金/铜催化的芳烃C（sp 2 ）-H官能团化反应研究

发布时间：2021-08-31 17:50

　　碳-碳键的构建一直以来是化学家们研究的热点之一。而使用过渡金属催化重氮参与的C-H官能团化是形成C-C键很有效的方法之一。要高化学选择性、高区域选择性地实现碳氢官能团化,一般的策略是通过导向基的导向来实现,但往往只能实现邻位的C（sp²）-H官能团化,很难发生对位的碳氢官能团化。本文主要通过发展非导向的策略,高效地实现了苯酚、萘酚以及非活化苯高化学选择性、高区域选择性的C（sp²）-H官能团化。本论文主要分为以下五部分:1.金催化重氮参与的苯酚高对位选择C（sp²）-H官能团化我们通过金催化首次实现了未保护苯酚与α-芳基-α-重氮酯的直接C-H官能团化反应。（2,4-^tBu₂C₆H₃O）₃PAuSbF₆通过分解重氮化合物形成金卡宾物种促进了苯酚高化学选择、高区域选择地C-H官能团化反应,可以在室温下以优秀的产率得到相应的产物。反应的特点是反应原料便宜易得,首次经历的是C-H插入而不是O-H插... 

【文章来源】：华东师范大学上海市 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：201 页

【学位级别】：博士

【部分图文】：

不同浓度的荧光发射强度


本文编号：3375342