基于核酸外切酶Ⅲ和G-四链体无标记检测Pb 2+ 的荧光传感器

发布时间：2021-07-31 23:20

　　基于核酸外切酶Ⅲ（ExoⅢ）的水解特性以及Pb²⁺诱导富含G碱基的DNA（G-DNA）形成G-四链体结构的特点,以荧光染料SYBR GreenⅠ（SGⅠ）为信号探针,一端带有3’凸末端的线性双链DNA（G-dsDNA）为识别探针,建立了一种新型无标记检测环境样品中Pb²⁺的荧光传感方法。研究了不同浓度Pb²⁺引起体系荧光强度变化的规律,考察了SGⅠ、ExoⅢ的浓度、溶液pH以及稳定时间等因素对检测灵敏度的影响。结果表明:在优化的实验条件下,Pb²⁺浓度在2.0～50.0 nmol/L范围内与体系荧光强度的变化呈良好的线性关系,检出限为0.7 nmol/L。常见金属离子对Pb²⁺的检测无明显干扰,方法具有良好的选择性。 

【文章来源】：分析试验室. 2020,39(08)北大核心CSCD

【文章页数】：5 页

【部分图文】：

无标记检测Pb2+的荧光传感器实验原理图

从图3A中可以看出，体系的荧光强度随着Pb2+浓度的增加而增强，且Pb2+的浓度c(nmol/L)在2.0～50.0 nmol/L范围内与体系荧光强度的变化值成良好的线性关系(图3B)，线性方程为:(F-F0)=69.9c+354.9，相关系数r=0.9981，信噪比为3时，检出限达到0.7 nmol/L。对Pb2+的定量分析具有较高的灵敏度和良好的线性，能够满足环境中铅污染的监测。图3 G-ds DNA/SGⅠ/ExoⅢ体系与不同浓度Pb2+作用的荧光光谱图(A);检测Pb2+的线性校准曲线(B)

图2 SGⅠ在不同体系中(A),G-ds DNA与R-ds DNA的对照图(B)和不同条件下G-ds DNA/SGⅠ体系(C)的荧光光谱图2.5 干扰离子的考察

【参考文献】：
期刊论文
[1]三维微阵列微纳电化学传感器制备与铅离子高灵敏检测[J]. 胡湘宜,郭慧,齐同,贾春平,金庆辉,赵建龙.  分析试验室. 2019(10)
[2]构象转换型传感器对汞、铅、锶离子的同时检测[J]. 周羽婷,汤玉娇,邵爽,戴诗岩,程圭芳,何品刚,方禹之.  高等学校化学学报. 2019(08)
[3]基于金核铂壳纳米粒子的铅离子比色检测方法[J]. 钱志娟,施美荣,郑蓉,彭池方.  分析试验室. 2019(04)
[4]基于核酸外切酶Ⅲ信号放大的比率型荧光传感器检测致病菌基因[J]. 邓健康,牛晓娟,刘亚青,王硕.  分析化学. 2018(05)
[5]基于胸腺嘧啶-汞离子-胸腺嘧啶结构和纳米金放大传感器检测汞离子[J]. 莫志宏,杨琳玲,杨小超,陈自锋.  分析化学. 2009(07)
[6]铅的电感耦合等离子体质谱分析[J]. 戴洁,瞿建国.  现代科学仪器. 2008(05)



本文编号：3314368