硫杂和硒杂巴基碗的合成、功能化及其超分子自组装

发布时间：2021-08-01 15:46

　　具有弯曲结构的多碳材料（比如富勒烯、碳纳米管等）在众多领域都展现出优异的性能以及宽广的发展空间,这些多碳材料受到科学家的广泛关注和研究。作为富勒烯和碳纳米管等曲面多碳材料,其具有确定结构的分子片段,碗状多环芳烃（又称为巴基碗或碗烯）不仅其新颖的结构引起人们的广泛关注,而且曲面结构赋予碗烯独特的电子结构,如非对称极化的π电子云、富电子的凹面等,使得碗烯在超分子材料、液晶材料等方面展现出重要的研究前景。然而,杂原子掺杂到碗烯的研究就相对较少。在碗烯中掺杂杂原子可以使结构从相对缺电子的体系转变为富电子的体系,使其具有较强的给电子能力,这可以调控和增强其在有机光电材料、超分子自组装以及电子器件方面的性能。掺杂杂原子的碗烯中最具有代表性的是硫杂巴基碗,它是首例被成功合成的杂原子掺杂的碗烯,其结构是由三个张力较大的噻吩环以及四个苯环所组成,其中硫原子的孤对电子增强了硫杂巴基碗的给电子能力,使得硫杂巴基碗变为富电子的碗烯。卤素原子因其存在较强的电子亲和能和化学反应活性,芳烃上的卤代基团可以方便地转化为其他功能基团,从而调控芳烃的理化性质。因此,在化学功能化中卤代芳烃是一种至关重要的前体分子。类似地,... 

【文章来源】：厦门大学福建省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：95 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图１－６?Ｃｏｒａｎｎｕｌｅｎｅ与－个或两个碱金属配位形成的屺位化合物??５??

?????除了?ｈ述结构特征和件质外，Ｃｏｒａｎｎｕｌｅｎｅ?ｌｉｉ具有＿?－定的配位能力。??Ｃｏｒａｍｕｉ丨ｅｎｅ?ｗ丨以和７ｉ；素周期犮亚的部分佥属进行静电作川形成配位化合物。过??渡佥屈ｔ：／和依｜６１」：；＇?Ｃｏｒａｎｎｕｌｅｎｅ形成的配位化合物丁？丨９９７《丨？：被Ｓｉｅｇｅｌ课题姐所??报道。继这项研宂工作之后，研究人Ｍ们陆陆续续设计和合成出一系列含有??Ｃｏｒａｎｎｎｕｌｅｎｅ?框架的配位化合物。２０１２?年，Ｐｅｔｒｕｋｈｉｎａｌ７１?课题组将?Ｃｏｒａｎｎｕｌｅｎｅ??ｂ含有一个或两个碱金属阳离子（例如Ｎａ＋、Ｋ＋、Ｒｂ＋或Ｃｓ＋）进行静电作用形成??相应的配位化合物，这项研允成災为后续的研究提供了经验指导。（：ｏｒａｎｎｕｌｅｎｅ??Ｕ碱金属配位形成的结构如阁１－６所示。??科学家Ｐｅｔｒｕｋｈｉｎａ发现Ｃｏｒａｎｎｕｌｅｎｅ?ｂ碱金属具有静电作用后，为丫丰富??Ｃｏｒａｎｎｕｌｅｎｅ配位化学的多样性。他们［８１于２０１３年设计和合成出基于??Ｃｏｒａｎｎｕｌｅｎｅ框架且Ｈ？有类似」明治结构的复合物，这项研究成果对??Ｃｏｒａｎｎｕｌｅｎｅ的配位化学研究做出了重大的贡献。包含Ｃｏｒａｎｎｕｌｅｎｅ框架且类似??二明治结构的复合物如图１－７所示。??

Ｃｏｒａｎｎｕｌｅｎｅ框架且Ｈ？有类似」明治结构的复合物，这项研究成果对??Ｃｏｒａｎｎｕｌｅｎｅ的配位化学研究做出了重大的贡献。包含Ｃｏｒａｎｎｕｌｅｎｅ框架且类似??二明治结构的复合物如图１－７所示。??１Ｋ＊?２Ｋ１?２Ｋ．??＊?４?？?？?■＿?？?？?易必?？?ｊ?ｊ?＾?？?■＿？?？?０?＜！？?？?？??－Ｌｉ＊?…、?七卜?－２Ｌｉ＊??Ｌｉ６?Ｌｉ．Ｋ?Ｌｉ３Ｋｓ?ＵＫ，??’?３３？??图１－７包含Ｃｏｒａｎｎｕｌｅｎｅ框架且类似ｌｉ明治结构的复合物??ｒ１轉??图１－８包含Ｃｏｒａｎｎｕｌｅｎｅ的双异二聚体结构??６??


本文编号：3315799