环境因子对伪鱼腥藻生长及光合生理的影响
发布时间：2021-10-08 00:05
水体富营养化已成为全球亟待解决的一项难题,近年来蓝藻水华的爆发是我国乃至全球水体富营养化的一个主要表现。伪鱼腥藻是我国华南地区某梯级水库群夏季敏感藻种,在此季节时有伪鱼腥藻水华发生,严重威胁本地区的供水安全。光合作用是藻类最重要的生理活动,叶绿素荧光是光合作用良好的探针,可以反应出植物受胁迫的程度。本文利用叶绿素荧光技术,探究主要环境因子氮磷浓度、pH、温度、光照对伪鱼腥藻生长及光合生理的影响,以期为伪鱼腥藻水华的预防及控制提供理论依据。试验测定的主要荧光参数有PSⅡ最大光能转化效率（Fv/Fm）、最大相对电子传递速率(rETRmax)、光能利用效率（α）、半饱和光强（IK）。（1）研究了氮、磷浓度对伪鱼腥藻生长、叶绿素荧光参数及类胡萝卜素与叶绿素a比值等的影响,并应用Monod方程和Droop方程考察氮、磷营养盐对伪鱼腥藻生长动力学的影响。不同氮、磷浓度对伪鱼腥藻的生长影响极显著（P<0.01）,在氮浓度为0-230.4 mg/L范围内,伪鱼腥藻的叶绿素a含量与氮浓度呈正相关,磷浓度大于1....
【文章来源】：青岛理工大学山东省
【文章页数】：69 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
伪鱼腥藻Figure1.1Pseudanabaenasp.
青 岛 理 工 大 学 工 学 硕 士 学 位 论 文绿素分子是极不稳定的，较高激发态的分子会迅速通过放热回较低激发态的叶绿素分子也是不稳定的，释放能量回到基态的为：热耗散、叶绿素荧光和光合作用[55]。以上三种回到基态的，正常情况下，吸收的光能大都用于光合作用，荧光和热耗散
青 岛 理 工 大 学 工 学 硕 士 学 位 论 文荧光和热，F 达到最大值，此时得到的叶绿素荧光为 Fm。根出 PS II 的潜在最大光量子产量 Fv/Fm=(Fm-F0)/Fm（又叫最大光反映了植物的潜在最大光合能力，是最核心、使用最频繁的荧
【参考文献】：
期刊论文
[1]淮南采煤塌陷湖泊浮游植物优势种的营养动力学[J]. 张鑫,易齐涛,谢凯,张思亮,余艳霞,张银. 湖泊科学. 2018(03)
[2]铜绿微囊藻与小球藻对低温和黑暗的响应与恢复[J]. 岳红,李巧玉,喻燚,张红波,董聪聪,施军琼,吴忠兴. 水生生物学报. 2018(01)
[3]上海吴淞口浮游植物优势种类调查[J]. 尚帅,王全喜,尤庆敏. 上海师范大学学报(自然科学版). 2017(05)
[4]光照强度对香溪河水华类型影响的模拟实验[J]. 陈钊,刘德富,杨正健,崔玉洁. 水生态学杂志. 2016(04)
[5]梯级水库输水线路伪鱼腥藻属时空分布特征及影响因子分析[J]. 赵静静,张可方,高静思,朱佳. 水资源保护. 2016(03)
[6]黏伪鱼腥藻和铜绿微囊藻之间的化感作用研究[J]. 舒惠琳,郑凌凌,翁笑艳,庄惠如. 福建师范大学学报(自然科学版). 2016(02)
[7]不同光照强度对小球藻生长的影响[J]. 徐慧,纪道斌,崔玉洁,龙良红,刘德富. 微生物学通报. 2016(05)
[8]光照对普通小球藻和鱼腥藻生长竞争的影响[J]. 孟顺龙,裘丽萍,王菁,胡庚东,瞿建宏,范立民,宋超,吴伟,陈家长,邴旭文. 生态环境学报. 2015(10)
[9]光照强度和磷浓度对寡枝刚毛藻生长的影响[J]. 郭亮亮,周维成,周起超,李根保. 中国环境科学. 2015(07)
[10]温度和光照对三角褐指藻的生长及岩藻黄素含量的影响[J]. 臧正蓉,解修俊,赵佩佩,郇丽,黄爱优,张宝玉,潘光华,王广策. 海洋科学. 2015(07)
博士论文
[1]环式电子传递在植物抗环境胁迫过程中的重要作用[D]. 黄伟.中国科学技术大学 2012
[2]鱼腥藻FACHB 709碱性磷酸酶基因无机磷饥饿应答调控反应[D]. 刘朝莹.江苏大学 2012
[3]UV-C照射下纳米TiO2光催化对蓝藻生长影响的研究及其应用[D]. 廖兴盛.华中科技大学 2009
[4]盐胁迫对螺旋藻光合作用影响的研究[D]. 龚红梅.中国科学院研究生院（植物研究所） 2006
[5]20种湿地植物的叶绿素荧光特性[D]. 韩志国.暨南大学 2006
[6]弱光、低温胁迫对草莓（Fragaria ananassa Duch.）光合作用的影响[D]. 张广华.河北农业大学 2004
硕士论文
[1]低温光胁迫对植物光系统的伤害及缓解机理研究[D]. 董轲.山东师范大学 2017
[2]温度、光照对长江口几种优势藻类生长的影响研究[D]. 尚帅.上海师范大学 2017
[3]温度和光强对四种藻类生理生态学特性的影响研究[D]. 许珍.长江科学院 2017
[4]不同氮磷质量浓度对太浦河四种优势藻类生长影响的研究[D]. 王英英.上海师范大学 2016
[5]温度和光照强度对5种海洋单胞藻类生长及类胡萝卜素类物质积累的影响[D]. 孟天.中国海洋大学 2015
[6]福建三座水库浮游植物群落结构特征[D]. 洪奕娜.福建师范大学 2011
[7]水文气象因子对太湖富营养化和藻类生长的影响研究[D]. 高月香.扬州大学 2006
本文编号：3423042
【文章来源】：青岛理工大学山东省
【文章页数】：69 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
伪鱼腥藻Figure1.1Pseudanabaenasp.
青 岛 理 工 大 学 工 学 硕 士 学 位 论 文绿素分子是极不稳定的，较高激发态的分子会迅速通过放热回较低激发态的叶绿素分子也是不稳定的，释放能量回到基态的为：热耗散、叶绿素荧光和光合作用[55]。以上三种回到基态的，正常情况下，吸收的光能大都用于光合作用，荧光和热耗散
青 岛 理 工 大 学 工 学 硕 士 学 位 论 文荧光和热，F 达到最大值，此时得到的叶绿素荧光为 Fm。根出 PS II 的潜在最大光量子产量 Fv/Fm=(Fm-F0)/Fm（又叫最大光反映了植物的潜在最大光合能力，是最核心、使用最频繁的荧
【参考文献】：
期刊论文
[1]淮南采煤塌陷湖泊浮游植物优势种的营养动力学[J]. 张鑫,易齐涛,谢凯,张思亮,余艳霞,张银. 湖泊科学. 2018(03)
[2]铜绿微囊藻与小球藻对低温和黑暗的响应与恢复[J]. 岳红,李巧玉,喻燚,张红波,董聪聪,施军琼,吴忠兴. 水生生物学报. 2018(01)
[3]上海吴淞口浮游植物优势种类调查[J]. 尚帅,王全喜,尤庆敏. 上海师范大学学报(自然科学版). 2017(05)
[4]光照强度对香溪河水华类型影响的模拟实验[J]. 陈钊,刘德富,杨正健,崔玉洁. 水生态学杂志. 2016(04)
[5]梯级水库输水线路伪鱼腥藻属时空分布特征及影响因子分析[J]. 赵静静,张可方,高静思,朱佳. 水资源保护. 2016(03)
[6]黏伪鱼腥藻和铜绿微囊藻之间的化感作用研究[J]. 舒惠琳,郑凌凌,翁笑艳,庄惠如. 福建师范大学学报(自然科学版). 2016(02)
[7]不同光照强度对小球藻生长的影响[J]. 徐慧,纪道斌,崔玉洁,龙良红,刘德富. 微生物学通报. 2016(05)
[8]光照对普通小球藻和鱼腥藻生长竞争的影响[J]. 孟顺龙,裘丽萍,王菁,胡庚东,瞿建宏,范立民,宋超,吴伟,陈家长,邴旭文. 生态环境学报. 2015(10)
[9]光照强度和磷浓度对寡枝刚毛藻生长的影响[J]. 郭亮亮,周维成,周起超,李根保. 中国环境科学. 2015(07)
[10]温度和光照对三角褐指藻的生长及岩藻黄素含量的影响[J]. 臧正蓉,解修俊,赵佩佩,郇丽,黄爱优,张宝玉,潘光华,王广策. 海洋科学. 2015(07)
博士论文
[1]环式电子传递在植物抗环境胁迫过程中的重要作用[D]. 黄伟.中国科学技术大学 2012
[2]鱼腥藻FACHB 709碱性磷酸酶基因无机磷饥饿应答调控反应[D]. 刘朝莹.江苏大学 2012
[3]UV-C照射下纳米TiO2光催化对蓝藻生长影响的研究及其应用[D]. 廖兴盛.华中科技大学 2009
[4]盐胁迫对螺旋藻光合作用影响的研究[D]. 龚红梅.中国科学院研究生院（植物研究所） 2006
[5]20种湿地植物的叶绿素荧光特性[D]. 韩志国.暨南大学 2006
[6]弱光、低温胁迫对草莓（Fragaria ananassa Duch.）光合作用的影响[D]. 张广华.河北农业大学 2004
硕士论文
[1]低温光胁迫对植物光系统的伤害及缓解机理研究[D]. 董轲.山东师范大学 2017
[2]温度、光照对长江口几种优势藻类生长的影响研究[D]. 尚帅.上海师范大学 2017
[3]温度和光强对四种藻类生理生态学特性的影响研究[D]. 许珍.长江科学院 2017
[4]不同氮磷质量浓度对太浦河四种优势藻类生长影响的研究[D]. 王英英.上海师范大学 2016
[5]温度和光照强度对5种海洋单胞藻类生长及类胡萝卜素类物质积累的影响[D]. 孟天.中国海洋大学 2015
[6]福建三座水库浮游植物群落结构特征[D]. 洪奕娜.福建师范大学 2011
[7]水文气象因子对太湖富营养化和藻类生长的影响研究[D]. 高月香.扬州大学 2006
本文编号：3423042
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