氮杂环卡宾催化的[60]富勒烯并环戊酮和2-环己烯酮衍生物的合成研究

发布时间：2021-12-31 17:34

　　通过引入不同的官能团,可以改善富勒烯的溶解度、能级和电子亲合性等物理化学性质,拓展富勒烯在光电材料和生物医药等领域的应用。因此,发展简便、高效构建新型富勒烯衍生物的方法是富勒烯化学的重要课题。本论文我们主要开展了有机小分子氮杂环卡宾催化的[60]富勒烯并环戊酮和2-环己烯酮衍生物的合成研究。我们以α,β-不饱和醛为原料,在氮杂环卡宾、碱和氧化剂的共同作用下,通过极性反转策略成功实现了[60]富勒烯的环化酰基化,合成了系列新型的[60]富勒烯并环戊酮和2-环己烯酮衍生物。这也是首次通过醛的极性反转策略实现[60]富勒烯环化酰基化。通过筛选不同的氮杂环卡宾、碱和氧化剂及其用量,我们探究了不同反应条件对反应的影响。在最优的条件下,我们扩展了一系列反应底物并考察了不同取代基对此反应的影响。同时,对获得的新型碳环化产物开展了电化学性质研究。其电化学性质研究结果表明该类[60]富勒烯衍生物是潜在的电子受体材料。该碳环化反应使用有机小分子催化剂,绿色环保;底物适用范围广,官能团兼容性好;且适用于大量合成。 

【文章来源】：河南师范大学河南省

【文章页数】：117 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

C60分子结构模型

图 1-2加成反应；与重氮化合物先加成，后分解释放 N2的反应；反应是亚甲基富勒烯衍生物的三种合成方法。活泼富电子电子的 C60发生加成反应，生成[60]富勒烯环丙烷桥式化合

随后，Walton课题组[12]


本文编号：3560680