四氢呋喃-环己烷二元物系常压汽液平衡数据的测定和关联

发布时间：2018-04-27 14:28

  本文选题：四氢呋喃 + 环己烷　； 参考：《化学工程》2017年11期

【摘要】：为了常压分离四氢呋喃-环己烷二元物系,利用CE-2型汽液平衡装置测定了四氢呋喃-环己烷二元物系的常压(100 k Pa)汽液平衡数据。实验结果表明:四氢呋喃和环己烷形成最低共沸物。实验汽液平衡数据通过了Herington半经验法热力学一致性校验。通过Margules,Van Laar,Wilson和NRTL活度系数模型对实验数据进行关联和估算,得到了模型的参数值。对模型计算值和实验值进行比较得到汽相摩尔分数和泡点温度的最大绝对平均偏差。通过比较可以看出,Vanlaar和Wilson活度系数模型更适合于四氢呋喃(1)-环己烷(2)二元体系汽液平衡数据的关联。
[Abstract]:In order to separate tetrahydrofuran-cyclohexane binary system at atmospheric pressure, the vapor-liquid equilibrium data of tetrahydrofuran-cyclohexane binary system were measured by CE-2 vapor-liquid equilibrium apparatus at normal pressure. The results show that tetrahydrofuran and cyclohexane form the lowest azeotrope. The experimental vapor-liquid equilibrium data have passed the Herington semi-empirical thermodynamic consistency check. The experimental data were correlated and estimated by the Markov Van Laarn Wilson and NRTL activity coefficient models, and the parameter values of the model were obtained. The maximum absolute mean deviation of vapor phase mole fraction and bubble point temperature is obtained by comparing the calculated and experimental values of the model. It is found that the Vanlaar and Wilson activity coefficient models are more suitable for the correlation of vapor-liquid equilibrium data of tetrahydrofurane-cyclohexane 2) binary system.
【作者单位】： 德州学院化学化工学院;天津大学化工学院;
【基金】：山东省自然科学基金项目(ZR201702200493;ZR2016 BL23)
【分类号】：O642.42

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本文编号：1811105