环醚开环反应用于构建呋喃并[3,2-b]吡啶骨架

发布时间：2021-07-17 12:02

　　用碱催化芳胺烯酯和环醚,通过环醚的开环反应,构建了呋喃并[3,2-b]吡啶骨架,实现了三元环醚向六元吡啶的转变。该反应无需金属,催化剂廉价,溶剂绿色环保。 

【文章来源】：佛山科学技术学院学报(自然科学版). 2020,38(06)

【文章页数】：5 页

【部分图文】：

呋喃并吡啶骨架

文献[11]用吡啶-N-氧化物衍生物和酰氯或酸酐反应，以50%～91%的产率合成了呋喃并[2,3-b]吡啶，见图2。文献[12]以氨基吡啶、异腈、醛基吡啶三组分为原料，微波条件下合成了呋喃并[2,3-c]吡啶衍生物，见图3。

文献[12]以氨基吡啶、异腈、醛基吡啶三组分为原料，微波条件下合成了呋喃并[2,3-c]吡啶衍生物，见图3。文献[9]报道了活性亚甲基异腈和烯炔酮的[3+3]环化反应，合成了呋喃并[3,2-c]吡啶，见图4。

【参考文献】：
期刊论文
[1]无催化条件下三组分一锅法合成呋喃并吡啶并喹喔啉衍生物[J]. 张梅梅,王洁,刘建全,王香善.  有机化学. 2017(06)



本文编号：3288140