双功能铜、钌配合物催化氢转移反应的研究

发布时间：2021-03-15 07:24

　　碳-碳（C-C）键和碳-杂原子（C-X）键的构筑是有机化学的基本内容。传统C-C键和C-X键的形成往往需要添加强酸、强碱、卤代烃或者无机氧化剂,这和可持续发展的理念相去甚远。与传统方法相比,氢转移反应的优势在于它利用经济易得、毒性较低的有机醇作为偶联试剂,反应的副产物为水和（或者）氢气。近几十年来,人们设计合成了众多高活性的含膦配体辅助的双功能催化剂。然而,关于硫醇或者吡唑功能化的氢转移反应金属催化剂的研究相对较少。本学位论文以双功能的硫醇/吡唑基铜、钌配合物为催化剂,探究了它们在温和条件下催化氢转移反应的性能,并深入研究了反应机理。现将内容简述如下:一、以Cu（I）金属硫醇簇合物[Cu₃（pymt）₃]_n（1a,Hpymt=pyrimidine-2-thiol）,[Cu6（L）6]（L=4,6-dimethylpyrimidine-2-thione（1b）,2-benzothiazolethiol（1c）,1H-pyridine-2-thione（1d））为双功能催化剂,探索了如下氢转移反应:（1）醇的无受体脱氢反应。... 

【文章来源】：苏州大学江苏省

【文章页数】：190 页

【学位级别】：博士

【部分图文】：

化合物1a-1d的PXRD谱图：理论值（下）；实测值（上）

H-NMR谱图：(a)Hdmpymt,(b)1c,(c)1c+NaOH,(d)1c+iPrOH,(e)1c+iPrOH+NaOH,(f)催化结束后分离出的1c

HPLC对I1b和I3a交叉偶联反应进的在线监测


本文编号：3083791