Bacillus cereus Cd01自诱导pH对镉矿化和土壤镉形态的影响机制
发布时间：2021-11-13 03:35
我国南方稻田土壤重金属污染严重,导致“镉米”事件频发,对国家粮食安全和民众健康造成巨大危害。我国人多地少,在轻度、中度重金属污染稻田土壤上生产安全农产品,就亟需开发经济、高效和简单的稻田土壤重金属污染修复技术。为此,本论文利用从镉污染土壤中筛选出一株具有较强耐镉能力的蜡样芽孢杆菌（Bacilluscereus Cd01）,研究了该菌自诱导培养介质pH变化对Cd2+在菌体上的吸附、积累和生物矿化的影响机制,并探讨了该菌改变土壤中镉化学形态的作用机制,以期在休耕期利用土著细菌生物矿化重金属镉,降低镉的生物有效,实现在轻度、中度重金属污染稻田上生产安全稻米。本论文取得了以下有价值的研究结果:（1）筛选出1株高效耐Cd2+（5 mmol/L）能力的蜡样芽孢杆菌（Bacilluscereus Cd01）（GenBanK登录号为MF351763）,作为专利菌株保藏于中国典型培养物保藏中心（保藏编号为CCTCCM 2017358）。（2）阐明了 Cd01菌自诱导培养介质pH值影响Cd2+在菌体的吸附和积累的作用机制。生长前期pH从6.8下降到6.1时,因H+增加了静电斥力,而且,细胞界面疏水性和细胞...
【文章来源】：湘潭大学湖南省
【文章页数】：65 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
图１－２本论文技术路线??Ｆｉｇｕｒｅ?１－２?Ｔｈｅ?ｏｕｔｌｉｎｅ?ｏｆ?ｔｈｉｓ?ｄｉｓｓｅｒｔａｔｉｏｎ??
２．２．７不同镉浓度下ＣｄＯｌ菌生物量的变化??通过紫外分光光度计测不同ＣｄＯｌ菌体浓度下ＯＤ＿的变化，得出菌量和??〇Ｄ６〇〇之间的关系，如图２－１所不。??０．８?Ｉ???■??０．６?－??■??Ｏ?０．４?－?■??．＂?Ｙ＝０．０８０５Ｘ＋０．０〇３８?Ｒ＝０．９９９??■??０．２?－?■??１?．ｉ．ｉ．ｉ．??２?４?６?８?１０??ＣｄＯｌ菌?ｒ＇重（ｇ／Ｌ）??图２－１?ＣｄＯｌ菌十軍与ＯＤ６００之间的关系??Ｆｉｇｕｒｅ?２－１?Ｔｈｅ?ｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐ?ｂｅｔｗｅｅｎ?ｓｔｒａｉｎ?ＣｄＯｌ?ｄｒｙ?ｗｅｉｇｈｔ?ａｎｄ?ＯＤ＿??加入２?ｍＬ生长对数期菌悬液（ＯＤ６００＝１．２）以及不同体积的０．１?ｍｏｌ／Ｌ的??Ｃｄ２＋母液到新鲜的液体ＬＢ培养基中，配置成１００?ｍＬ液体ＬＢ培养基，使得培??养基镉Ｉ?浓度为?０?ｍｍｏｌ／Ｌ、０．２?ｍｍｏｌ／Ｌ、０．５?ｍｍｏｌ／Ｌ?和?１．０?ｍｍｏｌ／Ｌ，置于?１５０??ｒ／ｍｉｎ、３０°Ｃ恒温水浴摇床中振荡培养７２ｈ，分别在８ｈ、１２ｈ、２４ｈ、３６ｈ、４８??ｈ、６０?ｈ和７２?ｈ取样用紫外可见分光光度计测的细菌ＯＤ６（Ｋ），再将０Ｄ６？）带入标??线中求得ＣｄＯｌ的每个时刻菌体的浓度。??２．２．８?ｐＨ对ＣｄＯｌ菌去除镉影响的测定??加入２ｍＬ生长对数期的菌悬液（ＯＤ６０〇＝１．２）到不同ｐＨ（５、６、７、８、９）的??０．５?ｍｍｏｌ／Ｌ的含铜ＬＢ培养基中，置于１５０?ｒ／ｍｉｎ、３０°Ｃ恒温水浴摇床中振荡培??养７２?ｈ
通过测定ＣｄＯｌ菌在不同镉浓度下４８?ｈ的生物量，得出ＣｄＯｌ菌在４８?ｈ的??半致死浓度为０．４４３?ｍｍｍｏｌ／Ｌ（Ｃｄ２＋）。该菌株在平板培养基上的菌落特征约为１－??２?ｍｍ、圆形、乳白色、边缘粗糙、隆起（图２－２），革兰氏染色形态如图２－３所??示，菌体呈现紫色链状杆菌，故ＣｄＯｌ菌为革兰氏阳性细菌。??ｍｆ?｜＼Ｖ??？二?４??、??ｃｒ??图２－２?ＣｄＯｌ菌生长形态在ＬＢ闽体培养基??Ｆｉｇｕｒｅ?２－２?Ｔｈｅ?ｍｏｒｐｈｏｌｏｇｙ?ｏｆ?ｓｔｒａｉｎ?ＣｄＯｌ?ｇｒｏｗｎ?ｉｎ?ＬＢ?ｓｏｌｉｄ?ｍｅｄｉｕｍ??議??图２－３?ＣｄＯｌ菌革兰氏染色图??Ｆｉｇｕｒｅ?２－３?Ｇｒａｍ?ｓｔａｉｎｉｎｇ?ｉｍａｇｅ?ｏｆ?ｓｔｒａｉｎ?ＣｄＯｌ??１６??
本文编号：3492237
【文章来源】：湘潭大学湖南省
【文章页数】：65 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
图１－２本论文技术路线??Ｆｉｇｕｒｅ?１－２?Ｔｈｅ?ｏｕｔｌｉｎｅ?ｏｆ?ｔｈｉｓ?ｄｉｓｓｅｒｔａｔｉｏｎ??
２．２．７不同镉浓度下ＣｄＯｌ菌生物量的变化??通过紫外分光光度计测不同ＣｄＯｌ菌体浓度下ＯＤ＿的变化，得出菌量和??〇Ｄ６〇〇之间的关系，如图２－１所不。??０．８?Ｉ???■??０．６?－??■??Ｏ?０．４?－?■??．＂?Ｙ＝０．０８０５Ｘ＋０．０〇３８?Ｒ＝０．９９９??■??０．２?－?■??１?．ｉ．ｉ．ｉ．??２?４?６?８?１０??ＣｄＯｌ菌?ｒ＇重（ｇ／Ｌ）??图２－１?ＣｄＯｌ菌十軍与ＯＤ６００之间的关系??Ｆｉｇｕｒｅ?２－１?Ｔｈｅ?ｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐ?ｂｅｔｗｅｅｎ?ｓｔｒａｉｎ?ＣｄＯｌ?ｄｒｙ?ｗｅｉｇｈｔ?ａｎｄ?ＯＤ＿??加入２?ｍＬ生长对数期菌悬液（ＯＤ６００＝１．２）以及不同体积的０．１?ｍｏｌ／Ｌ的??Ｃｄ２＋母液到新鲜的液体ＬＢ培养基中，配置成１００?ｍＬ液体ＬＢ培养基，使得培??养基镉Ｉ?浓度为?０?ｍｍｏｌ／Ｌ、０．２?ｍｍｏｌ／Ｌ、０．５?ｍｍｏｌ／Ｌ?和?１．０?ｍｍｏｌ／Ｌ，置于?１５０??ｒ／ｍｉｎ、３０°Ｃ恒温水浴摇床中振荡培养７２ｈ，分别在８ｈ、１２ｈ、２４ｈ、３６ｈ、４８??ｈ、６０?ｈ和７２?ｈ取样用紫外可见分光光度计测的细菌ＯＤ６（Ｋ），再将０Ｄ６？）带入标??线中求得ＣｄＯｌ的每个时刻菌体的浓度。??２．２．８?ｐＨ对ＣｄＯｌ菌去除镉影响的测定??加入２ｍＬ生长对数期的菌悬液（ＯＤ６０〇＝１．２）到不同ｐＨ（５、６、７、８、９）的??０．５?ｍｍｏｌ／Ｌ的含铜ＬＢ培养基中，置于１５０?ｒ／ｍｉｎ、３０°Ｃ恒温水浴摇床中振荡培??养７２?ｈ
通过测定ＣｄＯｌ菌在不同镉浓度下４８?ｈ的生物量，得出ＣｄＯｌ菌在４８?ｈ的??半致死浓度为０．４４３?ｍｍｍｏｌ／Ｌ（Ｃｄ２＋）。该菌株在平板培养基上的菌落特征约为１－??２?ｍｍ、圆形、乳白色、边缘粗糙、隆起（图２－２），革兰氏染色形态如图２－３所??示，菌体呈现紫色链状杆菌，故ＣｄＯｌ菌为革兰氏阳性细菌。??ｍｆ?｜＼Ｖ??？二?４??、??ｃｒ??图２－２?ＣｄＯｌ菌生长形态在ＬＢ闽体培养基??Ｆｉｇｕｒｅ?２－２?Ｔｈｅ?ｍｏｒｐｈｏｌｏｇｙ?ｏｆ?ｓｔｒａｉｎ?ＣｄＯｌ?ｇｒｏｗｎ?ｉｎ?ＬＢ?ｓｏｌｉｄ?ｍｅｄｉｕｍ??議??图２－３?ＣｄＯｌ菌革兰氏染色图??Ｆｉｇｕｒｅ?２－３?Ｇｒａｍ?ｓｔａｉｎｉｎｇ?ｉｍａｇｅ?ｏｆ?ｓｔｒａｉｎ?ＣｄＯｌ??１６??
本文编号：3492237
本文链接：https://www.wllwen.com/kejilunwen/huanjinggongchenglunwen/3492237.html
