硫化纳米铁修复地下水Cr（Ⅵ）污染的效能研究
发布时间：2021-06-18 10:55
全球范围内存在着不同程度的铬污染情况。这些铬污染主要来源于工业过程中产生的含铬污水和铬渣的堆积排放,这些污染的废弃物在下渗和淋滤作用下又进一步污染地下水。Cr（Ⅵ）溶解性强,可在环境中随水流迁移扩散,对人类健康存在威胁,对铬污染地下水的修复刻不容缓。目前最常用的铬污染地下水修复手段即原位化学还原技术,其中nZVI是最有效、最具应用前景的还原试剂。但未改性的nZVI在其具有高还原性、低成本和有磁性的同时存在活性pH值范围较窄、表面易钝化致使反应活性降低等问题,因此常通过改性nZVI的方式改善其性能。近年的研究表明硫化将是nZVI改性的一种有效手段。但针对S-nZVI的应用目前还处在实验室的研究阶段,且对多种污染物的去除效果和影响尚不明确,尤其是文献中均证明了S-nZVI出色的还原能力,但针对S-nZVI应用过程中的吸附作用少有说明。本文以地下水中的Cr（Ⅵ）污染为处理对象,研究了S-nZVI对其的去除效能与自身的应用效能,并通过产物和动力学研究确定了S-nZVI在Cr（Ⅵ）去除过程中吸附作用的存在,分析了S-nZVI与Cr（Ⅵ）的反应机理,以此希望为之后S-nZVI作为修复药剂用于原位修...
【文章来源】：吉林大学吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：60 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
nZVI可去除污染物种类[21]
研究其对 Cr（VI）的去除效能，具体内容如下：（1）制备 S-nZVI 与 nZVI 的材料，并利用 TEM-EDX，XRD，XPS，Z方法对材料特性进行表征。（2）探究多种影响因素（不同的硫铁比（S/Fe）、初始 Cr（VI）浓度、量、初始溶液 pH 值、温度、水化学组分）对 S-nZVI 去除 Cr（VI）效。（3）对材料的沉降性和抗氧化性等应用效能进行分析。（4）对 S-nZVI 与 Cr（VI）的反应动力学进行研究，测定反应过程中溶I)、Cr（III）、总铬和 pH，并对反应 0.5 min 和反应 3 h 后的 S-nZVI 进行，进而探究 S-nZVI 的吸附作用及其与 Cr（VI）反应的机理。.2 技术路线依据以上三部分的研究内容，本课题的研究技术路线设计如图 1.2 所示
TEM图和EDX谱图：(a-b)nZVI，(c-d)S-nZVIXRD表征分析
【参考文献】：
期刊论文
[1]浅析我国地下水环境保护体系[J]. 韩颖,柏松,俞黎明,李洁,欧阳夏骏. 环境监控与预警. 2017(05)
[2]铬污染土壤和地下水的修复技术研究进展[J]. 崔永高. 工程地质学报. 2017(04)
[3]纳米硫化铁在环境保护中的应用研究进展[J]. 宋世琨,苏益明,代朝猛,周雪飞,张亚雷. 化工进展. 2016(01)
[4]磷酸根和硫离子在纳米铁表面的竞争吸附[J]. 茹春云,孟凡生,王业耀,杨琦. 环境工程学报. 2013(12)
[5]云南曲靖铬污染[J]. 长三角. 2011 (09)
[6]我国地下水资源与环境现状综述[J]. 范宏喜. 水文地质工程地质. 2009(02)
[7]纳米铁去除废水中硫离子的研究[J]. 席宏波,杨琦,尚海涛,郝春博,李智灵. 环境科学. 2008(09)
博士论文
[1]功能化核壳型纳米铁的制备及修复地下水中六价铬的研究[D]. 李勇超.南开大学 2012
硕士论文
[1]基于CO2·-原位修复地下水Cr（ Ⅵ ）污染效能研究[D]. 侯志敏.吉林大学 2017
[2]纳米Fe/Cu双金属颗粒处理六价铬污染的研究[D]. 王毅.浙江大学 2015
[3]树脂改性纳米铁修复铅污染地下水的研究[D]. 白雪梅.吉林大学 2015
[4]多硫化钙修复地下水铬污染研究[D]. 胡月.吉林大学 2015
[5]乳化油反应带强化修复Cr（Ⅵ）污染地下水研究[D]. 生贺.吉林大学 2015
[6]表面活性剂对纳米铁在多孔介质中迁移及Cd（Ⅱ）去除的影响[D]. 殷其亮.华南理工大学 2013
本文编号：3236536
【文章来源】：吉林大学吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：60 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
nZVI可去除污染物种类[21]
研究其对 Cr（VI）的去除效能，具体内容如下：（1）制备 S-nZVI 与 nZVI 的材料，并利用 TEM-EDX，XRD，XPS，Z方法对材料特性进行表征。（2）探究多种影响因素（不同的硫铁比（S/Fe）、初始 Cr（VI）浓度、量、初始溶液 pH 值、温度、水化学组分）对 S-nZVI 去除 Cr（VI）效。（3）对材料的沉降性和抗氧化性等应用效能进行分析。（4）对 S-nZVI 与 Cr（VI）的反应动力学进行研究，测定反应过程中溶I)、Cr（III）、总铬和 pH，并对反应 0.5 min 和反应 3 h 后的 S-nZVI 进行，进而探究 S-nZVI 的吸附作用及其与 Cr（VI）反应的机理。.2 技术路线依据以上三部分的研究内容，本课题的研究技术路线设计如图 1.2 所示
TEM图和EDX谱图：(a-b)nZVI，(c-d)S-nZVIXRD表征分析
【参考文献】：
期刊论文
[1]浅析我国地下水环境保护体系[J]. 韩颖,柏松,俞黎明,李洁,欧阳夏骏. 环境监控与预警. 2017(05)
[2]铬污染土壤和地下水的修复技术研究进展[J]. 崔永高. 工程地质学报. 2017(04)
[3]纳米硫化铁在环境保护中的应用研究进展[J]. 宋世琨,苏益明,代朝猛,周雪飞,张亚雷. 化工进展. 2016(01)
[4]磷酸根和硫离子在纳米铁表面的竞争吸附[J]. 茹春云,孟凡生,王业耀,杨琦. 环境工程学报. 2013(12)
[5]云南曲靖铬污染[J]. 长三角. 2011 (09)
[6]我国地下水资源与环境现状综述[J]. 范宏喜. 水文地质工程地质. 2009(02)
[7]纳米铁去除废水中硫离子的研究[J]. 席宏波,杨琦,尚海涛,郝春博,李智灵. 环境科学. 2008(09)
博士论文
[1]功能化核壳型纳米铁的制备及修复地下水中六价铬的研究[D]. 李勇超.南开大学 2012
硕士论文
[1]基于CO2·-原位修复地下水Cr（ Ⅵ ）污染效能研究[D]. 侯志敏.吉林大学 2017
[2]纳米Fe/Cu双金属颗粒处理六价铬污染的研究[D]. 王毅.浙江大学 2015
[3]树脂改性纳米铁修复铅污染地下水的研究[D]. 白雪梅.吉林大学 2015
[4]多硫化钙修复地下水铬污染研究[D]. 胡月.吉林大学 2015
[5]乳化油反应带强化修复Cr（Ⅵ）污染地下水研究[D]. 生贺.吉林大学 2015
[6]表面活性剂对纳米铁在多孔介质中迁移及Cd（Ⅱ）去除的影响[D]. 殷其亮.华南理工大学 2013
本文编号：3236536
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