新型水溶性C/Si量子点的合成及光学性能研究
发布时间:2021-11-29 01:06
半导体量子点凭借着特殊的光电性能、优良的生物相容性、卓越的稳定性成为纳米材料研究的热点。然而,传统量子点中重金属的毒性则限制了其进一步的应用。因此,开发新型无毒性量子点变得尤为重要。非金属C、Si元素无毒无害、分布广泛、价格低廉,成为了量子点新的原料。论文采用水热法开发了一种新型氮掺杂石墨烯量子点(N-GQDs)和一种新型咪唑功能化硅量子点(IF@Si QDs),探究了量子点的结构性质、光学性能,进行了实际样品中Hg2+、Cu2+、L-组氨酸(His)的选择性测定。首次选用富马酸/马来酸为碳源,以氨水为氮源,采用水热法,一步合成新型N-GQDs。制得的N-GQDs平均粒径2.5 nm,厚度200-400 pm,红外和碳谱揭示了元素N被成功掺入石墨烯量子点中。首次选用三甲基硅咪唑为硅前驱体,采用水热法,一步合成新型IF@Si QDs。相对于硼氢化钠、抗坏血酸、牛血清蛋白、半胱氨酸和柠檬酸,柠檬酸钠作为还原剂和稳定剂制得的硅量子点荧光发射最强。合成反应于220℃下可在2 h内完成,所制得的硅量子点水溶性好,平均粒径2.6 nm,红外分析证实其表面...
【文章来源】:江南大学江苏省 211工程院校 教育部直属院校
【文章页数】:71 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
石墨烯量子点的合成Fig.1-2:ThesynthesisofGQDs.
图 1-2:石墨烯量子点的合成Fig. 1-2: The synthesis of GQDs.操作简单方便,产率高,合成的量子点荧光量子产率高方法之一。Liu 等[17]人在 2011 年最先使用热解法制备得基苯通过脱氢环化制备 HBC。然后,将制得的 HBC 在。最后,将人造石墨进行剥离和功能化,制得石墨烯量选用柠檬酸为碳源,采用高温裂解法制备得大小为 15 墨烯量子点,图 1-3 为柠檬酸在高温条件下裂解为石 等人的发现为石墨烯量子点的制备开辟了一条新道路 3-羟基-L-酪氨酸为氮源,制备出 N 掺杂石墨烯量子点-二羟基-L-苯丙氨酸,于 230℃下热解 40min 后制得 N对 Hg2+极强的配位能力,制得的量子点对 Hg2+具有极样品中 Hg2+浓度。后来,分别有研究人员采用葡萄糖[20驱体制备得石墨烯量子点,大大扩展了石墨烯量子点碳
第一章 绪论成法着诸多优势成为近年来合成量子点最为常用方法之一,具有强而稳定的荧光发射且水溶性极佳。Li 等[23]于 20,采用水热法,于 170℃反应 4 h,制得直径为 5.4 nm点在不同激发波长条件下可产生不同颜色的荧光。Tra溶液中引入氮源氨水,在水热条件下,柠檬酸与氨水发墨烯量子点。图 1-4 为该合成过程机理图。水热合成法反应,在水热条件下,一个小分子中的羟基与另一个小然后该水分子离去,两个小分子化合物便结合在一起, 2-3 nm 大小的石墨烯量子点。
本文编号:3525525
【文章来源】:江南大学江苏省 211工程院校 教育部直属院校
【文章页数】:71 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
石墨烯量子点的合成Fig.1-2:ThesynthesisofGQDs.
图 1-2:石墨烯量子点的合成Fig. 1-2: The synthesis of GQDs.操作简单方便,产率高,合成的量子点荧光量子产率高方法之一。Liu 等[17]人在 2011 年最先使用热解法制备得基苯通过脱氢环化制备 HBC。然后,将制得的 HBC 在。最后,将人造石墨进行剥离和功能化,制得石墨烯量选用柠檬酸为碳源,采用高温裂解法制备得大小为 15 墨烯量子点,图 1-3 为柠檬酸在高温条件下裂解为石 等人的发现为石墨烯量子点的制备开辟了一条新道路 3-羟基-L-酪氨酸为氮源,制备出 N 掺杂石墨烯量子点-二羟基-L-苯丙氨酸,于 230℃下热解 40min 后制得 N对 Hg2+极强的配位能力,制得的量子点对 Hg2+具有极样品中 Hg2+浓度。后来,分别有研究人员采用葡萄糖[20驱体制备得石墨烯量子点,大大扩展了石墨烯量子点碳
第一章 绪论成法着诸多优势成为近年来合成量子点最为常用方法之一,具有强而稳定的荧光发射且水溶性极佳。Li 等[23]于 20,采用水热法,于 170℃反应 4 h,制得直径为 5.4 nm点在不同激发波长条件下可产生不同颜色的荧光。Tra溶液中引入氮源氨水,在水热条件下,柠檬酸与氨水发墨烯量子点。图 1-4 为该合成过程机理图。水热合成法反应,在水热条件下,一个小分子中的羟基与另一个小然后该水分子离去,两个小分子化合物便结合在一起, 2-3 nm 大小的石墨烯量子点。
本文编号:3525525
本文链接:https://www.wllwen.com/kejilunwen/huaxue/3525525.html
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