2-甲基吡嗪分子激发态系间交叉过程的飞秒时间分辨光电子影像研究
发布时间:2022-01-12 12:44
飞秒时间分辨光电子影像技术和飞秒时间分辨质谱技术相结合,研究了2-甲基吡嗪分子电子激发态超快非绝热弛豫动力学.用323 nm光作为泵浦光,把2-甲基吡嗪分子激发到第一激发态S1,用400 nm光探测激发态演化过程.通过时间分辨质谱技术测得S1态的寿命为98 ps.实验中,实时观察到了单重态S1向三重态T1的系间交叉过程.通过分析发现,跟吡嗪分子S1态的动力学过程不同,2-甲基吡嗪分子激发到S1态后,不仅S1→T1系间交叉过程是S1态主要衰减通道,S1→S0内转换过程也是S1态另一个主要衰减通道.发挥飞秒时间分辨光电子影像技术的优点,实验上得到不同泵浦-探测时间延迟的光电子角分布,从角分布信息结合光电子能谱信息,尝试观察2-甲基吡嗪分子的非绝热无场准直,但由于2-甲基吡嗪分子对称性比吡嗪分子更低,对称性更低分子准直现象的观察更有...
【文章来源】:物理学报. 2020,69(10)北大核心EISCICSCD
【文章页数】:8 页
【参考文献】:
期刊论文
[1]氟利昂F1110分子在飞秒激光脉冲作用下的多光子解离动力学[J]. 刘玉柱,肖韶荣,王俊锋,何仲福,邱学军,Gregor Knopp. 物理学报. 2016(11)
本文编号:3584796
【文章来源】:物理学报. 2020,69(10)北大核心EISCICSCD
【文章页数】:8 页
【参考文献】:
期刊论文
[1]氟利昂F1110分子在飞秒激光脉冲作用下的多光子解离动力学[J]. 刘玉柱,肖韶荣,王俊锋,何仲福,邱学军,Gregor Knopp. 物理学报. 2016(11)
本文编号:3584796
本文链接:https://www.wllwen.com/kejilunwen/huaxue/3584796.html
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