基于介孔二氧化硅的低背景级联放大电化学RNA传感研究

发布时间：2021-10-25 09:34

　　RNA,一种核糖核酸分子,与细胞各种生命活动密切相关,特别是某些具有肿瘤特异性的RNA,其含量变化往往直接反映肿瘤发生,发展,转移等过程。因而作为一种新型肿瘤标志物在肿瘤研究领域受到越来越多的关注和重视,它不仅能作为肿瘤诊断和预后的生物标志物,还能成为肿瘤药物设计的靶点。传统的检测RNA肿瘤标志物的方法普遍操作复杂且检测能力较差、易污染样品而导致检测失真或需要放射性标记等。电化学生物传感技术以其灵敏度高、易于微型化、成本低廉、特异性强以及能在复杂样中检测等特点,在RNA肿瘤标志物检测中具有巨大的优势。此外,利用介孔二氧化硅纳米颗粒（MSNs）可装载电信号分子和靶标响应性释放可有效降低检测体系的背景信号的特点,同时结合级联信号放大技术,对进一步提高RNA肿瘤标记物的检测的灵敏度和特异性具有巨大的帮助。基于此,在大量查阅文献的基础上,围绕RNA的电化学检测研究,拟开展以下两个方面的研究工作:一、基于λ-核酸外切酶与杂交链式反应的级联放大构建的低背景电化学传感体系用于mRNA的高灵敏检测利用靶标激活MSNs电活性物质释放,结合λ-核酸外切酶循环放大与杂交链式反应（HCR）的级联信号放大技术,... 

【文章来源】：湖南大学湖南省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

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【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图１．２?ｍｉＲＮＡ调控ｍＲＮＡ表达水平的作用机理??ＲＮＡ作为新型肿瘤标志物在肿瘤研究领域受到越来越多的关注和重视，它不??

ｎ？ＲＮＡ?ｃｋａｖｒ?一?＾—?＊．??ａｉＲＮＡｄｃｐｗｌＢｌｉｏＤ?，丨ｉ?■—?ＫＩＳ＜?的＊＊＊＂＊＊＾?：?ｎｗｔｕｆｃ?ｍｉＲＮＡ??图１．２?ｍｉＲＮＡ调控ｍＲＮＡ表达水平的作用机理??ＲＮＡ作为新型肿瘤标志物在肿瘤研究领域受到越来越多的关注和重视，它不??仅能作为肿瘤的诊断和预后生物标志物，还能作为肿瘤药物设计的靶点，探索和??发展ＲＮＡ肿瘤标志物高灵敏、高特异性检测新方法，及早发现肿瘤相关ＲＮＡ指??标的异常，从而有针对性地指导开展肿瘤预防和治疗措施，对于提高肿瘤治愈率??和癌症病人生存率，减轻病人家庭和社会的经济负担具有重要意义［３３？］。??１．２．２?ＲＮＡ肿瘤标志物检测方法的发展??近年来针对ＲＮＡ肿瘤标志物检测发展了各种核酸检测方法，如ＲＮＡ印迹分??析（Ｎｏｒｔｈｅｒｎ?ｂｌｏｔｔｉｎｇ）、核糖核酸酶保护分析（ＲＰＡ）、逆转录聚合酶链式扩增反??应、荧光定量聚合酶链式扩增反应（ＦＱ－ＰＣＲ）等方法，在ＲＮＡ肿瘤标志物检测??分析中发挥了重要作用

ｍｉＲＮＡ?￥?ｘ?５?Ａｎｇｌｅ?／?ｄｅｇｒｔｆ??图１．４基于ＡｕＮＰｓ－ＭｏＳ２的ＳＰＲ传感器用于ｍｉＲＮＡ检测原理示意图１５１１??１．２．２．３表面增强拉曼光谱技术??表面增强拉曼光谱技术（Ｓｕｒｆａｃｅ?Ｅｎｈａｎｃｅｄ?Ｒａｍａｎ?Ｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ，ＳＥＲＳ）是由??拉曼散射原理发展而来。当一束光照射在不均匀样品表面上会发生光的散射现象。??光的散射形式根据散射频率不同可以分为三种：？瑞利散射，即散射光频率同入??射光频率保持不变。＋斯托克斯散射（Ｓｔｏｋｅｓ拉曼散射），散射光频率低于入射??光频率。－反斯托克斯散射（ａｎｔｉ?Ｓｔｏｋｅｓ拉曼散射），散射光频率高于入射光频??率。通常检测到的ａｎｔｉ?Ｓｔｏｋｅｓ散射强度会远远小于Ｓｔｏｋｅｓ散射，因此在拉曼光谱??中ａｎｔｉ?Ｓｔｏｋｅｓ散射可以忽略不计，一般记录的只有Ｓｔｏｋｅｓ散射。??在进行拉曼光谱检测时必须满足两个要求：？阻隔瑞利散射光，防止其进入??到拉曼信号收集装置中。瑞利散射光强度通常远远大于拉曼散射

【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3457128