NTA-Fe（Ⅲ）/PMS体系对水中难降解有机物效能及机理研究
发布时间：2021-07-17 09:48
在过去的几十年里,无处不在的有机污染物给整个世界造成了严重污染,随着现代有机工业废水处理技术的发展,基于硫酸根自由基(SO4?-)的过硫酸盐技术是一种新型高级氧化技术（AOPs）,可以有效地降解有机污染物。相比传统的芬顿氧化技术,活化过硫酸盐产生的硫酸根自由基在废水中半衰期更长（4 s）、能降解传统芬顿技术降解不了的有机污染物,例如三嗪类物质。同时过硫酸盐比过氧化氢的稳定性更好,能在废水中存在几个月之久。由于有机络合剂氮川三乙酸能有效的络合Fe（Ⅲ）,能有效防止铁在中性和碱性条件下发生沉淀现象,同时加快Fe（Ⅲ）向Fe（II）的转化效率,从而起到加快活化PMS的效果。本文以Fe（Ⅲ）活化过一硫酸氢钾（PMS）为基础,探究了无机络合剂磷酸盐和有机络合剂氮川三乙酸（NTA）对Fe（Ⅲ）/PMS降解阿特拉津,苯甲酸,硝基苯的影响。进一步探究其降解机理。实验表明:（1）Fe（Ⅲ）/PMS体系能在pH=5、8下对阿特拉津和苯甲酸降解90%以上,而该体系对硝基苯的降解有限。（2）磷酸盐能在一定程度上对PMS进行活化,对阿特拉津,苯甲酸和硝基苯进行降解。同...
【文章来源】：南昌航空大学江西省
【文章页数】：81 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
pH对Fe(III)/PMS体系降解阿特拉津中自由基含量的影响
20：在 pH=5 和 8 下，Fe(III)/PMS 体系降解阿特拉津中自由基的量随时间10 mM 乙酸钠缓缓冲，b：pH=8，10 mM 四硼酸钠缓冲，Fe(III)=1 mM、PMATZ=50 μM、NB=1 μM， 反应时间 T=2 h) 3-8(a)所示，在 pH=5 时，硫酸根自由基和羟基自由基浓度随时在反应开始 2 min 后羟基自由基浓度开始逐渐稳定，一直到反应量，而硫酸根自由基浓度在 10 min 以前比羟基自由基少，但在自由基的量开始逐渐增加，表现了较好的降解效果，阿特拉津 95 %。所以阿特拉津的氧化降解过程主要是硫酸根自由基发生基只起到辅助作用。在 pH=8 下，硫酸根自由基和羟基自由基浓度随时间的变化则
图 3-9：Fe(III)/PMS 体系降解苯甲酸中自由基随 pH 变化M、PMS=10 mM、BA=50 μM、NB=1 μM，pH=4-5 时 10 mM 乙酸钠 10 mM 磷酸盐缓冲，pH=8-9 时 10 mM 四硼酸钠缓冲，反应时间 T=好的展现苯甲酸降解过程中自由基的变化，如图 3-10 所示
【参考文献】：
期刊论文
[1]热激活过硫酸盐氧化降解水中双酚A[J]. 朱思瑞,高乃云,鲁仙,郭佑罗. 中国环境科学. 2017(01)
[2]热活化过硫酸钠耦合甲酸技术研究——处理水溶液中四氯化碳与六价铬污染[J]. 高磊,顾小钢,吕树光,李晴宜,杨雪瑞,王贝宁,卢泽海. 中国环境科学. 2016(09)
[3]紫外/过硫酸盐工艺降解水中氯贝酸的研究[J]. 郭佑罗,关小红,高乃云,鲁仙,陆宇奇. 中国环境科学. 2016(07)
[4]活化过硫酸盐高级氧化技术的研究进展及工程应用[J]. 李社锋,王文坦,邵雁,陶玲,郭华军,徐秀英,宋自新. 环境工程. 2016(09)
[5]活化过硫酸盐对市政污泥调理效果的影响[J]. 徐鑫,濮文虹,时亚飞,虞文波,张诗楠,宋健,张昊,何姝,杨昌柱,杨家宽. 环境科学. 2015(11)
[6]自然光照对淹水条件下三峡库区消落带典型土壤磷释放影响[J]. 郭念,江韬,魏世强,闫金龙,梁俭,卢松,高洁. 环境科学. 2014(12)
[7]利用热活化过硫酸盐技术去除阿特拉津[J]. 廖云燕,刘国强,赵力,孔德洋,陆隽鹤. 环境科学学报. 2014(04)
[8]基于硫酸自由基的高级氧化技术及其在水处理中的应用[J]. 陈晓旸,薛智勇,吴丹,王卫平,朱凤香,吴传珍. 水处理技术. 2009(05)
[9]过硫酸盐活化高级氧化新技术[J]. 杨世迎,陈友媛,胥慧真,王萍,刘玉红,王茂东. 化学进展. 2008(09)
博士论文
[1]含铁化合物活化过硫酸盐及其在有机污染物修复中的应用[D]. 晏井春.华中科技大学 2012
本文编号：3287934
【文章来源】：南昌航空大学江西省
【文章页数】：81 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
pH对Fe(III)/PMS体系降解阿特拉津中自由基含量的影响
20：在 pH=5 和 8 下，Fe(III)/PMS 体系降解阿特拉津中自由基的量随时间10 mM 乙酸钠缓缓冲，b：pH=8，10 mM 四硼酸钠缓冲，Fe(III)=1 mM、PMATZ=50 μM、NB=1 μM， 反应时间 T=2 h) 3-8(a)所示，在 pH=5 时，硫酸根自由基和羟基自由基浓度随时在反应开始 2 min 后羟基自由基浓度开始逐渐稳定，一直到反应量，而硫酸根自由基浓度在 10 min 以前比羟基自由基少，但在自由基的量开始逐渐增加，表现了较好的降解效果，阿特拉津 95 %。所以阿特拉津的氧化降解过程主要是硫酸根自由基发生基只起到辅助作用。在 pH=8 下，硫酸根自由基和羟基自由基浓度随时间的变化则
图 3-9：Fe(III)/PMS 体系降解苯甲酸中自由基随 pH 变化M、PMS=10 mM、BA=50 μM、NB=1 μM，pH=4-5 时 10 mM 乙酸钠 10 mM 磷酸盐缓冲，pH=8-9 时 10 mM 四硼酸钠缓冲，反应时间 T=好的展现苯甲酸降解过程中自由基的变化，如图 3-10 所示
【参考文献】：
期刊论文
[1]热激活过硫酸盐氧化降解水中双酚A[J]. 朱思瑞,高乃云,鲁仙,郭佑罗. 中国环境科学. 2017(01)
[2]热活化过硫酸钠耦合甲酸技术研究——处理水溶液中四氯化碳与六价铬污染[J]. 高磊,顾小钢,吕树光,李晴宜,杨雪瑞,王贝宁,卢泽海. 中国环境科学. 2016(09)
[3]紫外/过硫酸盐工艺降解水中氯贝酸的研究[J]. 郭佑罗,关小红,高乃云,鲁仙,陆宇奇. 中国环境科学. 2016(07)
[4]活化过硫酸盐高级氧化技术的研究进展及工程应用[J]. 李社锋,王文坦,邵雁,陶玲,郭华军,徐秀英,宋自新. 环境工程. 2016(09)
[5]活化过硫酸盐对市政污泥调理效果的影响[J]. 徐鑫,濮文虹,时亚飞,虞文波,张诗楠,宋健,张昊,何姝,杨昌柱,杨家宽. 环境科学. 2015(11)
[6]自然光照对淹水条件下三峡库区消落带典型土壤磷释放影响[J]. 郭念,江韬,魏世强,闫金龙,梁俭,卢松,高洁. 环境科学. 2014(12)
[7]利用热活化过硫酸盐技术去除阿特拉津[J]. 廖云燕,刘国强,赵力,孔德洋,陆隽鹤. 环境科学学报. 2014(04)
[8]基于硫酸自由基的高级氧化技术及其在水处理中的应用[J]. 陈晓旸,薛智勇,吴丹,王卫平,朱凤香,吴传珍. 水处理技术. 2009(05)
[9]过硫酸盐活化高级氧化新技术[J]. 杨世迎,陈友媛,胥慧真,王萍,刘玉红,王茂东. 化学进展. 2008(09)
博士论文
[1]含铁化合物活化过硫酸盐及其在有机污染物修复中的应用[D]. 晏井春.华中科技大学 2012
本文编号：3287934
本文链接：https://www.wllwen.com/kejilunwen/huanjinggongchenglunwen/3287934.html
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