钯催化咖啡因C—H键直接烷氧基羰基化反应生成8-酯基咖啡因衍生物

发布时间：2018-12-15 20:27

【摘要】：咖啡因羰基衍生物在药物活性及生物荧光方面表现优异性能,其简便合成方法备受关注.从咖啡因C—H键直接出发,研究了过渡金属钯配合物催化咖啡因C—H键与醇的氧化羰基化反应.以Pd Cl_2(PPh_3)_2为催化剂,以醋酸铜为氧化剂的反应体系下,不同咖啡因衍生物与不同醇均能进行氧化羰基化反应,得到了一系列8-酯基咖啡因衍生物.反应所用CO为一个大气压,操作简便,溴、烯烃和苯环等官能团都与体系有很好的兼容性.
[Abstract]:Caffeine carbonyl derivatives have excellent performance in drug activity and biofluorescence, and their simple synthesis methods have attracted much attention. The oxidative carbonylation of caffeine C-H with alcohols catalyzed by transition metal palladium complexes was studied directly from the C-H bond of caffeine. Using Pd Cl_2 (PPh_3) _ 2 as catalyst and copper acetate as oxidant, a series of 8-ester caffeine derivatives were obtained by oxidative carbonylation of different caffeine derivatives with different alcohols. The CO used in the reaction is one atmospheric pressure, which is easy to operate. The functional groups such as bromine, olefins and benzene ring are all compatible with the system.
【作者单位】： 福建师范大学化学与化工学院;福建省高分子材料重点实验室;
【基金】：国家自然科学基金(Nos.2110322,6152010615) 福建省教育厅K类基金(No.JK2014010)资助项目~~
【分类号】：O621.251

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