铑-4-膦吡唑车轮型和金属4-膦吡唑夹心化合物的研究

发布时间：2021-01-15 13:32

　　Rh₂（CH₃CO₂）₄有着良好的催化性能,在有机反应中有广泛的应用。由于4-膦吡唑杂环上N、P原子的存在理论上讲可能会使车轮型过渡金属铑（4-膦吡唑）化合物具有更加优良的催化性能,因此合成车轮型过渡金属铑（4-膦吡唑）化合物值得深入的研究,本论文首次利用4-膦吡唑配体与醋酸铑反应合成车轮型过渡金属铑（4-膦吡唑）化合物并对其结构做了表征和分析。由于部分平面夹心杂环分子既是良好的手性催化剂,环修饰后又是良好的手性配体。将含有N,P原子的杂环配体合成夹心杂茂化合物可能会表现出含氮和含磷平面杂环分子的各自优点,本论文利用新型4-膦吡唑配体与[C₅Me₅RuCl]₄合成杂茂化合物并对其结构做了表征和分析。本文主要研究成果如下:1、利用K[3,5-Ph₂dp]与Rh₂（CH₃CO₂）₄按照摩尔比为4:1反应合成了车轮型过渡金属铑配合物... 

【文章来源】：山西师范大学山西省

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【学位级别】：硕士

【部分图文】：

夹心钌配合物的单晶结构

山西师范大学硕士学位论文续表 2-3 配合物 1 的键角(16C) 109.5 H(16A)-C(16)-H(16C) 109.5H(16C) 109.5 N(3)-C(17)-C(18) 178.7((18A) 109.5 C(17)-C(18)-H(18B) 109.5H(18B) 109.5 C(17)-C(18)-H(18C) 109.5H(18C) 109.5 H(18B)-C(18)-H(18C) 109.5 112.8(4) C(7)-N(1)-Rh(1) 142.7() 104.6(3) C(8)-N(2)-N(1) 112.9()#1 143.8(3) N(1)-N(2)-Rh(1)#1 103.0((1) 169.3(7) C(15)-O(1)-Rh(1) 116.8((1)#1 120.4(4) C(7)-P(1)-C(8) 86.8(2)#1 177.08(13) O(1)-Rh(1)-N(1) 87.89((1) 91.24(17) O(1)-Rh(1)-N(2)#1 89.06((2)#1 90.40(17) N(1)-Rh(1)-N(2)#1 151.88) 94.93(18) O(2)#1-Rh(1)-N(3) 87.98() 103.12(17) N(2)#1-Rh(1)-N(3) 104.99(1)#1 90.29(10) O(2)#1-Rh(1)-Rh(1)#1 86.80((1)#1 76.01(11) N(2)#1-Rh(1)-Rh(1)#1 76.06((1)#1 174.68(15)


本文编号：2978959