分子印迹磁性纳米材料对石榴皮中没食子酸的选择性富集和检测

发布时间：2021-08-31 06:27

　　采用磁性纳米粒子为载体,没食子酸为模板分子,多巴胺为功能单体和交联剂,在弱碱性溶液中制备了没食子酸分子印迹磁性纳米材料（Fe₃O₄-M IPs）。对所得材料的物理和化学性质,以及Fe₃O₄-M IPs的制备条件和吸附性能进行了考察。结果表明,Fe₃O₄-M IPs印迹层厚度均匀,晶型稳定,磁饱和强度高,外加磁场下易实现固液分离;仅需25 min即可达到吸附平衡,最大吸附量为5. 36 mg/g,印迹因子为2. 43,选择性因子不小于1. 83,吸附-解吸附10个循环后回收率达93. 7%。在石榴皮样品中添加不同浓度的没食子酸,加标回收率为95. 0%～99. 1%,相对标准偏差不大于4. 6%,表明Fe₃O₄-M IPs作为固相萃取剂与HPLC联用,可用于选择性富集和检测石榴皮中的没食子酸。 

【文章来源】：分析试验室. 2020,39(05)北大核心CSCD

【文章页数】：6 页

【部分图文】：

DA的质量(A)和聚合时间(B)对Fe3O4-MIPs和Fe3O4-NIPs吸附性能的影响

用透射电镜对Fe3O4和Fe3O4-MIPs的形貌及粒径进行了表征。从图2A可看出，Fe3O4纳米粒子平均粒径约为200 nm，呈类球形。经印迹过程，Fe3O4纳米粒子表面均匀地包覆上多巴胺印迹层(图2B)，形成了核-壳结构，Fe3O4-MIPs的粒径增至约为210 nm。可知，Fe3O4-MIPs印迹层的厚度约为5 nm，非常有利于GA在吸附液和识别位点之间进行快速传质。2.1.3 红外光谱分析

从图3C可以看到，Fe3O4-MIPs的饱和磁化强度为54.29 emu/g(图3C(b))，低于Fe3O4的58.79 emu/g(图3C(a))，这是因为聚多巴胺印迹层是非磁性的。但Fe3O4-MIPs的饱和磁化强度依然很高，足以实现其在外加磁场引导下从吸附液中被快速分离。2.2 吸附性能考察

【参考文献】：
期刊论文
[1]镉（Ⅱ）离子印迹聚合物的制备及性能研究[J]. 李雪梅,付大友,袁东,赵凤英,郭雪琰.  分析试验室. 2018(03)
[2]恩诺沙星多壁碳纳米管-聚乙烯醇表面分子印迹聚合物的制备及吸附性能研究[J]. 章璐幸,俞松林,吴惠芳,孙平飞.  分析试验室. 2018(03)
[3]赶黄草中没食子酸的提取方法比较研究[J]. 柯发敏,侯杰荣,余昕,刘剑,李菲菲.  食品研究与开发. 2016(07)
[4]4种方法提取石榴皮中没食子酸的比较[J]. 冯务群,李辉.  中医药导报. 2008(08)



本文编号：3374384