CQDs与酶辅助信号放大的端粒酶活性ECL传感器
4.1 前言
4.2 实验部分
4.2.1 实验试剂
4.2.2 实验仪器
4.2.3 材料制备
4.2.4 DNA凝胶电泳
4.2.5 端粒酶扩增与DNA循环
4.2.6 Au@N-CQDs-S1 制备
4.2.7 细胞培养
4.2.8 细胞内端粒酶提取
4.2.9 金电极预处理
4.2.10 检测过程
4.3 结果与讨论
4.3.1 N-CQDs和 Au@N-CQDs表征
4.3.2 DNA凝胶电泳分析
4.3.3 实验条件优化
4.3.4 端粒酶标品检测
4.3.5 癌症细胞数目检测
4.3.6 不同细胞株比较
4.3.7 电化学阻抗表征
4.4 本章小结
3N4 非均相催化ECL传感器的构建及miRNA-155 检测.">第5章 DNA增强g-C3N4 非均相催化ECL传感器的构建及miRNA-155 检测.
5.1 前言
5.2 实验部分
5.2.1 实验试剂
5.2.2 实验仪器
3O4 纳米粒子制备"> 5.2.3 Fe3O4 纳米粒子制备
3O4 纳米粒子制备"> 5.2.4 Au-Fe3O4 纳米粒子制备
5.2.5 DNA walker构建
3N4 制备"> 5.2.6 g-C3N4 制备
3N4 复合材料制备"> 5.2.7 ssDNA/g-C3N4 复合材料制备
5.2.8 金电极预处理
5.2.9 细胞培养
5.2.10 细胞总RNA提取
5.2.11 检测过程
5.3 结果与讨论
3N4 表征"> 5.3.1 g-C3N4 表征
3O4 表征"> 5.3.2 Au-Fe3O4 表征
3N4 催化性能研究"> 5.3.3 ssDNA增强g-C3N4 催化性能研究
3N4 催化机理研究"> 5.3.4 ssDNA增强g-C3N4 催化机理研究
5.3.5 实验条件优化
5.3.6 miRNA-155 检测
5.3.7 选择性研究
5.3.8 不同细胞株比较
5.3.9 实际样品检测
5.4 本章小结
第6章 结论与展望
6.1 论文小结
6.2 展望
参考文献
致谢
攻读硕士学位期间取得研究成果
本文编号:3156256
【文章来源】:江苏大学江苏省
【文章页数】:102 页
【学位级别】:硕士
【文章目录】:
摘要
Abstract
第1章 绪论
1.1 碳量子点
1.1.1 碳量子点制备
1.1.2 碳量子点应用
3N4 纳米材料"> 1.2 g-C3N4 纳米材料
3N4 简介"> 1.2.1 g-C3N4 简介
3N4 应用"> 1.2.2 g-C3N4 应用
1.3 电化学发光技术
1.3.1 电化学发光机理
1.3.2 电化学发光材料
1.3.3 电化学发光应用
1.4 核酸信号放大技术
1.4.1 酶辅助核酸扩增
1.4.2 免酶核酸扩增
1.4.3 DNAzymes技术
1.5 选题背景与研究意义
1.5.1 选题背景
1.5.2 研究内容及意义
2+检测的ECL传感器">第2章 N掺杂的碳量子点用于Cu2+检测的ECL传感器
2.1 引言
2.2 实验部分
2.2.1 实验试剂
2.2.2 实验仪器
2.2.3 N-CQDs制备
2.2.4 金电极预处理
2.2.5 检测过程
2.3 结果与讨论
2.3.1 材料的表征
2.3.2 含N掺杂的碳量子点ECL机理探究
2.3.3 实验条件优化
2+检测"> 2.3.4 Cu2+检测
2.3.5 选择性研究
2.3.6 实际样品检测
2.4 本章小结
2+检测">第3章 基于N-CQDs与鲁米诺ECL比率探针的构建并用于Cu2+检测
3.1 前言
3.2 实验部分
3.2.1 实验试剂
3.2.2 实验仪器
3.2.3 N-CQDs制备
3.2.4 金电极预处理
3.2.5 检测过程
3.3 结果与讨论
3.3.1 实验条件优化
2+检测"> 3.3.2 Cu2+检测
3.3.3 选择性研究
3.3.4 实际样品检测
3.4 本章小结
第4章 新型自增强Au@N-CQDs与酶辅助信号放大的端粒酶活性ECL传感器
4.1 前言
4.2 实验部分
4.2.1 实验试剂
4.2.2 实验仪器
4.2.3 材料制备
4.2.4 DNA凝胶电泳
4.2.5 端粒酶扩增与DNA循环
4.2.6 Au@N-CQDs-S1 制备
4.2.7 细胞培养
4.2.8 细胞内端粒酶提取
4.2.9 金电极预处理
4.2.10 检测过程
4.3 结果与讨论
4.3.1 N-CQDs和 Au@N-CQDs表征
4.3.2 DNA凝胶电泳分析
4.3.3 实验条件优化
4.3.4 端粒酶标品检测
4.3.5 癌症细胞数目检测
4.3.6 不同细胞株比较
4.3.7 电化学阻抗表征
4.4 本章小结
3N4 非均相催化ECL传感器的构建及miRNA-155 检测.">第5章 DNA增强g-C3N4 非均相催化ECL传感器的构建及miRNA-155 检测.
5.1 前言
5.2 实验部分
5.2.1 实验试剂
5.2.2 实验仪器
3O4 纳米粒子制备"> 5.2.3 Fe3O4 纳米粒子制备
3O4 纳米粒子制备"> 5.2.4 Au-Fe3O4 纳米粒子制备
5.2.5 DNA walker构建
3N4 制备"> 5.2.6 g-C3N4 制备
3N4 复合材料制备"> 5.2.7 ssDNA/g-C3N4 复合材料制备
5.2.8 金电极预处理
5.2.9 细胞培养
5.2.10 细胞总RNA提取
5.2.11 检测过程
5.3 结果与讨论
3N4 表征"> 5.3.1 g-C3N4 表征
3O4 表征"> 5.3.2 Au-Fe3O4 表征
3N4 催化性能研究"> 5.3.3 ssDNA增强g-C3N4 催化性能研究
3N4 催化机理研究"> 5.3.4 ssDNA增强g-C3N4 催化机理研究
5.3.5 实验条件优化
5.3.6 miRNA-155 检测
5.3.7 选择性研究
5.3.8 不同细胞株比较
5.3.9 实际样品检测
5.4 本章小结
第6章 结论与展望
6.1 论文小结
6.2 展望
参考文献
致谢
攻读硕士学位期间取得研究成果
本文编号:3156256
本文链接:https://www.wllwen.com/kejilunwen/huanjinggongchenglunwen/3156256.html