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多齿配体配位聚合物的制备、结构及性质

发布时间:2017-10-12 06:26

  本文关键词:多齿配体配位聚合物的制备、结构及性质


  更多相关文章: 配位聚合物 含氮配体 荧光 催化


【摘要】:合理的设计和构筑结构多样和功能独特的金属配位聚合物已成为当前配位化学领域的热点课题之一。配位聚合物自组装过程中受到多种因素的影响,其中金属离子和多齿功能配体的选择对定向合成出性能优良的目标产物至关重要。设计并制备了7种含氮杂环类配体,用这些含氮配体分别与芳香二羧酸混配,在水热条件下得到了10个结构新颖的配位聚合物。通过元素分析,IR光谱分析以及X-射线单晶衍射对其结构进行表征,并进一步探讨了配合物的热稳定性、固体荧光及催化降解偶氮染料的性质。利用柔性双苯并咪唑类配体L1及L2和芳香二羧酸进行混配,与Co(II)离子反应合成了5个结构不同的配位聚合物。配合物1是三维三重互穿的dia骨架材料;配合物2为三维3-连接103-Th Si2拓扑结构;配合物3为一维之字形链状结构;配合物4呈现出的是二维3-连接hcb网格层;配合物5是一个单核化合物,并通过氢键作用进一步扩展为二维超分子网络。利用2,6-萘二羧酸(H2ndc)和一系列含氮杂环混合配体,与Ag(I)离子反应合成了5个未见报道的金属配位聚合物。配合物6和9都是一维链状结构;7为具有(3,4)-连接的lim(baa-e-3,4-Imma)拓扑结构,这种拓扑类型是配位聚合物中的第一例;8为一个3-连接的二维hcb拓扑结构;10为一个二维4-连接的sql拓扑结构。此外,配合物6、9和10分别通过不同的π π堆积或者氢键作用拓展为二维或三维超分子结构。性能测试显示,配合物1~10都表现出较高的热稳定性和良好的荧光性能。在类Fenton反应体系中,配合物1~10降解偶氮染料刚果红时,除3、4和7外均表现出较高的催化活性。
【关键词】:配位聚合物 含氮配体 荧光 催化
【学位授予单位】:华北理工大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2016
【分类号】:O641.4
【目录】:
  • 摘要4-5
  • Abstract5-8
  • 注释说明清单8-9
  • 引言9-10
  • 第1章 文献综述10-22
  • 1.1 配位聚合物概况10-11
  • 1.2 配位聚合物结构影响因素11-16
  • 1.2.1 有机配体对配位聚合物结构的影响11-13
  • 1.2.2 金属离子对配位聚合物结构的影响13-14
  • 1.2.3 反应物配比对配位聚合物结构的影响14-15
  • 1.2.4 pH值对配位聚合物结构的影响15-16
  • 1.3 配位聚合物的应用16-17
  • 1.3.1 催化反应16
  • 1.3.2 光学材料16-17
  • 1.3.3 吸附分离17
  • 1.3.4 磁性材料17
  • 1.4 基于多齿配体配位聚合物的研究进展17-21
  • 1.4.1 苯并咪唑类配体配位聚合物17-20
  • 1.4.2 芳香二羧酸类配体配位聚合物20-21
  • 1.5 研究内容和目的21-22
  • 第2章 Co(II)配位聚合物的合成及性能研究22-44
  • 2.1 实验部分22-30
  • 2.1.1 实验试剂与测试仪器22-23
  • 2.1.2 含氮配体的合成23
  • 2.1.3 配合物的合成23-25
  • 2.1.4 配合物催化活性测定25
  • 2.1.5 配合物晶体结构测试25-30
  • 2.2 结果与讨论30-43
  • 2.2.1 晶体结构描述30-38
  • 2.2.2 红外光谱38-39
  • 2.2.3 配合物热稳定性39-40
  • 2.2.4 配合物X-射线粉末衍射40-41
  • 2.2.5 配合物荧光性质41-42
  • 2.2.6 配合物催化降解应用42-43
  • 2.3 小结43-44
  • 第3章 Ag(I)配位聚合物的合成及性能研究44-65
  • 3.1 实验部分44-50
  • 3.1.1 实验试剂与测试仪器44-45
  • 3.1.2 含氮配体的合成45-46
  • 3.1.3 配合物的合成46-47
  • 3.1.4 配合物催化活性测定47
  • 3.1.5 配合物晶体结构测试47-50
  • 3.2 结果与讨论50-64
  • 3.2.1 晶体结构描述50-59
  • 3.2.2 红外光谱59-60
  • 3.2.3 配合物热稳定性60-61
  • 3.2.4 配合物X-射线粉末衍射61-62
  • 3.2.5 配合物荧光性质62-63
  • 3.2.6 配合物催化降解应用63-64
  • 3.3 小结64-65
  • 结论65-66
  • 参考文献66-73
  • 致谢73-74
  • 导师简介74-75
  • 作者简介75-77
  • 学位论文数据集77

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本文编号:1017180

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