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DEHP经sirt1/pgc-1a通路诱导的HepG2细胞线粒体损伤效应

发布时间:2024-06-11 23:04
  为研究邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)是否通过sirt1/pgc-1a通路对细胞产生损伤效应,通过体外培养HepG2细胞,在1.6,8,40,200,1000mmol/L DEHP处理24或48h后,采用CCK-8测定细胞活力,ATP试剂盒检测细胞内ATP含量,NO试剂盒检测细胞上清NO含量,ELISA试剂盒检测细胞上清炎症因子TNF-a、IL-6的含量;同时在DEHP作用于HepG2细胞24或48h后,用Western blot检测线粒体调控基因sirt1、pgc-1a,nrf1、tfam的蛋白表达.结果表明:不同浓度的DEHP处理24,48h后,细胞活力在高剂量都呈显著下降趋势.DEHP能引起ATP含量的显著下降、炎症因子含量的显著提高,但NO含量无显著变化.4种线粒体调控基因的蛋白表达水平sirt1、pgc-1a,nrf1、tfam在24h时无显著变化.而在48h时,随着剂量增加蛋白含量呈上升后下降趋势,并且sirt1在8mmol/L呈显著上升趋势,随后每个蛋白都在1000mmol/L显著下降(P<0.05).DEHP能引起HepG2细胞氧化应激,并通过影响sir...

【文章页数】:6 页

【部分图文】:

图3DEHP处理48h对HepG2细胞NO(a)、TNF-?(b)和IL-6(c)水平的影响

图3DEHP处理48h对HepG2细胞NO(a)、TNF-?(b)和IL-6(c)水平的影响

由图3可知,DEHP处理对NO含量无显著影响,但显著影响炎症因子水平.与对照组相比,TNF-?在200和1000?mol/L处理组极显著上升,IL-6在大于40?mol/L处理组均极显著上升.2.4DEHP暴露对HepG2细胞sirt1、pgc-1?、nrf1、tfam蛋白表达....


图1DEHP暴露对HepG2肝癌细胞细胞活力的影响

图1DEHP暴露对HepG2肝癌细胞细胞活力的影响

DEHP可引起HepG2细胞不同程度的细胞毒性效应.由图1可知,不同浓度的DEHP作用于HepG2细胞24h后,HepG2细胞活力呈先上升后下降的趋势.其中1.6,8?mol/L处理组相对于对照组明显上升,随后在1000?mol/L显著下降.作用48h后,HepG2细胞活力呈下....


图2DEHP对HepG2肝癌细胞ATP含量的影响

图2DEHP对HepG2肝癌细胞ATP含量的影响

由图2可知,DEHP刺激48h后与对照组相比,低浓度DEHP暴露对细胞内ATP含量无明显影响,只在高浓度(1000?mol/L)时极显著下降.2.3DEHP对HepG2细胞NO、TNF-?、IL-6的影响


图4DEHP处理24,48h对HepG2细胞中sirt1、pgc-1?、nrf1、tfam蛋白表达水平的影响

图4DEHP处理24,48h对HepG2细胞中sirt1、pgc-1?、nrf1、tfam蛋白表达水平的影响

由图4可知,DEHP作用于HepG2细胞处理24h后,各组细胞sirt1/pgc-1?通路相关蛋白水平变化均没有显著变化.DEHP作用于HepG2细胞48h后,细胞中sirt1、pgc-1?、nrf1、tfam蛋白表达水平都随剂量增加呈逐先上升后下降趋势.处理48h后,与对照组相....



本文编号:3992846

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