温和条件下[2-氨基-3-(苯并噻唑-2-基)-4H-色烯-4-基]膦酸酯衍生物的简便合成
发布时间:2021-03-24 23:44
含有不同取代基的(E)-2-(苯并噻唑-2-基)-3-(2-羟基苯基)丙烯腈与亚磷酸二苯酯在水中,无催化剂催化即可发生Michael加环/环化串联反应,可以高产率地生成相应的[2-氨基-3-(苯并噻唑-2-基)-4H-色烯-4-基]膦酸酯衍生物.同时,也尝试了水杨醛、2-(苯并噻唑-2-基)乙腈和亚磷酸二苯酯在Et3N催化下的三组分一锅法反应合成相应的膦酸酯衍生物.
【文章来源】:有机化学. 2016,36(07)北大核心SCICSCD
【文章页数】:10 页
【文章目录】:
1结果与讨论
2结论
3实验部分
3.1仪器与试剂
3.2实验方法
3.2.1[2-氨基-3-(苯并噻唑-2-基)-4H-色烯-4-基]膦酸酯衍生物的制备
3.2.2一锅法合成[2-氨基-3-(苯并噻唑-2-基)-4H-色烯-4-基]膦酸酯衍生物(3)
3.2.3一锅、分步合成[2-氨基-3-(苯并噻唑-2-基)-4H-色烯-4-基]膦酸酯衍生物(3a)
3.2.4[2-二叔丁氧酰胺基-3-(苯并噻唑-2-基)-4H-色烯-4-基]二苯基氧化膦(7)的制备
本文编号:3098611
【文章来源】:有机化学. 2016,36(07)北大核心SCICSCD
【文章页数】:10 页
【文章目录】:
1结果与讨论
2结论
3实验部分
3.1仪器与试剂
3.2实验方法
3.2.1[2-氨基-3-(苯并噻唑-2-基)-4H-色烯-4-基]膦酸酯衍生物的制备
3.2.2一锅法合成[2-氨基-3-(苯并噻唑-2-基)-4H-色烯-4-基]膦酸酯衍生物(3)
3.2.3一锅、分步合成[2-氨基-3-(苯并噻唑-2-基)-4H-色烯-4-基]膦酸酯衍生物(3a)
3.2.4[2-二叔丁氧酰胺基-3-(苯并噻唑-2-基)-4H-色烯-4-基]二苯基氧化膦(7)的制备
本文编号:3098611
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