自由卡宾N-S键/S-S键插入反应研究

发布时间：2021-09-25 06:22

　　自由卡宾由于反应活性高,稳定性差,难于控制等特点,自由卡宾参与的反应研究进展相比于金属卡宾要缓慢。本论文主要研究重氮化合物在加热条件下经由自由卡宾过程的双官能团化反应,高效构建含双杂原子手性中心化合物。一、自由卡宾N-S键插入反应我们成功实现了无金属参与的重氮化合物与N-硫代琥珀酰亚胺N-S键插入双官能团化反应。反应条件温和,底物适用范围广,反应官能团容忍性很好,产率中等以上,为含硫化合物的合成提供了一个新的思路,此外机理研究发现重氮热解生成自由卡宾再与N-硫代琥珀酰亚胺反应生成叶立德,然后经过N-S键断裂,C-N键形成的分步过程得到含硫化合物,有别于传统的经由叶立德直接重排的机理。二、自由卡宾S-S键插入反应我们成功实现了无金属催化下,苯基重氮酸酯化合物在热解条件下与二苯二硫醚化合物发生S-S键插入反应。反应的底物适用性广,重氮化合物的芳环上具有各类取代基的底物都能很好的参与反应,得到相应的二硫代缩酮化合物,此类反应的成功为我们合成二硫代缩酮化合物提供了新的简便易行的方法。 

【文章来源】：苏州大学江苏省 211工程院校

【文章页数】：113 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
中文提要
abstract
第一章 引言
    1.1 重氮化合物概述及其制备
    1.2 自由卡宾简介
    1.3 重氮化合物双官能团化反应
第二章 自由卡宾N-S键插入反应
    2.1 研究背景
    2.2 反应的初步研究
    2.3 反应底物的拓展
    2.4 反应的机理研究
    2.5 反应的衍生
    2.6 本章小结
第三章 自由卡宾S-S键插入反应
    3.1 研究背景
    3.2 反应体系的探索及优化
    3.3 反应底物的拓展
    3.4 本章小结
第四章 实验部分
    4.1 实验仪器
    4.2 溶剂和试剂
    4.3 相关底物的合成方法
    4.4 实验操作步骤
化合物数据表征
部分化合物谱图表征
参考文献
攻读硕士期间发表的论文
致谢



本文编号：3409271