实用导向基辅助下的邻苯二酚衍生物的便捷合成
发布时间:2022-01-06 23:21
5-硝基嘧啶作为导向基(DG)能很好的辅助钯催化苯酚邻位乙酰氧基化,研究发现该导向基的引入方便且偶联后能在温和条件下移除。该方法操作简单,有良好的底物官能团兼容性,通过一锅法实现导向基的引入和苯酚邻位乙酰氧基化,合成了具有丰富取代基的10种2-[(5-硝基嘧啶-2-基)氧基]芳基乙酸酯新化合物。该类乙酰氧基化产物能够以最高75%收率得到,其结构均经1H NMR,13C NMR以及HR-MS(ESI)确证。
【文章来源】:合成化学. 2020,28(07)北大核心
【文章页数】:6 页
【文章目录】:
1 实验部分
1.1 仪器与试剂
1.2 合成
(1) 化合物2a~2j的合成(以2a为例)
(2) 化合物2g′的合成[20]
2 结果与讨论
2.1 合成
2.2 C—H乙酰氧基化反应拓展
2.3 导向基去除条件探索
3 结论
本文编号:3573351
【文章来源】:合成化学. 2020,28(07)北大核心
【文章页数】:6 页
【文章目录】:
1 实验部分
1.1 仪器与试剂
1.2 合成
(1) 化合物2a~2j的合成(以2a为例)
(2) 化合物2g′的合成[20]
2 结果与讨论
2.1 合成
2.2 C—H乙酰氧基化反应拓展
2.3 导向基去除条件探索
3 结论
本文编号:3573351
本文链接:https://www.wllwen.com/kejilunwen/huaxue/3573351.html
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