1,3-二羰基化合物的区域和化学选择性氟化

发布时间：2021-03-20 10:02

　　以廉价易得的1-氯甲基-4-氟-1,4-重氮化二环[2.2.2]辛烷双（四氟硼酸）盐为氟源,以1,3-二羰基化合物为反应原料在乙醇和水的混合溶剂中可以高效地发生α-位点的区域选择性氟代反应;通过对氟源的用量和反应时间的调控,可以高化学选择性地构建一系列2-单氟代和2,2-双氟代的1,3-二羰基目标化合物.该反应无需过渡金属催化剂、碱性添加剂以及额外的氧化,在室温条件下即可通过单电子氧化还原历程完成,且可进行克规模级别的放大量生产,提供了一种方便而实用的自由基氟化新方法. 

【文章来源】：信阳师范学院学报(自然科学版). 2020,33(01)北大核心

【文章页数】：6 页

【文章目录】：
0 引言
1 实验部分
    1.1 试剂与仪器
    1.2 目标产物的合成优化
    1.3 底物的拓展
    1.4 机理研究
        1.4.1 控制实验
        1.4.2 可能的反应机理
    1.5 放大量实验
2 结果与分析
    2.1 核磁共振数据
3 结论


【参考文献】：
期刊论文
[1]过渡金属催化醇的氧化在氮杂环化合物合成中的应用进展[J]. 唐林,张曼曼,刘春红,张迪,孙甜.  信阳师范学院学报(自然科学版). 2017(01)



本文编号：3090819