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微生物合成Bio-Pd/Fe 3 O 4 催化Fe(0)、FeSO 4 还原罗丹明B降解研究

发布时间:2023-10-31 19:53
  随着工业化的不断进步,染料废水已经对环境造成了极其严重的危害,罗丹明B(RhB)是一种典型的氧杂蒽碱性染料。近年来,对含RhB成分废水的处理问题显得格外突出,目前降解RhB的主要方法有:超声波化学法、Fenton试剂法、光催化等,但利用还原的方法却还很少见。本文利用Shewanella oneidensis菌、Pd(II)和磁性纳米Fe3O4合成生物纳米催化剂Bio-Pd/Fe3O4,并以零价铁Fe(0)和硫酸亚铁(FeSO4)分别作为还原剂,催化还原RhB。通过研究体系pH值、Bio-Pd/Fe3O4浓度、RhB的初始浓度、Fe(0)及FeSO4投加量等因素对RhB去除过程的影响,探索出新的降解RhB的方法。当Fe(0)作还原剂时,催化还原RhB实验结果如下:Bio-Pd/Fe3O4具有很强的催化作用;RhB的最终去除率受到体系pH值、Bio-Pd/Fe3<...

【文章页数】:60 页

【学位级别】:硕士

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中文摘要
英文摘要
1 绪论
    1.1 染料废水的情况概述
        1.1.1 染料废水及其危害
        1.1.2 染料废水的处理方法
    1.2 罗丹明B性质、危害及去除方法
        1.2.1 罗丹明B的结构及性质
        1.2.2 废水中罗丹明B的去除方法
    1.3 生物纳米金属材料的发展情况
        1.3.1 生物纳米钯的合成机理
        1.3.2 生物钯在废水处理中的应用
    1.4 纳米Fe3O4的制备方法
    1.5 Fe(0)、FeSO4还原降解污染物研究现状
    1.6 研究目的、内容与技术路线
        1.6.1 研究目的及意义
        1.6.2 研究内容
        1.6.3 技术路线
2 催化剂的合成制备
    2.1 培养基的制备
    2.2 Shewanella oneidensis菌的培养
    2.3 细菌储备液的制备
    2.4 纳米Fe3O4磁流体的制备
    2.5 Bio-Pd/Fe3O4催化剂的制备合成
3 Fe(0)为还原剂时RhB的降解实验及反应动力学研究
    3.1 材料与方法
        3.1.1 试剂与仪器
        3.1.2 RhB的测定方法
        3.1.3 Fe(0)为还原剂时RhB降解的单因素实验方法
        3.1.4 Fe(0)为还原剂时RhB降解的正交实验方法
        3.1.5 RhB降解的反应动力学基础理论
    3.2 结果与讨论
        3.2.1 Fe(0)作还原剂时pH值对RhB去除率的影响
        3.2.2 Fe(0)作还原剂时Bio-Pd/Fe3O4浓度对RhB去除率的影响
        3.2.3 Fe(0)作还原剂时RhB初始浓度对RhB去除率的影响
        3.2.4 Fe(0)投加量对RhB去除率的影响
        3.2.5 Fe(0)作还原剂时RhB降解的正交实验最优条件
        3.2.6 Fe(0)作还原剂时最优条件下RhB的降解结果
        3.2.7 Fe(0)作还原剂时不同pH条件下的反应动力学研究
        3.2.8 Fe(0)作还原剂时不同Bio-Pd/Fe3O4浓度条件下反应动力学研究
        3.2.9 不同Fe(0)投加量时的反应动力学研究
    3.3 本章小结
4 FeSO4为还原剂时RhB的降解实验及反应动力学研究
    4.1 材料与方法
        4.1.1 FeSO4为还原剂时RhB降解的单因素实验方法
        4.1.2 FeSO4为还原剂时RhB降解的正交实验方法
    4.2 结果与讨论
        4.2.1 FeSO4作还原剂时pH值对RhB去除率的影响
        4.2.2 FeSO4作还原剂时Bio-Pd/Fe3O4浓度对RhB去除率的影响
        4.2.3 FeSO4作还原剂时RhB初始浓度对RhB去除率的影响
        4.2.4 FeSO4投加量对RhB去除率的影响
        4.2.5 FeSO4作还原剂时RhB降解的正交实验最优条件
        4.2.6 FeSO4作还原剂时最优条件下RhB的降解结果
        4.2.7 FeSO4作还原剂时不同pH条件下的反应动力学研究
        4.2.8 FeSO4作还原剂时不同Bio-Pd/Fe3O4浓度条件下反应动力学研究
        4.2.9 不同FeSO4投加量时的反应动力学研究
    4.3 本章小结
5 结论与展望
    5.1 结论
    5.2 不足与展望
致谢
参考文献



本文编号:3859380

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