水相铜/十二烷基取代酰肼-吡啶-N-氧化物催化咪唑的N-芳基化

发布时间：2021-03-01 04:39

　　设计合成了5种新型烷基取代酰肼-吡啶-N-氧化物,并将其作为水相铜催化含氮杂环与芳香碘代物偶联反应的配体.实验结果表明,十二烷基取代酰肼-吡啶-N-氧化物的催化效果最佳.对影响反应的其它条件,如铜源、碱、反应时间和温度等条件进行了优化,建立了最佳反应条件:CuO（10%,摩尔分数）,NaOH（1 mmol）,TBAB（5%,摩尔分数）,L5（20%,摩尔分数）,于120℃反应12 h,无需惰性气体保护.在此条件下,芳香碘代物与咪唑偶联反应的产率为60%⁹2%.该方法的特点是以水作为反应溶剂,长链烷基取代酰肼-吡啶-N-氧化物同时起到了铜催化剂配体和相转移催化剂的作用. 

【文章来源】：高等学校化学学报. 2017,38(07)北大核心

【文章页数】：7 页

【文章目录】：
1 实验部分
    1.1 试剂与仪器
L5） 的合成">    1.2 长链烷基取代酰肼-吡啶-N-氧化物 （L0^L5） 的合成
        1.2.1 化合物L0的合成
L5的合成">        1.2.2 化合物L1^L5的合成
3p的合成">        1.2.3 化合物3a³p的合成
2 结果与讨论
    2.1 反应条件的优化
    2.2 底物的适用范围
    2.3 反应机理探讨
3 结论


【参考文献】：
期刊论文
[1]基于芘并咪唑的电致发光材料的合成与表征[J]. 刘豫龙,路芳,路萍.  高等学校化学学报. 2017(04)
[2]铜催化水相Ullmann类型偶联反应研究进展[J]. 李正凯,吴之清,邓杭,周向葛.  有机化学. 2013(04)



本文编号：3056952