铜催化含磷吲哚化合物C-3位芳基化反应的研究

发布时间：2021-09-19 03:48

　　有机磷化合物因其独特的理化性质被广泛的应用于有机合成化学、药物化学、材料化学、农药等领域,特别是有机磷配体在有机合成化学和不对称催化反应中发挥着重要的作用,其可以在过渡金属催化反应中提高反应的催化效率,因此发展简单高效的方法合成此类化合物受到科学家们广泛的关注。本论文主要研究了廉价金属铜催化含磷吲哚化合物C-3位芳基化反应,全文主要由两个章节构成:第一章节为文献综述,详细的论述了近年来过渡金属催化吲哚C-H官能团化反应的研究进展,主要从吲哚C-2和C-3位芳基化,炔基化,烷基化,酰基化等官能团化分别介绍。第二章节是硕士期间开展的研究工作,研究了铜催化含磷吲哚化合物与高价的苯基三氟甲烷磺酸碘鎓盐发生吲哚C-3芳基化的反应,简单高效地合成了一系列3-芳基吲哚膦氧化合物,该策略条件温和,操作简单,对新型膦配体的合成策略和设计具有一定的影响。 

【文章来源】：兰州大学甘肃省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：99 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
中文摘要
ABSTRACT
第一章 吲哚官能团化反应的研究进展
    1.1 前言
    1.2 吲哚C-2位官能团化
        1.2.1 吲哚C-2位芳基化
        1.2.2 吲哚C-2位炔基化和烯基化
        1.2.3 吲哚C-2位烷基化
        1.2.4 吲哚C-2位酰基化
        1.2.5 吲哚C-2位引入含氮基团
    1.3 吲哚C-3位官能团化
        1.3.1 吲哚C-3位芳基化
        1.3.2 吲哚C-3位炔基化
        1.3.3 吲哚C-3位酰基化
        1.3.4 吲哚C-3位烷基化
    1.4 吲哚C-2、C-3位的选择性可控官能团化
    1.5 本章小结
    参考文献
第二章 铜催化含磷吲哚化合物C-3位芳基化反应的研究
    2.1 前言
    2.2 实验结果与讨论
    2.3 机理研究及应用
    2.4 本章小结
    2.5 实验部分
        2.5.1 实验仪器
        2.5.2 实验试剂
        2.5.3 底物合成
        2.5.4 产物合成
    2.6 相关化合物表征数据
        2.6.1 部分底物表征数据
        2.6.2 部分产物(新化合物)表征数据
    参考文献
全文总结
硕士期间发表的论文
致谢
附录 部分化合物核磁谱图



本文编号：3400952