基于铱和钌配合物磷光探针对过氧亚硝酸根的响应及应用研究
发布时间：2021-07-13 16:07
金属配合物磷光探针因其特有的优异光学性质,如较大的Stokes位移,较长的发光寿命和较强的抗光漂白性,在分子/离子检测、生物标记成像和疾病标志物检测等领域得到了广泛的关注。过氧亚硝酸根（ONOO-）作为内源性活性氧物质（ROS）之一,在细胞的信号传导和新陈代谢中发挥着重要的作用,其含量异常往往会到导致多种疾病的发生。因此,利用磷光配合物的发光特性来跟踪和检测生命体系中ONOO-的含量,可以从发光分子材料角度弥补现有荧光传感器的不足,进而提高专一性检测的准确性和灵敏性。本论文设计了一类铱（Ⅲ）/钌（Ⅱ）配合物磷光探针,通过光学信号的变化研究其对ONOO-的识别检测。本论文主要包括以下三个部分:第一章:简要介绍了金属配合物磷光探针的基本特点和研究进展。分别从铱（Ⅲ）/钌（Ⅱ）配合物磷光探针的结构、发光特点和应用研究,ONOO-的特性、识别机理和研究现状等角度,综述了金属配合物磷光探针的优势和检测ONOO-的研究意义。第二章:我们利用ONOO-与α-酮酰胺结构的...
【文章来源】：兰州大学甘肃省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：91 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
荧光/磷光产生机理
兰州大学硕士学位论文基于铱和钌配合物磷光探针对过氧亚硝酸根的响应及应用研究3一些自体荧光或散射光的干扰，影响检测结果[16,17]。一般干扰物质的荧光寿命较短，只有几个纳秒左右，而过渡金属配合物的磷光发射寿命在几百纳秒到几十微秒，时间分辨发光技术就是利用化合物发光寿命的不同，适当延迟检测时间，选择合适的时间窗口，可以有效屏蔽背景荧光的干扰，得到探针本身的光学信号，以提高检测的灵敏度和信噪比[18]。图1-2时间分辨发光检测原理[8]（2）双光子激发双光子激发是指物质同时吸收两个低能光子达到激发态，再以辐射跃迁的方式返回基态从而产生发光的一种激发方式[19]。在双光子激发过程中，样品分子先吸收一个光子到达一个虚拟中间态，再吸收一个光子达到激发态，两个光子的总能量相当于单光子激发中吸收的一个光子的能量（图1-3）。分子受双光子激发后产生的荧光即为双光子荧光。双光子荧光的发射过程与单光子荧光一致，但是单光子荧光是受短波长激发，发射长波长的光，属于斯托克斯发光，而双光子荧光是由长波长激发，发射短波长的光，属于反斯托克斯发光[20]。因为双光子荧光探针一般需要低能量的近红外光激发，对生物组织具有更深的组织穿透力，较低的光毒性和抗光漂白性，相比较单光子荧光探针更适用于生物组织成像研究，成为生物探针设计和开发的研究热点之一[21]。双光子吸收截面是衡量双光子吸收能力的重要参数，吸收截面越大，双光子吸收能力越强[22]。图1-3单光子激发和双光子激发发光机理
兰州大学硕士学位论文基于铱和钌配合物磷光探针对过氧亚硝酸根的响应及应用研究3一些自体荧光或散射光的干扰，影响检测结果[16,17]。一般干扰物质的荧光寿命较短，只有几个纳秒左右，而过渡金属配合物的磷光发射寿命在几百纳秒到几十微秒，时间分辨发光技术就是利用化合物发光寿命的不同，适当延迟检测时间，选择合适的时间窗口，可以有效屏蔽背景荧光的干扰，得到探针本身的光学信号，以提高检测的灵敏度和信噪比[18]。图1-2时间分辨发光检测原理[8]（2）双光子激发双光子激发是指物质同时吸收两个低能光子达到激发态，再以辐射跃迁的方式返回基态从而产生发光的一种激发方式[19]。在双光子激发过程中，样品分子先吸收一个光子到达一个虚拟中间态，再吸收一个光子达到激发态，两个光子的总能量相当于单光子激发中吸收的一个光子的能量（图1-3）。分子受双光子激发后产生的荧光即为双光子荧光。双光子荧光的发射过程与单光子荧光一致，但是单光子荧光是受短波长激发，发射长波长的光，属于斯托克斯发光，而双光子荧光是由长波长激发，发射短波长的光，属于反斯托克斯发光[20]。因为双光子荧光探针一般需要低能量的近红外光激发，对生物组织具有更深的组织穿透力，较低的光毒性和抗光漂白性，相比较单光子荧光探针更适用于生物组织成像研究，成为生物探针设计和开发的研究热点之一[21]。双光子吸收截面是衡量双光子吸收能力的重要参数，吸收截面越大，双光子吸收能力越强[22]。图1-3单光子激发和双光子激发发光机理
【参考文献】：
博士论文
[1]新型钌（Ⅱ）/铱（Ⅲ）配合物磷光探针的合成及其生化分析应用[D]. 杜忠波.大连理工大学 2019
[2]基于双光子荧光和上转换发光的生物小分子荧光探针的研究[D]. 韩庆鑫.兰州大学 2017
[3]基于钌和铱配合物的Hg2+磷光化学传感器的研究[D]. 茹嘉喜.兰州大学 2016
[4]基于新型荧光团的双光子荧光探针的设计、合成及应用[D]. 董小虎.武汉大学 2013
本文编号：3282374
【文章来源】：兰州大学甘肃省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：91 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
荧光/磷光产生机理
兰州大学硕士学位论文基于铱和钌配合物磷光探针对过氧亚硝酸根的响应及应用研究3一些自体荧光或散射光的干扰，影响检测结果[16,17]。一般干扰物质的荧光寿命较短，只有几个纳秒左右，而过渡金属配合物的磷光发射寿命在几百纳秒到几十微秒，时间分辨发光技术就是利用化合物发光寿命的不同，适当延迟检测时间，选择合适的时间窗口，可以有效屏蔽背景荧光的干扰，得到探针本身的光学信号，以提高检测的灵敏度和信噪比[18]。图1-2时间分辨发光检测原理[8]（2）双光子激发双光子激发是指物质同时吸收两个低能光子达到激发态，再以辐射跃迁的方式返回基态从而产生发光的一种激发方式[19]。在双光子激发过程中，样品分子先吸收一个光子到达一个虚拟中间态，再吸收一个光子达到激发态，两个光子的总能量相当于单光子激发中吸收的一个光子的能量（图1-3）。分子受双光子激发后产生的荧光即为双光子荧光。双光子荧光的发射过程与单光子荧光一致，但是单光子荧光是受短波长激发，发射长波长的光，属于斯托克斯发光，而双光子荧光是由长波长激发，发射短波长的光，属于反斯托克斯发光[20]。因为双光子荧光探针一般需要低能量的近红外光激发，对生物组织具有更深的组织穿透力，较低的光毒性和抗光漂白性，相比较单光子荧光探针更适用于生物组织成像研究，成为生物探针设计和开发的研究热点之一[21]。双光子吸收截面是衡量双光子吸收能力的重要参数，吸收截面越大，双光子吸收能力越强[22]。图1-3单光子激发和双光子激发发光机理
兰州大学硕士学位论文基于铱和钌配合物磷光探针对过氧亚硝酸根的响应及应用研究3一些自体荧光或散射光的干扰，影响检测结果[16,17]。一般干扰物质的荧光寿命较短，只有几个纳秒左右，而过渡金属配合物的磷光发射寿命在几百纳秒到几十微秒，时间分辨发光技术就是利用化合物发光寿命的不同，适当延迟检测时间，选择合适的时间窗口，可以有效屏蔽背景荧光的干扰，得到探针本身的光学信号，以提高检测的灵敏度和信噪比[18]。图1-2时间分辨发光检测原理[8]（2）双光子激发双光子激发是指物质同时吸收两个低能光子达到激发态，再以辐射跃迁的方式返回基态从而产生发光的一种激发方式[19]。在双光子激发过程中，样品分子先吸收一个光子到达一个虚拟中间态，再吸收一个光子达到激发态，两个光子的总能量相当于单光子激发中吸收的一个光子的能量（图1-3）。分子受双光子激发后产生的荧光即为双光子荧光。双光子荧光的发射过程与单光子荧光一致，但是单光子荧光是受短波长激发，发射长波长的光，属于斯托克斯发光，而双光子荧光是由长波长激发，发射短波长的光，属于反斯托克斯发光[20]。因为双光子荧光探针一般需要低能量的近红外光激发，对生物组织具有更深的组织穿透力，较低的光毒性和抗光漂白性，相比较单光子荧光探针更适用于生物组织成像研究，成为生物探针设计和开发的研究热点之一[21]。双光子吸收截面是衡量双光子吸收能力的重要参数，吸收截面越大，双光子吸收能力越强[22]。图1-3单光子激发和双光子激发发光机理
【参考文献】：
博士论文
[1]新型钌（Ⅱ）/铱（Ⅲ）配合物磷光探针的合成及其生化分析应用[D]. 杜忠波.大连理工大学 2019
[2]基于双光子荧光和上转换发光的生物小分子荧光探针的研究[D]. 韩庆鑫.兰州大学 2017
[3]基于钌和铱配合物的Hg2+磷光化学传感器的研究[D]. 茹嘉喜.兰州大学 2016
[4]基于新型荧光团的双光子荧光探针的设计、合成及应用[D]. 董小虎.武汉大学 2013
本文编号：3282374
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