铁催化二级氯代烷烃与炔基格氏试剂的交叉偶联反应

发布时间：2017-11-28 11:29

  本文关键词：铁催化二级氯代烷烃与炔基格氏试剂的交叉偶联反应

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【摘要】：一个简单高效地制备烷基炔的方法被开发.它以廉价绿色的三氯化铁为催化剂,使低活性的二级氯代烷烃与炔基格氏试剂顺利发生交叉偶联反应.该方法收率高、适用范围广、反应迅速、操作简便、不需要有机碱辅助,可替代钯或镍的催化作用,为合成烷基炔化合物提供了一条绿色途径,具备良好的工业化发展前景.
【作者单位】： 上海交通大学药学院;葛兰素史克(上海)医药研发有限公司;
【基金】：葛兰素史克(上海)医药研发有限公司与上海交通大学药学院联合培养项目~~
【分类号】：O621.251
【正文快照】： 碳碳键的构建是有机合成中非常有用的反应类型,最经典的方法是过渡金属催化的交叉偶联反应.比如Negishi反应[1]、Suzuki反应[2]、Sonogashira反应[3]以及Heck反应[4]等.这些反应使用钯、钴、镍、铜等过渡金属作为催化剂,具有高收率、强底物适应性和官能团容忍性等特点.但是,昂

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